Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs6565113

RS6565113

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs6565113 пов'язаний із такими розділами:

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...


Дослідження та публікації:

  18821565   Сканування геномних асоціацій кількісних ознак синдрому дефіциту уваги і гіперактивності визначає нові асоціації та підтверджує асоціації генів-кандидатів.

  19384554   Загальногеномні асоційовані дослідження при СДУГ.

  20145962   Молекулярна генетика синдрому дефіциту уваги/гіперактивності: огляд.

  20148275   Спільна спадковість синдрому дефіциту уваги/гіперактивності та розладу спектру аутизму.

  20446882   Чи відрізняють гени-кандидати пацієнтів із розладом спектру аутизму від пацієнтів із синдромом дефіциту уваги/гіперактивності та чи є вплив розладів, які протягом життя зловживали психоактивними речовинами?

  22105624   Генетика синдрому дефіциту уваги/гіперактивності у дорослих, огляд.

  22138692   Дослідження варіації кількості копій у всьому геномі пов’язує мережі генів метаботропного рецептора глутамату з синдромом дефіциту уваги та гіперактивності.

  22952603   Загальногеномне дослідження відповіді на d-амфетамін у здорових добровольців визначає передбачувані асоціації, включаючи кадгерин 13 (CDH13).

  26746237   Синдром дефіциту уваги з гіперактивністю: дослідження генетичної асоціації в когорті іспанських дітей.

  27230021   Перевірка посередницької ролі ендофенотипів з використанням молекулярно-генетичних даних у подвійному дослідженні ознак СДУГ.

  28871191   Фармакогенетика метилфенідату при синдромі дефіциту уваги/гіперактивності у дітей: віддалені ефекти.

  32691279   Поліморфізми генів CDH13 і LPHN3 при синдромі дефіциту уваги/гіперактивності: їх зв'язок із клінічними характеристиками.

Гени епілепсії

Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...

Гени куріння

Щорічно куріння стає причиною смерті п’яти мільйонів людей у ​​всьому світі та підвищує ймовірність...

Лейкемія це генетично

Гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) — це різноманітний рак, який переважно вражає людей віком від 60...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка