Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2279590

RS2279590

Норма аллель: CC

Поліморфізм CLU rs2279590 сприяє схильності до хвороби Альцгеймера в європеоїдній та азіатській популяціях.

Поліморфізм rs2279590 пов'язаний із такими розділами:

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...


Дослідження та публікації:

  19182256   Вивчення функціональних генів-кандидатів для генетичної асоціації у німецьких пацієнтів із синдромом псевдоексфоліації та псевдоексфоліативною глаукомою.

  20570404   Асоціація варіантів CLU та PICALM із хворобою Альцгеймера.

  20594621   Генетична архітектура хвороби Альцгеймера: крім APP, PSEN і APOE.

  20599866   Вплив поліморфізму гена CLU на китайських пацієнтів із хворобою Альцгеймера.

  20850846   Асоціація поліморфізму гена кластерину з цукровим діабетом 2 типу.

  21364909   Гаплогрупа мітохондріальної ДНК Євразії та Африки на південь від Сахари впливає на розвиток псевдоексфоліаційної глаукоми у пацієнтів із Саудівської Аравії.

  22015308   Поліморфізм CR1, CLU і PICALM надає сприйнятливість до хвороби Альцгеймера в популяції південного Китаю.

  22159054   Комплексне дослідження генетичної асоціації хвороби Альцгеймера в афроамериканців.

  22216291   Зв'язок між IgM проти вірусу простого герпесу та рівнями бета-амілоїду в плазмі.

  22911757   Дослідження асоціації поліморфізму гена-кандидата з амнестичними легкими когнітивними порушеннями в китайській популяції.

  24947876   Поліморфізм CLU rs2279590 сприяє сприйнятливості до хвороби Альцгеймера в кавказьких і азіатських популяціях.

  24958191   Варіанти кластерину не пов’язані з пацієнтами південного Китаю з хворобою Альцгеймера.

  25057782   Роль позаклітинного шаперону, кластерину, в патогенезі синдрому псевдоексфоліації та глаукоми псевдоексфоліації.

  25633098   CLU rs9331888 Поліморфізм сприяє сприйнятливості до хвороби Альцгеймера в кавказьких, але не в східноазіатських популяціях.

  25849827   Оцінка генетичних поліморфізмів у генах кластерину та фактора некрозу пухлини-альфа у осіб з Південної Індії з синдромом псевдоексфоліації.

  26272660   Асоціація варіантів кластерину (CLU) і синдром ексфоліації: аналіз двох кавказьких досліджень і мета-аналіз.

  26680604   Полігенний аналіз хвороби Альцгеймера з пізнім початком у материковому Китаї.

  27076484   Асоціація між поліморфізмами кластерину та APOE та пізнім початком хвороби Альцгеймера в турецькій когорті.

  27229352   Вплив генетичних варіантів CLU на цереброспінальну рідину та маркери нейровізуалізації у здорових когорт з легкими когнітивними порушеннями та хворобою Альцгеймера.

  27274215   Гени, пов'язані з хворобою Альцгеймера: огляд та поточний статус.

  27882096   Асоціація між поліморфізмом гена кластерину rs11136000 і схильністю до хвороби Альцгеймера з пізнім початком: огляд і мета-аналіз досліджень типу «випадок-контроль».

  28973302   Варіант ризику CLU, пов’язаний з псевдолущенням і хворобою Альцгеймера, rs2279590, знаходиться в енхансерному елементі та регулює експресію генів CLU, EPHX2 і PTK2B.

  29276745   Частоти алелів, генотипів і гаплотипів двох поліморфізмів в гені кластерину в російському літньому населенні, класифікованому за когнітивними можливостями.

  31192002   Кілька генних поліморфізмів, пов'язаних із синдромом ексфоліації в уйгурській популяції.

  31341659   Поліморфізм CLU у пацієнтів із синдромом псевдоексфоліації в польській популяції.

  32848603   Вплив пов’язаних з AD варіантів ABCA7 і CLU на підключення до мережі в режимі за замовчуванням у здорових дорослих людей середнього віку.

  32882505   Зв'язок між поліморфізмом CLU та характеристиками пам'яті: роль сироваткових ліпідів при хворобі Альцгеймера.

  33815092   Генетична мінливість молекулярних шляхів, пов’язаних із хворобою Альцгеймера: комплексний огляд.

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

Генетика самогубства

Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і ​​вона поступово погіршується. За останні...

Генетика і атеросклероз

Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка