Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2303067

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs2303067 пов'язаний із такими розділами:

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...


Дослідження та публікації:

  11544479   Генний поліморфізм при Нетертоні та поширеній атопічній хворобі.

  12752122   Асоціація поліморфізму гена SPINK5 з атопічним дерматитом у японської популяції.

  16519819   Аналіз поліморфізмів у 16 u200bu200bгенах діабету 1 типу, які асоціюються з іншими імуноопосередкованими захворюваннями.

  18704161   Генетичні варіації в індивідуальному екзомі людини.

  18774391   Аналіз індивідуального та сукупного генетичного внеску раніше ідентифікованого інгібітора серинової пептидази Kazal типу 5 (SPINK5), поліморфізму калікреїн-спорідненої пептидази 7 (KLK7) і філагрину (FLG) до ризику екземи.

  23820649   Там, де генотип не передбачає фенотипу: до розуміння молекулярної основи зниженої пенетрантності при спадкових захворюваннях людини.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  28681574   SPINK5 асоціюється з раннім початком, а CHI3L1 з пізнім початком атопічного дерматиту.

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка