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Información de SNP rs2250656

RS2250656

Alelo salvaje: TT

El polimorfismo rs2250656 está relacionado con temas como este:

El lupus es genético.

Ahora se comprende bien que el lupus es causado tanto por factores ambientales como genéticos. En...

Investigaciones y publicaciones:

  19828715   Los polimorfismos del componente 3 del complemento interactúan con los ácidos grasos poliinsaturados para modular el riesgo de síndrome metabólico.

  19899988   Asociación de polimorfismos del gen c3 con degeneración macular neovascular relacionada con la edad en una población china.

  22174912   Una variante común del complemento C3 se asocia con la protección contra la degeneración macular húmeda relacionada con la edad en una población japonesa.

  25388911   Asociación específica de género de un polimorfismo del componente 3 del complemento con vasculopatía coroidea polipoidea.

  25688879   Los polimorfismos de un solo nucleótido no sinónimos en el gen del componente 3 del complemento se asocian con el riesgo de degeneración macular relacionada con la edad: un metanálisis.

  26305563   Un análisis genético preliminar del gen del complemento 3 y la esquizofrenia.

  28408754   Falta de asociación del gen C3 con la uveítis: conocimientos adicionales sobre el perfil genético de la uveítis con respecto a los genes de la vía del complemento.

  29700787   Exploración del uso de biomarcadores moleculares para la medicina de precisión en la degeneración macular relacionada con la edad.

  29742493   Asociación entre polimorfismos del gen del complemento 3 y esquizofrenia en una población china Han.

  30225264   Sistema del complemento y degeneración macular relacionada con la edad: implicaciones de la interacción gen-ambiente para la medicina preventiva y personalizada.

  30352574   Asociación entre la variación genética del complemento C3 y la susceptibilidad a la degeneración macular avanzada relacionada con la edad: un metanálisis.

  32787514   Polimorfismos funcionales del gen C3 y niveles séricos de C3 en pacientes con artritis reumatoide.

  33643312   CFH I62V como marcador genético putativo del síndrome de Posner-Schlossman.

  35064759   Predicción genética de la hospitalización en UCI y la mortalidad en pacientes con COVID-19 mediante redes neuronales artificiales.

  35836993   Nuevos eQTL-SNP funcionales asociados con la susceptibilidad a la neumonía por Mycoplasma pneumoniae en niños.

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...

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