Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs401681

RS401681

Allele normale: TT

Il polimorfismo rs401681 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica del cancro al polmone

La moltiplicazione incontrollata delle cellule polmonari fino a formare un tumore caratterizza il...


Ricerca e pubblicazioni:

  18978787   Le varianti comuni 5p15.33 e 6p21.33 influenzano il rischio di cancro ai polmoni.

  18978790   Locus di suscettibilità al cancro del polmone a 5p15.33.

  19151717   Le varianti di sequenza nel locus TERT-CLPTM1L si associano a molti tipi di cancro.

  19423719   Aggiornamento sul cancro del polmone 2008.

  19465454   La variante di suscettibilità al cancro polmonare TERT-CLPTM1L è associata a una maggiore formazione di addotti al DNA nel polmone.

  19578363   Nuove varianti comuni che influenzano la suscettibilità al carcinoma basocellulare.

  19654303   Decifrare l’impatto della variazione genetica comune sul rischio di cancro ai polmoni: uno studio di associazione sull’intero genoma.

  19767754   Studi di associazione e replicazione dell'intero genoma hanno identificato quattro varianti associate alla predisposizione al cancro alla prostata.

  19774073   Epidemiologia genetica del glioblastoma multiforme: conferme e nuovi risultati dall'analisi degli alleli e dei motivi dell'antigene leucocitario umano.

  19812545   Origini e impatto funzionale della variazione del numero di copie nel genoma umano.

  19836008   Uno studio di associazione sull'intero genoma del cancro del polmone identifica una regione del cromosoma 5p15 associata al rischio di adenocarcinoma.

  19903803   Oggetto: Precisione discriminatoria dei polimorfismi a singolo nucleotide nei modelli per prevedere il rischio di cancro al seno.

  19916168   Studi di associazione sull'intero genoma: una sintesi per il gastroenterologo clinico.

  20022891   La disciplina in evoluzione dell’epidemiologia molecolare del cancro.

  20101243   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica i loci di suscettibilità al cancro del pancreas sui cromosomi 13q22.1, 1q32.1 e 5p15.33.

  20142248   Effetto cumulativo di loci multipli sulla suscettibilità genetica al cancro polmonare familiare.

  20445798   Gli SNP della regione del cromosoma 5p sono associati al rischio di NSCLC tra le donne.

  20505153   Un compendio di associazioni sull'intero genoma per il cancro: sinossi critica e rivalutazione.

  20543847   Le varianti vicine a DMRT1, TERT e ATF7IP sono associate al cancro delle cellule germinali testicolari.

  20546537   Studi di associazione su tutto il genoma su pigmentazione e cancro della pelle: una revisione e una meta-analisi.

  20548021   Replica dei loci di suscettibilità al cancro del polmone sui cromosomi 15q25, 5p15 e 6p21: un'analisi combinata dell'International Lung Cancer Consortium

  20549820   Lunghezza dei telomeri e analisi genetiche in studi di popolazione sul rischio di cancro dell'endometrio.

  20570912   Nessuna associazione tra il polimorfismo a singolo nucleotide TERT-CLPTM1L rs401681 e la lunghezza media dei telomeri o il rischio di cancro.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20587082   Gruppo sanguigno ABO e altre varianti genetiche associate al cancro del pancreas.

  20597107   L'associazione tra lunghezza dei telomeri e variazione genetica nei geni della biologia dei telomeri.

  20628624   La valutazione dei geni candidati al cross-talk epiteliale stromale identifica l'associazione tra il rischio di cancro ovarico sieroso e TERT, un "hot-spot" di suscettibilità al cancro.

  20802237   Variazioni genetiche nei geni TERT-CLPTM1L e rischio di carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.

  20860009   Gli alleli di rischio del cancro alla prostata migliorano significativamente il rilevamento della malattia e sono associati a caratteristiche aggressive nei pazienti con un antigene prostatico specifico "normale" ed esame rettale digitale.

  20972438   Uno studio multistadio di associazione sull’intero genoma del cancro della vescica identifica molteplici loci di suscettibilità.

  21081471   Variazioni genetiche sui cromosomi 5p15 e 15q25 e rischio di cancro alla vescica: risultati dello studio caso-controllo sulla vescica di Los Angeles-Shanghai.

  21116649   Varianti genetiche nei geni che mantengono i telomeri e rischio di cancro della pelle.

  21160077   Correzione genetica dei valori di PSA utilizzando varianti di sequenza associate ai livelli di PSA.

  21219822   [Recenti progressi nelle varianti genetiche associate al cancro e loro implicazioni nello sviluppo della diagnostica].

  21332924   Assenza di associazione di un polimorfismo a singolo nucleotide nel locus TERT-CLPTM1L con fenotipi legati all'età in un ampio studio multicoorte: il programma HALCyon.

  21367958   Associazione tra i loci di rischio di cancro alla prostata con l'aggressività della malattia e la mortalità specifica per il cancro alla prostata.

  21498636   La "scansione pleiotropica" dell'intero genoma identifica la regione HNF1A come un nuovo locus di suscettibilità al cancro del pancreas.

  21708826   I polimorfismi TERC sono associati sia alla suscettibilità al cancro del colon-retto che a telomeri più lunghi.

  21743467   Sette loci di suscettibilità al cancro alla prostata identificati da uno studio di associazione sull'intero genoma in più fasi.

  21750109   Uno studio europeo di associazione sull’intero genoma identifica SLC14A1 come un nuovo gene di suscettibilità al cancro della vescica urinaria.

  21771723   Nuove varianti genetiche nella regione del cromosoma 5p15.33 sono associate al rischio di cancro ai polmoni.

  21820706   Alleli di rischio del cancro alla prostata e loro associazioni con altre neoplasie.

  21849791   L’inclusione di controlli aggiuntivi da database pubblici migliora la potenza di uno studio di associazione sull’intero genoma.

  21927616   Suscettibilità genetica al rischio e all’esito del cancro della vescica.

  21966413   Tumori e loci correlati al fumo sui cromosomi 15q25, 5p15, 6p22.1 e 6p21.33 nella popolazione polacca.

  21983787   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica tre nuovi loci di suscettibilità al melanoma.

  21993562   La meta-analisi che combina set di dati nuovi ed esistenti conferma che il locus TERT-CLPTM1L influenza il rischio di melanoma.

  21994403   La lunghezza dei telomeri e i polimorfismi funzionali TERT non sono associati al rischio di carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.

  22077888   Associazione di alleli di rischio di cancro alla prostata con caratteristiche patologiche sfavorevoli in potenziali candidati alla sorveglianza attiva.

  22101116   Valutazione di molteplici polimorfismi a singolo nucleotide associati al rischio rispetto all'antigene prostatico specifico al basale per prevedere il cancro alla prostata negli uomini non sottoposti a screening.

  22119407   Analisi di associazione genetica e interazione gene-gene nei pazienti afroamericani in dialisi con nefropatia non diabetica.

  22125638   Loci di suscettibilità al cancro del pancreas e loro ruolo nella sopravvivenza.

  22134622   Mancanza di associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide nel locus TERT-CLPTM1L e cancro al seno nelle donne di origine africana.

  22221621   Il polimorfismo TERT rs2736100 e il rischio di cancro: una meta-analisi basata su 25 studi caso-controllo.

  22351525   Ruolo di TERT nella carcinogenesi del colon-retto.

  22370939   Molteplici varianti di TERT e CLPTM1L costituiscono fattori di rischio per l'adenocarcinoma polmonare.

  22404340   Replica dei risultati di studi di associazione sull’intero genoma sui loci di suscettibilità al cancro del polmone in una popolazione coreana.

  22510351   Definizione di una firma di metilazione del promotore del gene nell'espettorato per la valutazione del rischio di cancro al polmone.

  22586632   Varianti nei geni dell’infiammazione sono implicate nel rischio di cancro ai polmoni nei non fumatori esposti al fumo passivo.

  22662130   Utilizzando le informazioni precedenti tratte dalla letteratura medica nella GWAS del cancro orale, si identifica una nuova variante di suscettibilità sul cromosoma 4: il metodo AdAPT.

  22675468   Caratterizzazione funzionale di CLPTM1L come gene candidato al rischio di cancro al polmone nel locus 5p15.33.

  22893025   Associazione tra l'allele TERT-CLPTM1L rs401681[C] e il rischio di cancro NMSC: una meta-analisi che includeva 45.184 soggetti.

  22899653   Influenza della variazione genetica comune sul rischio di cancro al polmone: meta-analisi di 14.900 casi e 29.485 controlli.

  22970196   Variazione genetica nei geni di mantenimento dei telomeri, lunghezza dei telomeri e rischio di cancro al seno.

  23028716   Test di associazione basato sul set SNP: test basato sulla macchina del kernel logistico rispetto all'analisi delle componenti principali.

  23050049   Influenza genetica e stile di vita sulla lunghezza dei telomeri e conseguente rischio di cancro al colon in uno studio caso-controllo.

  23152778   Creazione e caratterizzazione di una linea cellulare di cancro al pancreas altamente tumorigenica e arricchita con cellule staminali tumorali come sistema modello ben definito.

  23180869   Studio di associazione sull'intero genoma della sopravvivenza in pazienti con adenocarcinoma pancreatico.

  23221128   La mappatura fine delle regioni 5p15.33, 6p22.1-p21.31 e 15q25.1 identifica i loci di suscettibilità al cancro polmonare funzionali e istologici specifici negli afro-americani.

  23349013   Predisposizione genetica al cancro ai polmoni: luce alla fine del tunnel?

  23408875   Ottieni di più dai tuoi documenti biomedici con l'analisi del testo open source dell'intero ciclo di vita di GATE.

