Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs699664

RS699664

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs699664 пов'язаний із такими розділами:

Фактор 5 порушення згортання крові

Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...


Дослідження та публікації:

  17029979   Функціональний однонуклеотидний поліморфізм у вітамін-К-залежному гені гамма-глутамілкарбоксилази (Arg325Gln) асоціюється з мінеральною щільністю кісткової тканини у літніх японських жінок.

  18574025   Найбільша проспективна когорта пацієнтів, які отримували варфарин, підтримує генетичне прогнозування.

  19436136   Асоціація варіацій послідовності генів епоксидредуктази вітаміну К і гамма-глутамілкарбоксилази з біохімічними показниками статусу вітаміну К.

  20149073   Фармакогенетика аценокумаролу у пацієнтів з вимогами до екстремальних доз.

  20615890   Дослідження генів-кандидатів щодо генів, пов’язаних з фолієвою кислотою, одного вуглецевого метаболізму та ризику колоректального раку.

  20694283   Гамма-глутамілкарбоксилаза та її вплив на дозу варфарину.

  20716240   Новий генетичний варіант, який може покращити прогнозування дози варфарину в афроамериканців.

  21628633   Циркулюючий некарбоксильований матричний протеїн gla пов’язаний із статусом харчування вітаміном K, але не з кальцієм коронарної артерії у літніх людей.

  22158446   Асоціація повторюваного поліморфізму GGCX (CAA)16/17 з вимогами до вищої дози варфарину в афроамериканців.

  22178823   [Розподіл асоціації варіантних алелів із фармакокінетикою та фармакодинамікою варфарину в популяції хань у Китаї].

  22329724   Прогнозування дозування варфарину у європейських і афроамериканців за допомогою зразків ДНК, пов’язаних з електронною медичною карткою.

  22676711   Фармакогеноміка варфарину в популяціях африканського походження.

  23941071   Асоціація генетичних поліморфізмів з вимогами дози варфарину у китайських пацієнтів.

  24944790   Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.

  25126975   Алгоритм підтримуючого дозування варфарину на основі фармакогенетики від пацієнтів із північного Китаю.

  25594941   Фармакогенетика, пов'язана з дозуванням варфарину в популяції Китаю.

  25681132   Вплив поліморфізму гена гамма-глутамілкарбоксилази на потребу в дозі варфарину: систематичний огляд і мета-аналіз.

  26106580   Вплив поліморфізму гена GGCX на підтримуючу дозу варфарину в китайських популяціях: систематичний огляд і мета-аналіз.

  26979803   Взаємодія хроматину та гени-кандидати в десяти локусах ризику раку простати.

  27262824   Вплив генних поліморфізмів VKORC1, CYP2C9, CFP4F2 і GGCX на дозу варфарину у японських педіатричних пацієнтів.

  27632229   Генетичні детермінанти мінливості відповіді на варфарин після фази титрування дози.

  28049362   Модель дозування варфарину для прогнозування стабільної підтримуючої дози в індійських пацієнтів.

  28429387   Зв’язок між GGCX, генетичним поліморфізмом miR-133 і стабільним дозуванням варфарину у пацієнтів ханьської національності з механічною заміною серцевого клапана

  30981116   Залежні від вітаміну K2 GGCX і MGP необхідні для гомеостатичної кальцієвої регуляції дозрівання сперми.

  31854268   Вплив поліморфізмів CYP2C9, VKORC1, ApoE та ABCB1 на потреби в стабільній дозі варфарину у літніх китайських пацієнтів.

  32380173   Рекомендації щодо відбору алелів для клінічного генотипування варфарину: звіт Асоціації молекулярної патології та коледжу американських патологів.

  35866816   Вплив поліморфізмів VKORC1, CYP2C9, CYP1A2, UGT1A1 і GGCX на підтримуючу дозу варфарину: вивчення нового алгоритму у пацієнтів з Південного Китаю, які приймають механічну заміну серцевого клапана.

Гени пам'яті

Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...

Генетика і високий кров'яний тиск

Аномально високий тиск крові в артеріях, які транспортують кров від серця до решти тіла, відомий як...

Мутація протромбіну G20210A

Мутація протромбіну G20210A, також відома як мутація фактора II, є спадковою ознакою, яка підвищує...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка