Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2165241

RS2165241

Норма аллель: CC

Варіант послідовності ДНК у гені LOXL1 пов'язаний з псевдоексфоліативною глаукомою.

Поліморфізм rs2165241 пов'язаний із такими розділами:

Глаукома є спадковою

Спадкова первинна відкритокутова глаукома є переважаючим видом глаукоми. Якщо хтось із ваших...


Дослідження та публікації:

  18223248   Варіації гена LOXL1 не пов’язані з первинною відкритокутовою та первинною закритокутовою глаукомами.

  18254956   Варіанти послідовності ДНК у гені LOXL1 пов’язані з псевдоексфоліаційною глаукомою в клініках США із широким етнічним різноманіттям.

  18287813   Генетична асоціація варіантів гена LOXL1 і ексфоліаційної глаукоми в когорті штату Юта.

  18334928   Аналіз поліморфізму LOXL1 у популяції Сполучених Штатів з псевдоексфоліативною глаукомою.

  18334947   Асоціація несинонімічних однонуклеотидних поліморфізмів у гені LOXL1 із синдромом псевдоексфоліації в Індії.

  18385063   Асоціація загальних варіантів послідовності LOXL1 у німецьких та італійських пацієнтів із синдромом псевдоексфоліації та глаукомою псевдоексфоліації.

  18385788   Оцінка поліморфізму гена LOXL1 при ексфоліаційному синдромі та ексфоліаційній глаукомі.

  18421074   Відсутність зв’язку між варіантами LOXL1 і первинною відкритокутовою глаукомою в трьох різних популяціях.

  18450598   Асоціація поліморфізму гена LOXL1 з псевдоексфоліацією у японців.

  18618003   Синдром відлущування та варіації LOXL1, асоційовані з відшаруванням глаукоми, не залучені до синдрому дисперсії пігменту та пігментної глаукоми.

  18648524   Оцінка поліморфізму LOXL1 в очах із ексфоліативною глаукомою японською мовою.

  18958304   Варіанти LOXL1 у японських пацієнтів похилого віку з синдромом ексфоліації/глаукомою, первинною відкритокутовою глаукомою, нормальною глаукомою напруги та катарактою.

  19098994   Оцінка поліморфізму LOXL1 при первинній відкритокутовій глаукомі в південній і північній частині Китаю.

  19112534   Відсутність асоціації поліморфізму в генах метаболізму гомоцистеїну з синдромом псевдоексфоліації та глаукомою.

  19343041   Асоціація гена LOXL1 з пацієнтами з фінським синдромом ексфоліації.

  19503743   Асоціація поліморфізмів LOXL1 з псевдоексфоліацією у китайців.

  19801603   Швидка недорога повногеномна асоціація за допомогою об’єднаної цільної крові.

  19936304   Оцінка поліморфізму LOXL1 при синдромі ексфоліації в китайській популяції.

  20051886   Відсутність асоціації поліморфізму еластину з синдромом псевдоексфоліації та глаукомою.

  20142848   Мета-аналіз підгруп на основі етнічної приналежності асоціації поліморфізмів LOXL1 з глаукомою.

  20431720   Основний алель ризику LOXL1 змінюється при ексфоліаційній глаукомі у чорношкірого населення Південної Африки.

  20661439   Картування уточнення зсуву походження локусу схильності до раку молочної залози C6orf97-ESR1.

  21139690   Експресія LOXL1 у зразках тканини капсули кришталика від осіб із синдромом псевдоексфоліації та глаукомою.

  21150032   Складні генетичні механізми при глаукомі: огляд.

  21197115   Аналіз поліморфізму LOXL1 у популяції Саудівської Аравії з псевдоексфоліативною глаукомою.

  21212179   Гаплотипи промоторів LOXL1 асоціюються з синдромом відшарування у кавказького населення США.

  21510775   Відсутність зв'язку між поліморфізмом гена LOXL1 і первинною відкритокутовою глаукомою в популяції Саудівської Аравії.

  21559813   Відсутність асоціації поліморфізму гена LOXL1 з хворобою Альцгеймера.

  21572731   Генетика та геноміка синдрому псевдоексфоліації/глаукоми.

