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Informations sur les SNP rs699664

RS699664

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs699664 est lié à des sujets comme celui-ci:

Trouble de la coagulation sanguine de facteur 5

La thrombophilie, une tendance accrue à former des caillots sanguins anormaux pouvant obstruer les...


Recherche et publications:

  17029979   Un polymorphisme fonctionnel d'un seul nucléotide dans le gène de la gamma-glutamyl carboxylase dépendant de la vitamine K (Arg325Gln) est associé à la densité minérale osseuse chez les femmes japonaises âgées.

  18574025   La plus grande cohorte prospective traitée à la warfarine soutient la prévision génétique.

  19436136   Association des variations de séquence des gènes de la vitamine K époxyde réductase et de la gamma-glutamyl carboxylase avec des mesures biochimiques du statut en vitamine K.

  20149073   Pharmacogénétique de l'acénocoumarol chez les patients nécessitant des doses extrêmes.

  20615890   Une étude des gènes candidats sur les gènes du métabolisme du carbone associés au folate et le risque de cancer colorectal.

  20694283   La gamma-glutamyl carboxylase et son influence sur la dose de warfarine.

  20716240   Nouvelle variante génétique qui pourrait améliorer la prédiction de la dose de warfarine chez les Afro-Américains.

  21628633   La protéine matricielle gla non carboxylée en circulation est associée à la vitamine K nutritionnelle, mais pas au statut en calcium dans l'artère coronaire chez les personnes âgées.

  22158446   Association du polymorphisme répété GGCX (CAA) 16/17 avec des exigences de dose de warfarine plus élevées chez les Afro-Américains.

  22178823   [Distribution des allèles variants associés à la pharmacocinétique et à la pharmacodynamique de la warfarine dans la population Han en Chine].

  22329724   Prédire le dosage de warfarine chez les Européens-Américains et les Afro-Américains à l'aide d'échantillons d'ADN liés à un dossier de santé électronique.

  22676711   Pharmacogénomique de la warfarine dans les populations d'ascendance africaine.

  23941071   Association de polymorphismes génétiques avec les besoins en dose de warfarine chez les patients chinois.

  24944790   Dépistage de 392 polymorphismes dans 141 pharmacogènes.

  25126975   Algorithme de dosage d'entretien de warfarine basé sur la pharmacogénétique chez les patients du nord de la Chine.

  25594941   Pharmacogénétique liée à la réponse posologique de warfarine dans la population chinoise.

  25681132   Impact des polymorphismes du gène de la gamma-glutamyl carboxylase sur la dose requise de warfarine : une revue systématique et une méta-analyse.

  26106580   Impact des polymorphismes du gène GGCX sur la dose d'entretien de warfarine dans les populations chinoises : revue systématique et méta-analyse.

  26979803   Interactions chromatiniennes et gènes candidats dans dix loci de risque de cancer de la prostate.

  27262824   Effet des polymorphismes des gènes VKORC1, CYP2C9, CFP4F2 et GGCX sur la dose de warfarine chez les patients pédiatriques japonais.

  27632229   Déterminants génétiques de la variabilité de la réponse à la warfarine après la phase de titration de la dose.

  28049362   Modèle de dose de warfarine pour la prédiction d'une dose d'entretien stable chez les patients indiens.

  28429387   L'association entre les polymorphismes génétiques GGCX, miR-133 et la posologie stable de warfarine chez les patients chinois Han avec remplacement mécanique d'une valvule cardiaque.

  30981116   Les GGCX et MGP dépendants de la vitamine K2 sont nécessaires à la régulation homéostatique du calcium de la maturation des spermatozoïdes.

  31854268   Impact des polymorphismes CYP2C9, VKORC1, ApoE et ABCB1 sur les besoins en dose stable de warfarine chez les patients chinois âgés.

  32380173   Recommandations pour la sélection d'allèles de génotypage clinique de la warfarine : un rapport de l'Association pour la pathologie moléculaire et du Collège des pathologistes américains.

  35866816   Impact des polymorphismes VKORC1, CYP2C9, CYP1A2, UGT1A1 et GGCX sur la dose d'entretien de warfarine : exploration d'un nouvel algorithme chez des patients de Chine du Sud acceptant le remplacement mécanique d'une valvule cardiaque.

Gènes de mémoire

Bien qu’il soit souvent négligé, le cerveau possède une capacité impressionnante à restreindre la...

Génétique et hypertension artérielle

Une pression artérielle anormalement élevée dans les artères, qui transportent le sang du cœur vers...

Mutation de la prothrombine G20210A

La mutation Prothrombine G20210A, également connue sous le nom de mutation du facteur II, est un...

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