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Informations sur les SNP rs2165241

RS2165241

Allèle normal: CC

Une variante de séquence d'ADN dans le gène LOXL1 est associée au glaucome pseudo-exfoliatif.

Le polymorphisme rs2165241 est lié à des sujets comme celui-ci:

Le glaucome est-il héréditaire

Le glaucome primitif à angle ouvert héréditaire est le type de glaucome le plus répandu. Si l’un...


Recherche et publications:

  18223248   Les variations du gène LOXL1 ne sont pas associées aux glaucomes primaires à angle ouvert et primaire à angle fermé.

  18254956   Les variantes de séquence d'ADN du gène LOXL1 sont associées au glaucome pseudo-exfoliant dans une population clinique américaine présentant une grande diversité ethnique.

  18287813   Association génétique des variantes du gène LOXL1 et du glaucome par exfoliation dans une cohorte de l'Utah.

  18334928   Analyse des polymorphismes LOXL1 dans une population américaine atteinte de glaucome pseudoexfoliation.

  18334947   Association de polymorphismes mononucléotidiques non synonymes du gène LOXL1 avec le syndrome de pseudoexfoliation en Inde.

  18385063   Association de variantes de séquence communes de LOXL1 chez des patients allemands et italiens atteints du syndrome de pseudoexfoliation et du glaucome pseudoexfoliation.

  18385788   Évaluation des polymorphismes du gène LOXL1 dans le syndrome d'exfoliation et le glaucome exfoliant.

  18421074   Absence d'association entre les variantes de LOXL1 et le glaucome primitif à angle ouvert dans trois populations différentes.

  18450598   Association des polymorphismes du gène LOXL1 avec la pseudoexfoliation chez les Japonais.

  18618003   Le syndrome d'exfoliation et les variations LOXL1 associées au glaucome exfoliant ne sont pas impliquées dans le syndrome de dispersion pigmentaire et le glaucome pigmentaire.

  18648524   Évaluation des polymorphismes LOXL1 dans les yeux atteints de glaucome exfoliant en japonais.

  18958304   Variantes LOXL1 chez les patients japonais âgés atteints du syndrome d'exfoliation/glaucome, de glaucome primitif à angle ouvert, de glaucome à tension normale et de cataracte.

  19098994   Évaluation des polymorphismes LOXL1 dans le glaucome primaire à angle ouvert dans le sud et le nord de la Chine.

  19112534   Absence d'association de polymorphismes dans les gènes du métabolisme de l'homocystéine avec le syndrome de pseudoexfoliation et le glaucome

  19343041   Association du gène LOXL1 avec des patients atteints du syndrome d'exfoliation finlandais.

  19503743   Association des polymorphismes LOXL1 avec la pseudoexfoliation en chinois.

  19801603   Association rapide et peu coûteuse à l’échelle du génome à l’aide de sang total regroupé.

  19936304   Évaluation des polymorphismes LOXL1 dans le syndrome d'exfoliation dans une population chinoise.

  20051886   Absence d'association de polymorphismes de l'élastine avec le syndrome de pseudoexfoliation et le glaucome.

  20142848   Méta-analyse de sous-groupes basée sur l'origine ethnique de l'association des polymorphismes LOXL1 avec le glaucome.

  20431720   L'allèle à risque majeur LOXL1 est inversé dans le glaucome exfoliant dans une population noire sud-africaine.

  20661439   Cartographie de raffinement par changement d'ascendance du locus de susceptibilité au cancer du sein C6orf97-ESR1.

  21139690   Expression de LOXL1 dans des échantillons de tissus de la capsule du cristallin provenant d'individus atteints du syndrome de pseudoexfoliation et de glaucome.

  21150032   Mécanismes génétiques complexes du glaucome : un aperçu.

  21197115   Analyse des polymorphismes LOXL1 dans une population saoudienne atteinte de glaucome pseudoexfoliation.

  21212179   Les haplotypes du promoteur LOXL1 sont associés au syndrome d'exfoliation dans une population caucasienne américaine.

  21510775   Absence d'association entre les polymorphismes du gène LOXL1 et le glaucome primitif à angle ouvert dans la population saoudienne.