  21738402   Оцінка поліморфізму LOXL1 при синдромі відшарування в уйгурській популяції.

  21970694   Поширеність алелів високого ризику в гені LOXL1 і його зв'язок із синдромом псевдоексфоліації та ексфоліаційною глаукомою в популяції Латинської Америки.

  22128228   Асоціація поліморфізмів гена лізилоксидази 1 із синдромом ексфоліації у корейців.

  22194657   Аналіз варіантів гена LOXL1 у японських пацієнтів з оклюзією гілки вени сітківки.

  22765198   Поліморфізм TT в області rs2165241 і rs1048661 в гені лізилоксидази, подібному до 1, може відігравати роль у фізіопатології стресового нетримання сечі.

  23157966   Синдром псевдоексфоліації, системний розлад з очними проявами.

  23378724   Асоціація поліморфізму гена LOXL1 із синдромом ексфоліації/глаукомою та первинною відкритокутовою глаукомою в турецькому населенні.

  23441117   Оцінка поліморфізму гена лізилоксидази 1 у синдромі псевдоексфоліації в корейській популяції.

  23687437   Розробка нового методу генотипування LOXL1 та оцінка поліморфізмів LOXL1, APOE та MTHFR при синдромі ексфоліації/глаукомі у грецької популяції.

  23869164   Асоціація загальних варіантів послідовності гена лізилоксидази, подібного до 1, у грецьких пацієнтів із синдромом псевдоексфоліації та глаукомою псевдоексфоліації.

  23960948   Огляд: роль LOXL1 у синдромі ексфоліації/глаукомі.

  24068861   Алель T лізилоксидазоподібного 1 rs41435250 є новим фактором ризику синдрому псевдоексфоліації та псевдоексфоліаційної глаукоми незалежно та через внутрішньогенну епістатичну взаємодію.

  24265547   Дослідження асоціації поліморфізму фактора росту фібробластів 10 (FGF10) зі схильністю до екстремальної короткозорості в популяції Японії.

  24603551   Зв'язок між поліморфізмом лізилоксидази-подібного 1 та сприйнятливістю до синдрому псевдоексфоліації та псевдоексфоліаційної глаукоми.

  24739284   Поширені варіанти послідовності в гені LOXL1 при синдромі дисперсії пігменту та пігментній глаукомі.

  24892565   Асоціація поліморфізмів гена, подібного до лізилоксидази 1, у псевдоексфоліаційному синдромі та псевдоексфоліаційній глаукомі в іспанської популяції.

  24893574   Генетичний поліморфізм, пов'язаний з ексфоліативною глаукомою, також пов'язаний з первинним ризиком відкритокутової глаукоми.

  24917141   Асоціація поліморфізмів LOXL1 з псевдолущенням, глаукомою, внутрішньоочним тиском і системними захворюваннями в грецькій популяції.

  24938310   Нові поширені варіанти та чутливі гаплотипи для ексфоліативної глаукоми, характерні для азіатського населення.

  24967207   Відсутність зв’язку між лізилоксидазоподібним поліморфізмом 1 і первинною відкритокутовою глаукомою: мета-аналіз

  25111588   Систематичний огляд і метааналіз досліджень генетичних асоціацій сечових симптомів і пролапсу у жінок.

  25130441   Відсутність асоціації варіантів гена LOXL1 у японських пацієнтів з оклюзією центральної вени сітківки без клінічно виявлених відкладень матеріалу псевдоексфоліації.

  25171643   Генетика синдрому ексфоліації та глаукоми.

  25185627   Скринінг мутації LOXL1 у пацієнтів із пролапсом органів малого таза у жінок.

  25304275   Поліморфізм гена LOXL1 із синдромом ексфоліації/глаукомою ексфоліації: мета-аналіз.

  25636109   [Асоціація між поліморфізмом гена LOXL1 і первинною відкритокутовою глаукомою в популяції Сичуані].

  25709925   Асоціація поліморфізмів LOXL1 із синдромом ексфоліації/глаукомою: мета-аналіз.

  25750511   Асоціації поліморфізму гена LOXL1 з первинною відкритокутовою глаукомою: мета-аналіз на основі 5293 суб’єктів.

