Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2250656

RS2250656

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs2250656 пов'язаний із такими розділами:

Вовчак є генетичним

Зараз добре зрозуміло, що вовчак спричинений як екологічними, так і генетичними факторами. В даний...


Дослідження та публікації:

  19828715   Поліморфізм компонента 3 комплементу взаємодіє з поліненасиченими жирними кислотами, щоб модулювати ризик метаболічного синдрому.

  19899988   Асоціація поліморфізму гена c3 з неоваскулярною віковою макулярною дегенерацією в китайській популяції.

  22174912   Поширений варіант комплементу C3 пов’язаний із захистом від вологої вікової макулярної дегенерації в японському населенні.

  25388911   Гендерно-специфічний зв’язок поліморфізму компонента 3 комплементу з поліпоподібною хоріоїдальною васкулопатією.

  25688879   Несинонімічні однонуклеотидні поліморфізми в гені компонента комплементу 3 пов’язані з ризиком вікової дегенерації жовтої плями: мета-аналіз.

  26305563   Попередній генетичний аналіз гена комплементу 3 і шизофренії.

  28408754   Відсутність асоціації гена C3 з увеїтом: додаткові відомості про генетичний профіль увеїту щодо генів шляху комплементу.

  29700787   Вивчення використання молекулярних біомаркерів для точної медицини при віковій макулярній дегенерації.

  29742493   Асоціація між поліморфізмом гена комплементу 3 і шизофренією в китайській популяції хань.

  30225264   Система комплементу та вікова макулярна дегенерація: наслідки взаємодії генів і середовища для профілактичної та персоналізованої медицини.

  32787514   Функціональний поліморфізм гена C3 і рівні C3 в сироватці крові у пацієнтів з ревматоїдним артритом.

  33643312   CFH I62V як передбачуваний генетичний маркер синдрому Познера-Шлосмана.

  35064759   Генетичне прогнозування госпіталізації у відділення інтенсивної терапії та смертності пацієнтів з COVID-19 за допомогою штучних нейронних мереж.

  35836993   Нові функціональні eQTL-SNP, пов’язані зі сприйнятливістю до Mycoplasma pneumoniae Пневмонія у дітей.

  30352574   Зв'язок між генетичними варіаціями комплементу C3 і сприйнятливістю до прогресуючої вікової дегенерації жовтої плями: мета-аналіз.

Генетична хвороба Крона

Хронічний розлад, відомий як хвороба Крона, є багатогранним захворюванням, яке в першу чергу...

Ревматоїдний артрит є генетичним

Хронічне патологічне запалення є ознакою ревматоїдного артриту, захворювання, яке вражає головним...

Спадковий панкреатит

Панкреатит - це багатогранне захворювання, яке може виникати з різних джерел. Якщо панкреатит...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка