Інформація про SNP rs3217901
Норма аллель: AA
Поліморфізм rs3217901 пов'язаний із такими розділами:
Одним із поширених ракових синдромів, який може передаватися у спадок, є рак товстої кишки....
Дослідження та публікації:
24587672 Виявлено нові гени схильності до колоректального раку.
24764655 Генетичні варіації ризику колоректального раку та клінічних результатів.
26078566 Асоціація варіантів сприйнятливості колоректального раку з раком стравоходу в китайській популяції.
27078840 Генетичні варіанти, пов’язані зі схильністю до колоректальної аденоми.
27146020 Гени ризику колоректального раку функціонально збагачені регуляторними шляхами.
35786622 Взаємодія варіантів CCND2, CDKN1A та POLD3 у мексиканських пацієнтів із колоректальним раком.
Рак шлунково-кишкового тракту (ШКТ), викликаний генетичними мутаціями, широко поширений у всьому...
Рак шлунка є третьою провідною причиною смерті від раку в усьому світі, з показником 5-річної...
До 15% раку підшлункової залози пов’язано з генними мутаціями, які передаються через сім’ї. Особи,...