  23433592   Polimorfismi genetici di TERT e CLPTM1L e rischio di cancro ai polmoni: uno studio caso-controllo in una popolazione cinese.

  23535824   La mappatura fine identifica più loci di rischio di cancro alla prostata in 5p15, uno dei quali è associato all'espressione di TERT.

  23707794   Varianti genetiche nella regione genetica TERT-CLPTM1L associate a diversi tipi di cancro: una meta-analisi.

  23900074   Una scansione di associazione su tutto il genoma (GWAS) per la lunghezza media dei telomeri nell'ambito del progetto COGS: i loci identificati mostrano poca associazione con il rischio di cancro correlato agli ormoni.

  24274136   Biobanche attraverso il fenomeno: al centro della ricerca sulle malattie croniche.

  24491308   Revisione sistematica e meta-analisi degli studi di associazione di geni candidati sui sintomi del tratto urinario inferiore negli uomini.

  24577890   Associazione tra il polimorfismo CLPTM1L-TERT rs401681 e il rischio di cancro al pancreas nella popolazione cinese Han.

  24615522   Valutazione quantitativa delle varianti genetiche comuni sul cromosoma 5p15 e rischio di cancro ai polmoni.

  24615621   Le analisi basate sul percorso multigenico identificano le associazioni di rischio di carcinoma nasofaringeo per gli effetti avversi cumulativi di TERT-CLPTM1L e la riparazione delle rotture del doppio filamento del DNA.

  24642353   Le varianti associate alla suscettibilità al cancro del pancreas e al melanoma non influenzano reciprocamente il rischio.

  24861918   Polimorfismi genetici di TERT e CLPTM1L e rischio di cancro ai polmoni: uno studio caso-controllo nella popolazione maschile della Cina nordorientale.

  24907075   Associazione tra polimorfismi CLPTM1L (rs402710 e rs401681) e suscettibilità al cancro del polmone: prove da 27 studi caso-controllo.

  24957041   Polimorfismo CRR9p come fattore protettivo per il cancro del polmone.

  25007268   Il polimorfismo Cu003eT TERT-CLPTM1L Rs401681 è stato associato a una diminuzione del rischio di cancro esofageo in una popolazione cinese.

  25077817   La mappatura fine dei loci di suscettibilità genetica per il melanoma rivela una miscela di regioni a variante singola e multipla.

  25159867   Varianti comuni modificano l'età di esordio dei carcinomi basocellulari nella sindrome di Gorlin.

  25233467   Ruolo della dipendenza dalla nicotina sulla relazione tra varianti nei geni dei recettori nicotinici e rischio di adenocarcinoma polmonare.

  25284078   Associazione tra polimorfismo CLPTM1L-TERT rs401681 e rischio di cancro al pancreas: una meta-analisi.

  25347272   Le variazioni genetiche rs11892031 e rs401681 sono associate al rischio di cancro alla vescica in una popolazione cinese.

  25415319   Associazione dei loci di suscettibilità al cancro del polmone identificati dal GWAS con la durata della sopravvivenza nei pazienti con cancro del polmone a piccole cellule trattati con chemioterapia a base di platino.

  25457634   La lunga lunghezza dei telomeri e l'associazione del polimorfismo del locus TERT-CLPTM1 con il rischio di melanoma.

  25560306   Gli SNP di suscettibilità nota per il cancro alla prostata sporadico mostrano un'associazione simile con il cancro alla prostata "ereditario".

  25658847   Le varianti associate alla predisposizione al cancro del pancreas e al diabete di tipo 2 influenzano reciprocamente il rischio?

  25837821   Varianti genetiche ereditarie associate alla comparsa di melanoma primario multiplo.

  25940397   Il gene TERT ospita molteplici varianti associate alla predisposizione al cancro del pancreas.

  26304507   Associazione dei loci di suscettibilità al cancro delle ghiandole gastrointestinali con il carcinoma esofageo nella popolazione cinese Han: uno studio caso-controllo.

  26590902   La mappatura fine del cromosoma 5p15.33 basata su un sequenziamento profondo mirato e una genotipizzazione ad alta densità identifica nuovi loci di suscettibilità al cancro polmonare.

  26621837   Variazioni comuni nel locus TERT-CLPTM1L sono associate in modo riproducibile al rischio di carcinoma nasofaringeo nelle popolazioni cinesi.

  26672516   Associazione tra polimorfismo MDM2 SNP309 Tu003eG e rischio di cancro alla vescica: nuovi dati in una popolazione cinese e una meta-analisi aggiornata.

Miastenia gravis genetica

La miastenia gravis è una condizione che indebolisce i muscoli scheletrici, responsabili del...

Genetica delle malattie cardiache

Sebbene la genetica possa essere un fattore importante nello sviluppo di alcune malattie cardiache,...

Sarcoma ereditario

Il sarcoma di Ewing è una crescita maligna che può manifestarsi nelle ossa o nei tessuti molli,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Informazioni

Supporto