Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs3129882

RS3129882

Норма аллель: AA

Варіант алелі HLA-DRB1 пов'язаний зі схильністю до спорадичної хвороби Паркінсона.

Поліморфізм rs3129882 пов'язаний із такими розділами:

Паркінсон – генетична хвороба

Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...


Дослідження та публікації:

  19936222   Сорок три локуси, пов’язані з розміром ліпопротеїнів плазми, концентрацією та вмістом холестерину в загальногеномному аналізі

  20018063   Виявлення значних однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженні ревматоїдного артриту з використанням випадкових лісів.

  20018067   Двоетапна стратегія пошуку для виявлення кількох локусів, асоційованих з ревматоїдним артритом.

  20018081   Оцінка взаємодії генів і коваріат шляхом включення коваріат в асоціаційне відображення.

  20711177   Загальні генетичні варіації в HLA-регіоні пов’язані з пізнім початком спорадичної хвороби Паркінсона.

  21248740   Загальногеномне дослідження асоціацій підтверджує існуючі локуси ризику хвороби Паркінсона серед голландців.

  21425343   Реплікація MAPT і SNCA, але не PARK16-18, як генів сприйнятливості до хвороби Паркінсона.

  21482477   Варіації лейкоцитарного антигену людини та хвороба Паркінсона.

  21738487   Загальногеномне веб-дослідження асоціацій визначає два нових локуси та істотний генетичний компонент хвороби Паркінсона.

  21779181   Ідентифікація нових генетичних маркерів, пов’язаних із клінічними фенотипами системної склеродермії, за допомогою загальногеномної стратегії асоціації.

  21791235   Варіант HLA rs3129882 у китайських пацієнтів хань з пізнім початком спорадичної хвороби Паркінсона.

  21876681   Загальногеномне дослідження генного середовища ідентифікує ген рецептора глутамату GRIN2A як ген-модифікатор хвороби Паркінсона через взаємодію з кавою.

  22086882   Немає зв'язку між алелями хвороби Паркінсона та ризиком меланоми.

  22096524   Докази наявності більш ніж одного варіанту, пов’язаного з хворобою Паркінсона, в межах HLA-регіону.

  23083294   Асоціація варіанту локусу HLA при хворобі Паркінсона.

  23139797   Алелі HLA-DRB1 пов'язані зі схильністю до спорадичної хвороби Паркінсона у китайської популяції хань.

  23227193   Аналіз варіації числа копій при хворобі Альцгеймера в когорті клінічно охарактеризованих і невропатологічно підтверджених осіб.

  23543094   Тестування асоціацій між локусами та градієнтами середовища з використанням змішаних моделей латентних факторів.

  23579001   Варіація HLA-DRA rs3129882 не пов’язана з хворобою Паркінсона в Швеції.

  24373818   Аналіз асоціації варіантів PARK16-18 і хвороби Паркінсона в китайській популяції.

  24511991   Ідентифікація нового локуса хвороби Паркінсона за допомогою стратифікованого повногогеномного асоціативного дослідження.

  24849299   Поліморфізм HLA-DRA rs3129882 A/G не був фактором ризику хвороби Паркінсона в популяціях Китаю: мета-аналіз.

  25319953   HLA-DRA асоціюється з хворобою Паркінсона в популяції Ірану.

  27073595   Асоціаційний аналіз HLA-DRA у китайських пацієнтів із спорадичною хворобою Паркінсона.

  27098790   Аналіз асоціації субодиниць протеасоми та транспортера, пов’язаного з процесингом антигену, у китайських пацієнтів із хворобою Паркінсона.

  27274215   Гени, пов'язані з хворобою Альцгеймера: огляд та поточний статус.

  27313329   Генетичні фактори ризику склеротичної реакції «трансплантат проти господаря».

  28927418   Систематичний огляд та інтегративний підхід до розшифровки загального молекулярного зв’язку між реакцією на леводопа та хворобою Паркінсона.

  30793815   Розширені методи сканування взаємодії між генами та середовищем у дослідженнях змішаних індивідів із різним ступенем спорідненості.

  32253955   rs3129882/rs4248166 у HLA-DRA та rs34372695 у SYT11 не пов’язані зі спорадичною хворобою Паркінсона в популяції Центрального Китаю.

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка