Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs401681

RS401681

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs401681 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний рак легенів

Аномальні легеневі клітини, що неконтрольовано розмножуються з утворенням пухлини, характеризують...


Дослідження та публікації:

  18978787   Поширені варіанти 5p15.33 і 6p21.33 впливають на ризик раку легенів.

  18978790   Локус сприйнятливості до раку легенів у 5p15.33.

  19151717   Варіанти послідовності в локусі TERT-CLPTM1L асоціюються з багатьма типами раку.

  19423719   Оновлення щодо раку легенів 2008.

  19465454   Варіант сприйнятливості до раку легенів TERT-CLPTM1L пов’язаний із більш високим утворенням аддукту ДНК у легенях.

  19578363   Нові поширені варіанти, що впливають на сприйнятливість до базаліоми.

  19654303   Розшифровка впливу загальних генетичних варіацій на ризик раку легенів: загальногеномне дослідження асоціацій.

  19767754   Загальногеномні дослідження зв’язків і реплікації ідентифікують чотири варіанти, пов’язані зі схильністю до раку простати.

  19774073   Генетична епідеміологія мультиформної гліобластоми: підтверджуючі та нові результати аналізу алелей та мотивів лейкоцитарного антигену людини.

  19812545   Походження та функціональний вплив зміни кількості копій у геномі людини.

  19836008   Загальногеномне дослідження асоціації раку легенів ідентифікує ділянку хромосоми 5p15, пов’язану з ризиком розвитку аденокарциноми.

  19903803   Re: Дискримінаційна точність однонуклеотидних поліморфізмів у моделях для прогнозування ризику раку молочної залози.

  19916168   Загальногеномні асоційовані дослідження - резюме для клінічного гастроентеролога.

  20022891   Дисципліна молекулярної епідеміології раку, що розвивається.

  20101243   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає локуси сприйнятливості до раку підшлункової залози на хромосомах 13q22.1, 1q32.1 і 5p15.33.

  20142248   Кумулятивний вплив кількох локусів на генетичну сприйнятливість до сімейного раку легенів.

  20445798   SNPs області 5p хромосоми пов’язані з ризиком NSCLC серед жінок.

  20505153   Компендіум загальногеномних асоціацій раку: критичний синопсис і повторна оцінка.

  20543847   Варіанти поблизу DMRT1, TERT і ATF7IP асоціюються з раком зародкових клітин яєчка.

  20546537   Загальногеномні асоційовані дослідження пігментації та раку шкіри: огляд і мета-аналіз.

  20548021   Реплікація локусів сприйнятливості до раку легенів у хромосомах 15q25, 5p15 і 6p21: об’єднаний аналіз Міжнародного консорціуму раку легенів.

  20549820   Довжина теломер і генетичний аналіз у популяційних дослідженнях ризику раку ендометрія.

  20570912   Немає зв’язку між однонуклеотидним поліморфізмом TERT-CLPTM1L rs401681 і середньою довжиною теломер або ризиком раку.

  20585100   Загальногеномні асоційовані дослідження раку.

  20587082   Група крові ABO та інші генетичні варіанти, пов’язані з раком підшлункової залози.

  20597107   Зв'язок довжини теломер і генетичної варіації в біологічних генах теломер.

  20628624   Оцінка кандидатів на гени перехресних перешкод стромального епітелію визначає зв’язок між ризиком серозного раку яєчників і TERT, «гарячою точкою» схильності до раку.

  20802237   Генетичні варіації в генах TERT-CLPTM1L і ризик плоскоклітинного раку голови та шиї.

  20860009   Алелі ризику раку передміхурової залози значно покращують виявлення захворювання та пов’язані з агресивними ознаками у пацієнтів із «нормальним» специфічним антигеном передміхурової залози та пальцевим ректальним дослідженням.

  20972438   Багатоетапне загальногеномне дослідження асоціації раку сечового міхура визначає численні локуси сприйнятливості.

  21081471   Генетичні варіації хромосом 5p15 і 15q25 і ризик раку сечового міхура: результати дослідження сечового міхура у Лос-Анджелесі та Шанхаї.

  21116649   Генетичні варіанти генів, що підтримують теломери, і ризик раку шкіри.

  21160077   Генетична корекція значень ПСА з використанням варіантів послідовності, пов’язаних з рівнями ПСА.

  21219822   [Останній прогрес у генетичних варіантах, пов’язаних з раком, і їх вплив на розвиток діагностики].

  21332924   Відсутність асоціації однонуклеотидного поліморфізму в локусі TERT-CLPTM1L з віковими фенотипами у великому багатокогортному дослідженні: програма HALCyon.

  21367958   Асоціація локусів ризику раку простати з агресивністю захворювання та смертністю від раку простати.

  21498636   «Плейотропне сканування геному» визначає область HNF1A як новий локус сприйнятливості до раку підшлункової залози.

  21708826   Поліморфізми TERC пов’язані як зі схильністю до колоректального раку, так і з довшими теломерами.

  21743467   Сім локусів сприйнятливості до раку передміхурової залози, ідентифікованих за допомогою багатоетапного загальногеномного асоціативного дослідження.

  21750109   Європейське загальногеномне дослідження ідентифікує SLC14A1 як новий ген сприйнятливості до раку сечового міхура.

  21771723   Нові генетичні варіанти в області 5p15.33 хромосоми пов’язані з ризиком раку легенів.

  21820706   Алелі ризику раку простати та їх асоціації з іншими злоякісними пухлинами.

  21849791   Включення додаткових елементів керування з загальнодоступних баз даних покращує потужність загальногеномного дослідження асоціацій.

  21927616   Генетична схильність до ризику та наслідків раку сечового міхура.

  21966413   Ракові захворювання, пов’язані з палінням, і локуси в хромосомах 15q25, 5p15, 6p22.1 і 6p21.33 у польської популяції.

  21983787   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає три нових локуси сприйнятливості до меланоми.

  21993562   Метааналіз, який поєднує нові та існуючі набори даних, підтверджує, що локус TERT-CLPTM1L впливає на ризик меланоми.

  21994403   Довжина теломерів і функціональний поліморфізм TERT не пов’язані з ризиком плоскоклітинного раку голови та шиї.

  22077888   Асоціація алелів ризику раку простати з несприятливими патологічними характеристиками у потенційних кандидатів для активного спостереження.

  22101116   Оцінка множинних поліморфізмів одного нуклеотиду, пов’язаних із ризиком, порівняно з простатоспецифічним антигеном на початковому етапі для прогнозування раку передміхурової залози у чоловіків, які не проходили скринінг.

  22119407   Аналіз генетичної асоціації та ген-генної взаємодії у афроамериканських пацієнтів на діалізі з недіабетичною нефропатією.

  22125638   Локуси сприйнятливості до раку підшлункової залози та їх роль у виживанні.

  22134622   Відсутність зв’язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами в локусі TERT-CLPTM1L і раком молочної залози у жінок африканського походження.

  22221621   Поліморфізм TERT rs2736100 і ризик раку: мета-аналіз на основі 25 досліджень типу «випадок-контроль».

  22351525   Роль TERT у колоректальному канцерогенезі.

  22370939   Численні варіанти TERT і CLPTM1L є факторами ризику розвитку аденокарциноми легенів.

  22404340   Тиражування результатів загальногеномних досліджень асоціацій локусів сприйнятливості до раку легенів у корейської популяції.

  22510351   Визначення сигнатури метилювання промотора гена в мокроті для оцінки ризику раку легенів.

  22586632   Варіанти генів запалення пов’язані з ризиком розвитку раку легенів у тих, хто ніколи не курив і піддавався пасивному курінню.

  22662130   Використовуючи попередню інформацію з медичної літератури в GWAS раку ротової порожнини, ідентифіковано новий варіант сприйнятливості на хромосомі 4 - метод AdAPT.

  22675468   Функціональна характеристика CLPTM1L як гена-кандидата ризику раку легенів у локусі 5p15.33.

  22893025   Зв'язок між алелем TERT-CLPTM1L rs401681[C] і ризиком раку НМСК: мета-аналіз, що включає 45 184 суб'єктів.

  22899653   Вплив загальних генетичних варіацій на ризик раку легенів: мета-аналіз 14 900 випадків і 29 485 контрольних груп.

  22970196   Генетичні варіації генів підтримки теломер, довжини теломер і ризику раку молочної залози.

  23028716   Тест асоціації на основі набору SNP: тест на базі машини логістичного ядра проти аналізу головних компонентів.

  23050049   Генетика та спосіб життя впливають на довжину теломер і подальший ризик раку товстої кишки в дослідженні випадок-контроль.

  23152778   Створення та характеристика лінії клітин раку підшлункової залози, збагаченої раковими стовбуровими клітинами та раковими стовбуровими клітинами з високим ступенем пухлин, як добре визначеної модельної системи.

  23180869   Загальногеномне асоційоване дослідження виживання у пацієнтів з аденокарциномою підшлункової залози.

  23221128   Точне картування областей 5p15.33, 6p22.1-p21.31 і 15q25.1 визначає функціональні та гістологічні локуси сприйнятливості до раку легенів в афроамериканців.

  23349013   Генетична схильність до раку легенів - світло в кінці тунелю?

  23408875   Отримайте більше від біомедичних документів за допомогою аналітики тексту з відкритим кодом повного життєвого циклу GATE.

  23433592   Генетичний поліморфізм TERT і CLPTM1L і ризик раку легенів - дослідження типу "випадок-контроль" у популяції Китаю.

  23535824   Точне відображення визначає численні локуси ризику раку передміхурової залози в 5p15, один з яких асоціюється з експресією TERT.

  23707794   Генетичні варіанти в генетичній області TERT-CLPTM1L, пов'язані з кількома типами раку: мета-аналіз.

  23900074   Сканування загальногеномних асоціацій (GWAS) для визначення середньої довжини теломер у рамках проекту COGS: виявлені локуси мало пов’язані з ризиком раку, пов’язаним з гормонами.

  24274136   Біобанкінг через феномен - у центрі досліджень хронічних захворювань.

  24491308   Систематичний огляд і мета-аналіз досліджень асоціації генів-кандидатів щодо симптомів нижніх сечових шляхів у чоловіків.

  24577890   Зв'язок між поліморфізмом CLPTM1L-TERT rs401681 і ризиком раку підшлункової залози серед китайського населення Хань.

  24615522   Кількісна оцінка загальних генетичних варіантів хромосоми 5p15 і ризик раку легенів.

  24615621   Аналіз на основі мультигенних шляхів ідентифікує асоціації ризику карциноми носоглотки для кумулятивних побічних ефектів TERT-CLPTM1L і репарації подвійних розривів ДНК.

  24642353   Варіанти, пов’язані зі схильністю до раку підшлункової залози та меланоми, не впливають на ризик взаємно.

  24861918   Генетичні поліморфізми TERT і CLPTM1L і ризик раку легенів: дослідження типу «випадок-контроль» у чоловічому населенні північно-східного Китаю.

  24907075   Зв’язок між поліморфізмами CLPTM1L (rs402710 і rs401681) і схильністю до раку легенів: дані 27 досліджень типу «випадок-контроль»

  24957041   Поліморфізм CRR9p як захисний фактор раку легенів.

  25007268   Поліморфізм TERT-CLPTM1L Rs401681 Cu003eT асоціювався зі зниженим ризиком раку стравоходу в китайській популяції.

  25077817   Точне картування локусів генетичної сприйнятливості до меланоми виявляє суміш одноваріантних і кількох варіантних областей.

  25159867   Загальні варіанти змінюють вік виникнення базаліоми при синдромі Горліна.

  25233467   Роль нікотинової залежності у взаємозв'язку між варіантами генів нікотинового рецептора та ризиком розвитку аденокарциноми легенів.

  25284078   Зв'язок між поліморфізмом CLPTM1L-TERT rs401681 і ризиком раку підшлункової залози: мета-аналіз.

  25347272   Генетичні варіації rs11892031 і rs401681 пов'язані з ризиком раку сечового міхура в китайській популяції.

  25415319   Асоціація локусів сприйнятливості до раку легенів, ідентифікованих GWAS, із тривалістю виживання у пацієнтів із дрібноклітинним раком легенів, які отримували хіміотерапію на основі платини.

  25457634   Велика довжина теломер і асоціація поліморфізму локуса TERT-CLPTM1 з ризиком меланоми.

  25560306   Відомі SNP сприйнятливості до спорадичного раку передміхурової залози демонструють подібний зв’язок зі «спадковим» раком передміхурової залози.

  25658847   Чи варіанти, пов’язані зі схильністю до раку підшлункової залози та діабету 2 типу, взаємно впливають на ризик?

  25837821   Успадковані генетичні варіанти, пов'язані з виникненням множинної первинної меланоми.

  25940397   Ген TERT містить кілька варіантів, пов’язаних зі схильністю до раку підшлункової залози.

  26304507   Асоціація локусів сприйнятливості до раку шлунково-кишкових залоз із карциномою стравоходу серед китайської популяції хань: дослідження випадок-контроль.

  26590902   Точне картування хромосоми 5p15.33 на основі цілеспрямованого глибокого секвенування та генотипування високої щільності ідентифікує нові локуси сприйнятливості до раку легенів.

  26621837   Загальні варіації локусу TERT-CLPTM1L відтворювано пов’язані з ризиком назофарингеальної карциноми в китайському населенні.

  26672516   Зв'язок між поліморфізмом MDM2 SNP309 T>G і ризиком раку сечового міхура: нові дані в популяції Китаю та оновлений мета-аналіз.

Генетична міастенія

Міастенія — це стан, який послаблює скелетні м’язи, які відповідають за рухи тіла. Як правило,...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка