Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs36600

RS36600

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs36600 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний рак легенів

Аномальні легеневі клітини, що неконтрольовано розмножуються з утворенням пухлини, характеризують...

Дослідження та публікації:

  21725308   Загальногеномне дослідження асоціації ідентифікує два нових локуси сприйнятливості до раку легенів за адресами 13q12.12 і 22q12.2 у китайській мові хань.

  23772147   Загальногеномне асоційоване дослідження раку легенів у корейських некурящих жінок.

  25415319   Асоціація локусів сприйнятливості до раку легенів, ідентифікованих GWAS, із тривалістю виживання у пацієнтів із дрібноклітинним раком легенів, які отримували хіміотерапію на основі платини.

  27079684   Дослідження загальногеномних асоціацій і дослідження асоціацій, пов’язаних з епігеномом, поєднуються в боротьбі з раком.

  27162544   Поєднання генетичного варіанту зворотної транскриптази теломерази rs2736100 з епідеміологічними факторами для прогнозування сприйнятливості до раку легенів.

  29492964   Аналіз взаємодії між локусами сприйнятливості зародкової лінії та соматичними змінами при раку легенів.

  29688369   SNPcurator: літературний аналіз збагачених асоціацій SNP-захворювання.

  34502231   Поширені генетичні аберації, пов’язані з метаболічними перешкодами при діабеті 2 типу та гострому мієлоїдному лейкозі людини: біоінформаційний підхід.

Генетична міастенія

Міастенія — це стан, який послаблює скелетні м’язи, які відповідають за рухи тіла. Як правило,...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка