Інформація про SNP rs3131018
Норма аллель: AA
Поліморфізм rs3131018 пов'язаний із такими розділами:
ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...
Дослідження та публікації:
21051598 Основні генетичні детермінанти контролю ВІЛ-1 впливають на презентацію пептиду HLA класу I.
22474614 Гени господаря, важливі для реплікації та еволюції ВІЛ.
22920050 Загальногеномні асоційовані дослідження сприйнятливості до ВІЛ, патогенезу та фармакогеноміки.
27810495 SNP ризику псоріазу та їх асоціація з контролем ВІЛ-1.
28449694 Локус MHC і генетична схильність до аутоімунних та інфекційних захворювань.
Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...
СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...
Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...