Інформація про SNP rs2572886
Норма аллель: GG
У 1.4 рази підвищений ризик зараження ВІЛ.
Поліморфізм rs2572886 пов'язаний із такими розділами:
ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...
Дослідження та публікації:
18288889 Повногеномний аналіз in vitro визначає локус чутливості до ВІЛ-1.
20149939 Гени-господарі, пов'язані з ВІЛ/СНІДом: прогрес у відкритті генів.
28130445 Інтерферон-індукований білок LY6E сприяє зараженню ВІЛ-1.
Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...
СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...
Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...