Норма аллель: AA
Поліморфізм rs4112788 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
19169253 Делеція генів LCE3B і LCE3C пізньої ороговілої оболонки як фактор сприйнятливості до псоріазу.
19169254 Повногеномне сканування виявляє зв’язок псоріазу з IL-23 і NF-kappaB.
19638187 Генетична схильність до псоріазу: нова картина.
20213803 Делеція генів пізньої ороговілої оболонки, LCE3C і LCE3B, пов’язана з ревматоїдним артритом.
20331852 Аналіз мутацій генів LCE3B/LCE3C при псоріазі.
20953188 Дослідження загальногеномної асоціації визначає локус сприйнятливості до псоріазу на TRAF3IP2.
23844243 GStream: покращення охоплення SNP та CNV у дослідженнях пов’язаних геномів.
23886662 Загальногеномне дослідження атопічного дерматиту виявило локуси, які впливають на астму та псоріаз.
24069534 Генетика псоріазу та фармакогенетика біологічних препаратів.
24175098 Роль 39 варіантів ризику псоріазу на вік початку псоріазу.
24966655 Ген-генна взаємодія між LCE і CLEC16A підвищує ризик псоріазу в китайському населенні.
27073425 Поліморфізм генів-кандидатів і ризик псоріазу: пілотне дослідження.
27810495 SNP ризику псоріазу та їх асоціація з контролем ВІЛ-1.
29397434 Асоціація між поліморфізмом гена LCE і вульгарним псоріазом серед монголів із Внутрішньої Монголії.