Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs363043

RS363043

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs363043 пов'язаний із такими розділами:

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...


Дослідження та публікації:

  17908175   Поширені варіанти, що лежать в основі когнітивних здібностей: додаткові докази зв’язку між геном SNAP-25 і когнітивними здібностями за допомогою сімейного дослідження в двох незалежних голландських когортах.

  18821566   SNP у гені рецептора дофаміну D2 (DRD2) і гені транспортера норадреналіну (NET) пов’язані з фенотипами безперервного виконання завдання (CPT) у дітей із СДУГ та їхніх родин.

  19806613   Дослідження асоціації SNAP25 і шизофренії в ірландських сім'ях і вибірках випадок-контроль.

  21497654   Однонуклеотидні поліморфізми SNAP-25 пов’язані з гіперактивністю при розладах аутистичного спектру.

  23593184   Варіація ДНК у гені SNAP25 створює ризик СДУГ і пов’язана зі зниженою експресією в префронтальній корі.

  25629685   Зв'язок між поліморфізмом гена SNAP-25 і пізнанням при аутизмі: функціональні наслідки та потенційні терапевтичні стратегії.

  26779543   Поліморфізми синаптосомного білка 25 кДа (Snap25), пов'язані з глікемічними параметрами у пацієнтів з діабетом 2 типу.

  27047369   SNAP-25, відомий пресинаптичний білок із новими постсинаптичними функціями.

  27075583   Поліморфізми ApoE та SNAP-25 передбачають результати реабілітації за допомогою багатовимірної стимуляційної терапії при хворобі Альцгеймера.

  30334187   Поліморфізм гена SNAP25 захищає від хвороби Паркінсона та змінює тяжкість захворювання у пацієнтів.

  30958380   Комплексні поліморфізми SNARE асоціюються зі змінами зорової вибіркової уваги при хворобі Альцгеймера.

  34512248   Однонуклеотидний поліморфізм SNAP-25, морфологія мозку та інтелект у дітей з прикордонним інтелектуальним функціонуванням: аналіз посередництва.

Гени епілепсії

Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...

Гени куріння

Щорічно куріння стає причиною смерті п’яти мільйонів людей у ​​всьому світі та підвищує ймовірність...

Лейкемія це генетично

Гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) — це різноманітний рак, який переважно вражає людей віком від 60...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка