Інформація про SNP rs4886776
Норма аллель: GG
Поліморфізм гена LOXL1 - кандидат на ексфоліативну глаукому, також асоційований з ризиком розвитку первинної відкритокутової глаукоми.
Поліморфізм rs4886776 пов'язаний із такими розділами:
Спадкова первинна відкритокутова глаукома є переважаючим видом глаукоми. Якщо хтось із ваших...
Дослідження та публікації:
25706626 Загальний варіант зіставлення з CACNA1A пов’язаний зі схильністю до синдрому відшарування.
30829585 ВАРІАНТИ ГЕНА LOXL1 В АСОЦІАЦІЇ З СИНДРОМОМ ЛУШТУВАННЯ В ПОПУЛЯЦІЇ ГРУЗІЇ.
Найпоширенішим типом полікістозу нирок є аутосомно-домінантна полікістозна хвороба нирок (ADPKD)....
Варикозне розширення вен є поширеною проблемою, для вирішення якої не існує рекомендованих медичних...
Ендометріоз є поширеним станом, коли тканина ендометрію розростається поза маткою, що призводить до...