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Alelo salvaje: CC
El polimorfismo rs363043 está relacionado con temas como este:
TDAH es genético El TDAH, un trastorno del comportamiento que suele comenzar durante la infancia, se caracteriza por...
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Investigaciones y publicaciones:
17908175 Variantes comunes subyacentes a la capacidad cognitiva: más evidencia de la asociación entre el gen SNAP-25 y la cognición mediante un estudio familiar en dos cohortes holandesas independientes.
18821566 Los SNP en el gen del receptor D2 de dopamina (DRD2) y el gen transportador de norepinefrina (NET) están asociados con fenotipos de tareas de desempeño continuo (CPT) en niños con TDAH y sus familias.
19806613 Estudio de asociación de SNAP25 y esquizofrenia en familias irlandesas y muestras de casos y controles.
21497654 Los polimorfismos de un solo nucleótido SNAP-25 están asociados con hiperactividad en los trastornos del espectro autista.
23593184 La variación del ADN en el gen SNAP25 confiere riesgo de TDAH y se asocia con una expresión reducida en la corteza prefrontal.
25629685 Asociación entre los polimorfismos del gen SNAP-25 y la cognición en el autismo: consecuencias funcionales y posibles estrategias terapéuticas.
26779543 Polimorfismos de la proteína sinaptosómica de 25 kDa (Snap25) asociados con los parámetros glucémicos en pacientes con diabetes tipo 2.
27047369 SNAP-25, una proteína presináptica conocida con funciones postsinápticas emergentes.
27075583 Los polimorfismos ApoE y SNAP-25 predicen el resultado de la rehabilitación con terapia de estimulación multidimensional en la enfermedad de Alzheimer.
30334187 Los polimorfismos del gen SNAP25 protegen contra la enfermedad de Parkinson y modulan la gravedad de la enfermedad en los pacientes.
30958380 Los polimorfismos del complejo SNARE se asocian con alteraciones de la atención selectiva visual en la enfermedad de Alzheimer.
34512248 Polimorfismos de un solo nucleótido SNAP-25, morfología cerebral e inteligencia en niños con funcionamiento intelectual límite: un análisis de mediación.
Si las convulsiones son causadas por un defecto genético conocido o presunto o un problema...
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