  26307087   Генетичні варіанти та клітинні стресори, пов’язані з синдромом ексфоліації, модулюють промоторну активність lncRNA у локусі LOXL1.

  26319397   Варіанти гена LOXL1 та їх асоціація з псевдоексфоліаційною глаукомою (XFG) у пацієнтів з Іспанії.

  26404116   Етнічні відмінності в асоціації поліморфізмів LOXL1 з псевдоексфоліативною/псевдоексфоліативною глаукомою: мета-аналіз.

  26690118   Оновлений огляд генетики первинної відкритокутової глаукоми.

  26855560   Лізилоксидаза-подібний поліморфізм 1 у популяції катаракти південно-західної Греції з синдромом псевдоексфоліації.

  27753755   Асоціація поліморфізму гена, подібного до лізилоксидази 1, у турецьких пацієнтів із синдромом псевдоексфоліації та глаукомою псевдоексфоліації.

  28505344   Генетика глаукоми.

  28534485   Генетичні варіанти, пов’язані з синдромом псевдоексфоліації, впливають на зв’язування фактора транскрипції та альтернативний сплайсинг LOXL1.

  29278698   GWAS пов’язує варіанти розвитку нейронів і локуси, пов’язані з ремоделюванням актину, із синдромом псевдоексфоліації без глаукоми.

  30364215   Асоціація загальних варіантів послідовності гена LOXL1 у йорданських пацієнтів із синдромом ексфоліації та ексфоліативною глаукомою.

  30715578   Генетична асоціація при стресовому нетриманні сечі у жінок на основі протеомних знахідок: дослідження випадок-контроль.

  30829585   ВАРІАНТИ ГЕНА LOXL1 В АСОЦІАЦІЇ З СИНДРОМОМ ЛУШТУВАННЯ В ПОПУЛЯЦІЇ ГРУЗІЇ.

  30986821   Захисний варіант rs7173049 у локусі LOXL1 впливає на сигнальний шлях ретиноєвої кислоти при синдромі псевдоексфоліації.

  31192002   Кілька генних поліморфізмів, пов'язаних із синдромом ексфоліації в уйгурській популяції.

  31588173   Метаболоміка водянистої вологи у пацієнтів з первинною вродженою глаукомою.

  32827243   Новий генетичний варіант, пов’язаний із доброякісним пароксизмальним позиційним запамороченням у межах LOXL1.

  33262486   Тези доповідей 53-ї конференції Європейського товариства генетики людини (ESHG): електронні постери.

  33396423   Молекулярна генетика глаукоми: підтип та етнічна приналежність.

  33893823   Систематичний огляд і мета-аналіз досліджень генетичних асоціацій пролапсу тазових органів.

  33909695   Поліморфізм гена LOXL1 пов’язаний із синдромом ексфоліації/ризиком ексфоліаційної глаукоми: оновлений мета-аналіз.

  34012228   Поліморфізм гена LOXL1, кандидати на ексфоліативну глаукому, також пов’язаний з ризиком первинної відкритокутової глаукоми у кавказького населення центральної Росії.

  34573365   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів, розташованих у LOXL1, із ексфоліативною глаукомою на південному заході Швеції.

  34726854   Дослідження функціональної значущості поліморфних локусів гена LOXL1, асоційованих з глаукомою, за даними повногеномних досліджень (аналіз in silico)

  35328824   Молекулярні процеси при стресовому нетриманні сечі: систематичний огляд досліджень на людях і тваринах.

  35440244   Поліморфізм rs2165241 гена Loxl1 у жінок у постменопаузі з пролапсом органів малого таза.

  35566612   Азіатська раса та первинна відкритокутова глаукома: де ми стоїмо?

Захворювання нирок з АДПК

Найпоширенішим типом полікістозу нирок є аутосомно-домінантна полікістозна хвороба нирок (ADPKD)....

Варикозне розширення вен є генетичним

Варикозне розширення вен є поширеною проблемою, для вирішення якої не існує рекомендованих медичних...

Гени ендометріозу

Ендометріоз є поширеним станом, коли тканина ендометрію розростається поза маткою, що призводить до...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка