Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs6565113

RS6565113

Норма аллель: GG

Полиморфизм rs6565113 связан с такими разделами:

СДВГ - это генетика

СДВГ, поведенческое расстройство, которое обычно начинается в детстве, характеризуется...

Исследования и публикации:

  18821565   Полногеномное сканирование ассоциаций количественных признаков синдрома дефицита внимания и гиперактивности выявляет новые ассоциации и подтверждает ассоциации генов-кандидатов.

  19384554   Полногеномные исследования ассоциаций при СДВГ.

  20145962   Молекулярная генетика синдрома дефицита внимания и гиперактивности: обзор.

  20148275   Общая наследственность синдрома дефицита внимания/гиперактивности и расстройства аутистического спектра.

  20446882   Отличают ли гены-кандидаты пациентов с расстройствами аутистического спектра от людей с синдромом дефицита внимания/гиперактивности и существует ли влияние расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ в течение всей жизни?

  22105624   Генетика синдрома дефицита внимания/гиперактивности у взрослых, обзор.

  22138692   Исследование вариации числа копий по всему геному связывает генные сети метаботропных рецепторов глутамата с синдромом дефицита внимания и гиперактивности.

  22952603   Полногеномное исследование ассоциаций реакции на d-амфетамин у здоровых добровольцев выявляет предполагаемые ассоциации, включая кадгерин 13 (CDH13).

  26746237   Синдром дефицита внимания с гиперактивностью: исследование генетических ассоциаций в группе испанских детей.

  27230021   Тестирование опосредующей роли эндофенотипов с использованием молекулярно-генетических данных в двойном исследовании черт СДВГ.

  28871191   Фармакогенетика метилфенидата при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у детей: долгосрочные эффекты.

  32691279   Полиморфизмы генов CDH13 и LPHN3 при синдроме дефицита внимания/гиперактивности: их связь с клиническими характеристиками.

Гены эпилепсии

Если судороги вызваны известным или предполагаемым генетическим дефектом или проблемой, связанной с...

Гены курения

Ежегодно курение табака приводит к гибели пяти миллионов человек во всем мире и повышает...

Лейкемия - это генетика

Острый миелолейкоз (ОМЛ) — это разнообразное онкологическое заболевание, которое в первую очередь...

Список всех болезней
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

О нас

Документы

Поддержка