  21559813   Aucune association entre les polymorphismes du gène LOXL1 et la maladie d'Alzheimer n'a été trouvée.

  21572731   Génétique et génomique du syndrome de pseudoexfoliation/glaucome.

  21738402   Évaluation des polymorphismes LOXL1 dans le syndrome d'exfoliation dans la population ouïgoure.

  21970694   Prévalence des allèles à haut risque dans le gène LOXL1 et son association avec le syndrome de pseudoexfoliation et le glaucome exfoliant dans une population latino-américaine.

  22128228   Association des polymorphismes du gène lysyl oxydase-like 1 avec le syndrome d'exfoliation chez les Coréens.

  22194657   Analyse des variantes du gène LOXL1 chez des patients japonais présentant une occlusion de la veine rétinienne des branches.

  22765198   Le polymorphisme TT dans les régions rs2165241 et rs1048661 du gène like-1 de la lysyl oxydase peut jouer un rôle dans la physiopathologie de l'incontinence urinaire d'effort.

  23157966   Syndrome de pseudoexfoliation, un trouble systémique avec manifestations oculaires.

  23378724   Association des polymorphismes du gène LOXL1 avec le syndrome d'exfoliation/glaucome et le glaucome primitif à angle ouvert dans une population turque.

  23441117   Évaluation des polymorphismes du gène lysyl oxydase-like 1 dans le syndrome de pseudoexfoliation dans une population coréenne.

  23687437   Développement d'une nouvelle méthode de génotypage LOXL1 et évaluation des polymorphismes LOXL1, APOE et MTHFR dans le syndrome d'exfoliation/glaucome dans une population grecque.

  23869164   Association de variantes de séquence commune du gène lysyl oxydase-like 1 chez les patients grecs atteints du syndrome de pseudoexfoliation et du glaucome pseudoexfoliation.

  23960948   Revue : Le rôle de LOXL1 dans le syndrome d'exfoliation/glaucome.

  24068861   L'allèle T de la lysyl oxydase-like 1 rs41435250 est un nouveau facteur de risque du syndrome de pseudoexfoliation et du glaucome pseudoexfoliation indépendamment et par interaction épistatique intragénique.

  24265547   Étude d'association des polymorphismes du facteur de croissance des fibroblastes 10 (FGF10) avec une susceptibilité à la myopie extrême dans une population japonaise.

  24603551   Association entre les polymorphismes de la lysyl oxydase-like 1 et la susceptibilité au syndrome de pseudoexfoliation et au glaucome pseudoexfoliation.

  24739284   Variantes de séquence communes dans le gène LOXL1 dans le syndrome de dispersion pigmentaire et le glaucome pigmentaire.

  24892565   Association des polymorphismes génétiques de type Lysyl Oxidase-Like 1 dans le syndrome de pseudoexfoliation et le glaucome de pseudoexfoliation dans une population espagnole.

  24893574   Le polymorphisme génétique lié au glaucome exfoliatif est également associé au risque primaire de glaucome à angle ouvert.

  24917141   Association des polymorphismes LOXL1 avec la pseudoexfoliation, le glaucome, la pression intraoculaire et les maladies systémiques dans une population grecque.

  24938310   Nouvelles variantes communes et haplotype sensible pour le glaucome exfoliant spécifique à la population asiatique.

  24967207   Absence d'association entre les polymorphismes de type lysyl oxydase 1 et le glaucome primitif à angle ouvert : une méta-analyse.

  25111588   Revue systématique et méta-analyse des études d'association génétique des symptômes urinaires et du prolapsus chez la femme.

  25130441   Absence d'association de variantes du gène LOXL1 chez les patients japonais présentant une occlusion de la veine centrale de la rétine sans dépôts de matériel de pseudoexfoliation cliniquement détectables.

  25171643   Génétique du syndrome d'exfoliation et du glaucome.

  25185627   Dépistage de mutations de LOXL1 chez des patients présentant un prolapsus des organes pelviens féminins.

  25304275   Polymorphisme du gène LOXL1 avec syndrome d'exfoliation/glaucome d'exfoliation : une méta-analyse.

  25636109   Association entre les polymorphismes du gène LOXL1 et le glaucome primitif à angle ouvert dans la population du Sichuan.

  25709925   L'association des polymorphismes LOXL1 avec le syndrome d'exfoliation/glaucome : méta-analyse.

  25750511   Associations de polymorphismes du gène LOXL1 avec le glaucome primitif à angle ouvert : une méta-analyse basée sur 5 293 sujets.

  26307087   Les variantes génétiques et les facteurs de stress cellulaires associés au syndrome d'exfoliation modulent l'activité du promoteur d'un ARNnc au sein du locus LOXL1.

  26319397   Variantes du gène LOXL1 et leur association avec le glaucome pseudoexfoliation (XFG) chez les patients espagnols.

  26404116   Différences basées sur l'origine ethnique dans l'association des polymorphismes LOXL1 avec le glaucome pseudoexfoliatif/pseudoexfoliatif : une méta-analyse.

  26690118   Une revue mise à jour sur la génétique du glaucome primitif à angle ouvert.

  26855560   Polymorphismes de type Lysyl oxydase 1 dans une population de cataracte grecque du sud-ouest avec syndrome de pseudoexfoliation.

  27753755   Association du polymorphisme du gène Lysyl Oxidase-Like 1 chez les patients turcs atteints du syndrome de pseudoexfoliation et du glaucome pseudoexfoliation.

  28505344   Génétique du glaucome.

  28534485   Les variantes génétiques associées au syndrome de pseudoexfoliation affectent la liaison aux facteurs de transcription et l'épissage alternatif de LOXL1.

  29278698   GWAS relie des variantes du développement neuronal et des locus liés au remodelage de l'actine avec le syndrome de pseudoexfoliation sans glaucome.

  30364215   Association de variantes de séquence communes du gène LOXL1 chez les patients jordaniens atteints du syndrome d'exfoliation et de glaucome exfoliatif.

  30715578   Association génétique dans l'incontinence urinaire d'effort féminine basée sur des résultats protéomiques : une étude cas-témoins.

  30829585   VARIANTES DU GÈNE LOXL1 EN ASSOCIATION AVEC LE SYNDROME D'EXFOLIATION DANS LA POPULATION GÉORGIENNE.

  30986821   La variante protectrice rs7173049 au locus LOXL1 a un impact sur la voie de signalisation de l'acide rétinoïque dans le syndrome de pseudoexfoliation.

  31192002   Polymorphismes génétiques multiples associés au syndrome d'exfoliation dans la population ouïgoure.

  31588173   Métabolomique de l'humeur aqueuse chez les patients atteints de glaucome congénital primitif.

  32827243   Une nouvelle variante génétique associée au vertige positionnel paroxystique bénin au sein du LOXL1.

  33262486   Résumés de la 53e conférence de la Société européenne de génétique humaine (ESHG) : e-Posters.

  33396423   Génétique moléculaire du glaucome : considérations sur le sous-type et l'origine ethnique.

  33893823   Revue systématique et méta-analyse des études d'association génétique du prolapsus des organes pelviens.

  33909695   Les polymorphismes du gène LOXL1 sont associés au syndrome d'exfoliation/au risque de glaucome exfoliant : une méta-analyse mise à jour.

  34012228   Les candidats au polymorphisme du gène LOXL1 pour le glaucome exfoliant sont également associés à un risque de glaucome primitif à angle ouvert dans une population caucasienne du centre de la Russie.

  34573365   Association de polymorphismes nucléotidiques uniques situés dans LOXL1 avec le glaucome exfoliant dans le sud-ouest de la Suède.

  34726854   Etude de la signification fonctionnelle des loci polymorphes du gène LOXL1 associé au glaucome selon des études pangénomiques (analyse in silico)

  35328824   Processus moléculaires dans l'incontinence urinaire d'effort : une revue systématique des études humaines et animales.

  35440244   Le polymorphisme rs2165241 du gène Loxl1 chez les femmes ménopausées présentant un prolapsus des organes pelviens.

  35566612   Race asiatique et glaucome primitif à angle ouvert : où en sommes-nous ?

Maladie rénale Adpkd

Le type de PKD le plus répandu est la maladie polykystique rénale autosomique dominante (PKD)....

Les varices sont-elles génétiques

Les varices présentent un problème omniprésent pour lequel il n’existe aucun remède médical...

Gènes de l'endométriose

L'endométriose est une maladie répandue dans laquelle le tissu endométrial se développe en dehors...

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