Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs3129882

RS3129882

Норма аллель: AA

Вариант аллели HLA-DRB1 связан с предрасположенностью к спорадической болезни Паркинсона.

Полиморфизм rs3129882 связан с такими разделами:

Паркинсон – генетическое заболевание

Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....


Исследования и публикации:

  19936222   При полногеномном анализе 43 локуса связаны с размером, концентрацией и содержанием холестерина липопротеинов плазмы.

  20018063   Обнаружение значительных однонуклеотидных полиморфизмов в исследовании ревматоидного артрита с использованием случайных лесов.

  20018067   Двухэтапная стратегия поиска для обнаружения множественных локусов, связанных с ревматоидным артритом.

  20018081   Оценка взаимодействий генов и ковариат путем включения ковариат в картографирование ассоциаций.

  20711177   Общие генетические вариации в регионе HLA связаны со спорадической болезнью Паркинсона с поздним началом.

  21248740   Полногеномное исследование ассоциации подтверждает существующие локусы риска БП среди голландцев.

  21425343   Репликация MAPT и SNCA, но не PARK16-18, как генов предрасположенности к болезни Паркинсона.

  21482477   Вариации лейкоцитарного антигена человека и болезнь Паркинсона.

  21738487   Полногеномное интернет-исследование ассоциаций идентифицирует два новых локуса и существенный генетический компонент болезни Паркинсона.

  21779181   Идентификация новых генетических маркеров, связанных с клиническими фенотипами системной склеродермии, посредством полногеномной стратегии ассоциации.

  21791235   Вариант HLA rs3129882 у китайских пациентов Хань со спорадической болезнью Паркинсона с поздним началом.

  21876681   Полногеномное исследование генной среды идентифицирует ген рецептора глутамата GRIN2A как ген-модификатор болезни Паркинсона посредством взаимодействия с кофе.

  22086882   Никакой связи между аллелями болезни Паркинсона и риском развития меланомы нет.

  22096524   Доказательства существования более чем одного варианта, связанного с болезнью Паркинсона, в регионе HLA.

  23083294   Ассоциация варианта локуса HLA при болезни Паркинсона.

  23139797   Аллели HLA-DRB1 связаны с предрасположенностью к спорадической болезни Паркинсона у китайской популяции хань.

  23227193   Анализ изменения числа копий при болезни Альцгеймера в когорте клинически охарактеризованных и нейропатологически верифицированных лиц.

  23543094   Проверка связи между локусами и градиентами окружающей среды с использованием смешанных моделей латентных факторов.

  23579001   Вариация HLA-DRA rs3129882 не связана с болезнью Паркинсона в Швеции.

  24373818   Анализ ассоциации вариантов PARK16-18 и болезни Паркинсона в китайской популяции.

  24511991   Идентификация нового локуса болезни Паркинсона с помощью стратифицированного полногеномного исследования ассоциаций.

  24849299   Полиморфизм HLA-DRA rs3129882 A/G не был фактором риска болезни Паркинсона в популяциях Китая: метаанализ.

  25319953   HLA-DRA связан с болезнью Паркинсона у населения Ирана.

  27073595   Анализ ассоциации HLA-DRA у китайских пациентов со спорадической болезнью Паркинсона.

  27098790   Анализ ассоциации субъединиц протеасом и транспортера, связанных с процессингом антигена, у китайских пациентов с болезнью Паркинсона.

  27274215   Гены, связанные с болезнью Альцгеймера: обзор и текущий статус.

  27313329   Генетические факторы риска склеротической реакции «трансплантат против хозяина».

  28927418   Систематический обзор и интегративный подход для расшифровки общей молекулярной связи между реакцией на леводопа и болезнью Паркинсона.

  30793815   Расширенные методы сканирования взаимодействия генов и окружающей среды в исследованиях смешанных людей с различной степенью родства.

  32253955   rs3129882/rs4248166 в HLA-DRA и rs34372695 в SYT11 не связаны со спорадической болезнью Паркинсона у населения Центрального Китая.

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка