Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2303067

Норма аллель: AA

Полиморфизм rs2303067 связан с такими разделами:

Передается ли астма по наследству

Астма — это респираторное заболевание, которое включает воспаление дыхательных путей и...

Исследования и публикации:

  11544479   Генный полиморфизм у Нетертона и распространенная атопическая болезнь.

  12752122   Ассоциация полиморфизмов гена SPINK5 с атопическим дерматитом у японской популяции.

  16519819   Анализ полиморфизмов 16 генов диабета 1 типа, связанных с другими иммуноопосредованными заболеваниями.

  18704161   Генетические вариации в индивидуальном экзоме человека.

  18774391   Анализ индивидуального и совокупного генетического вклада ранее идентифицированных полиморфизмов ингибитора сериновой пептидазы Казала типа 5 (SPINK5), калликреин-связанной пептидазы 7 (KLK7) и филаггрина (FLG) в риск экземы.

  23820649   Где генотип не предсказывает фенотип: к пониманию молекулярной основы пониженной пенетрантности при наследственных заболеваниях человека.

  24033266   Систематический подход к оценке клинической значимости генетических вариантов.

  25741868   Стандарты и рекомендации по интерпретации вариантов последовательностей: совместная консенсусная рекомендация Американского колледжа медицинской генетики и геномики и Ассоциации молекулярной патологии.

  28681574   SPINK5 связан с ранним началом, а CHI3L1 — с поздним началом атопического дерматита.

Бесплодие генетическое

Примерно 15% пар репродуктивного возраста страдают бесплодием, которое представляет собой сложное...

Генетический ВИЧ

ВИЧ, вирус, вызывающий иммунодефицит у человека, принадлежит к роду Lentivirus подсемейства...

Гены инсульта

Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...

Список всех болезней
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

О нас

Документы

Поддержка