Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs6841581

RS6841581

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs6841581 пов'язаний із такими розділами:

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

Дослідження та публікації:

  22106312   Поширений варіант поблизу гена рецептора ендотеліну типу А (EDNRA) асоціюється з ризиком внутрішньочерепної аневризми.

  22286173   Загальногеномне дослідження асоціації внутрішньочерепної аневризми в японській популяції ідентифікує три потенційні чутливі локуси та функціональний генетичний варіант в EDNRA.

  22438818   Локус ризику внутрішньочерепної аневризми 5q23.2 асоціюється з підвищенням систолічного артеріального тиску.

  23733552   Генетичні фактори ризику внутрішньочерепних аневризм: мета-аналіз понад 116 000 осіб.

  27418160   Спільні генетичні фактори ризику внутрішньочерепних, абдомінальних і торакальних аневризм.

  29988570   GWAS виявляє мішені в шляхах стінки судин для лікування ішемічної хвороби серця.

  30823506   Геномні варіації сприйнятливості до внутрішньочерепної аневризми у корейського населення.

  31295611   Асоціація ендотелінового рецептора типу А з внутрішньочерепною аневризмою у 20 609 жителів Східної Азії: оновлений мета-аналіз.

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...

Гени епілепсії

Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...

Гени куріння

Щорічно куріння стає причиною смерті п’яти мільйонів людей у ​​всьому світі та підвищує ймовірність...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка