SNP-Informationen rs4886776
Normales Allel: GG
Der LOXL1-Genpolymorphismus, ein Kandidatenpolymorphismus für das exfoliative Glaukom, ist ebenfalls mit dem Risiko der Entwicklung eines primären Offenwinkelglaukoms verbunden.
Polymorphismus rs4886776 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Das hereditäre primäre Offenwinkelglaukom ist die vorherrschende Form des Glaukoms. Wenn eines...
Forschung und Veröffentlichungen:
30829585 LOXL1-GENVARIANTEN IM ZUSAMMENHANG MIT DEM EXFOLIATION-SYNDROM IN DER GEORGISCHEN BEVÖLKERUNG.
Die häufigste Form der PKD ist die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)....
Krampfadern stellen ein allgegenwärtiges Problem dar, für das es keine anerkannten medizinischen...
Endometriose ist eine weit verbreitete Erkrankung, bei der Endometriumgewebe außerhalb der...