Інформація про SNP rs6807362
Норма аллель: CC
У дослідженні сімей, принаймні з однією людиною з аутизмом, rs6807362 був значною мірою пов'язаний з розладом аутичного спектру.
Поліморфізм rs6807362 пов'язаний із такими розділами:
Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...
Дослідження та публікації:
19035560 Алельні варіанти HTR3C демонструють асоціацію з аутизмом.
27247849 Генетичні варіації та когнітивна дисфункція у хворих на рак, які приймають опіоїди.
Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...
Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...
Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...