Норма аллель: GG
Метааналіз 21 дослідження показав, що в європейських популяціях алель rs1800629 (A) пов'язана з підвищеним ризиком системного червоного вовчака (в 4 рази вище).
Поліморфізм rs1800629 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
12759288 Генетичні маркери ефективності терапії, що блокує фактор некрозу пухлини при ревматоїдному артриті
15726497 Вплив взаємодії генів із середовищем на розвиток імунних реакцій на 1-му році життя.
15797957 Поліморфізм фактора некрозу пухлини-альфа, фенотипи міцності кісток і ризик переломів у літніх жінок
15817713 Спроба реплікації зареєстрованих асоціацій генів-кандидатів на хронічну обструктивну хворобу легень.
15895461 Поліморфізм TNF при хворобі Альцгеймера та функціональний вплив на рівні бета-амілоїду в СМР.
16046815 Аналіз інтелектуального аналізу даних свідчить про епігенетичний патогенез діабету 2 типу.
16385446 Основа тестування для ідентифікації генів сприйнятливості за наявності епістазу.
16449530 Поліморфізм цитокінів у Th1/Th2 шляху та сприйнятливість до неходжкінської лімфоми.
16672072 Поліморфізм гена інтерферону гамма 874 A/T асоціюється з важким гострим респіраторним синдромом
16759385 Поліморфізм гена цитокінів і атопічна хвороба у двох європейських когортах.
16846490 Синдром Лем'єра та генетичні поліморфізми: опис випадку
16872485 Три комбінації алелів, пов'язані з розсіяним склерозом
17054776 Генетика хронічного обструктивного захворювання легень.
17327408 Прогностичне значення поліморфізму імунних генів хазяїна у виживанні фолікулярної лімфоми.
17673491 Один гаплотип фактора некрозу пухлини впливає на відповідь на адалімумаб при ревматоїдному артриті
17701899 Гнучка конструкція для подальших позитивних результатів.
17705862 Оптимізація SNP-генотипування гена-кандидата за допомогою гнучких олігонуклеотидних мікрочіпів;
18041006 Асоціація поліморфізму кодону 25 TGF-бета1 (G915C) з інфекцією вірусу гепатиту С.
18196539 Поліморфізм TNF і ризик раку простати.
18319718 Поліморфізм фактора некрозу пухлини-А та ризик раку шлунка: мета-аналіз.
18423522 Оцінка співвідношення шансів у скануванні геному: наближений підхід умовної правдоподібності.
18520591 Варіанти послідовності фактора C1 клітини-господаря пов’язані з хворобою Мен’єра.
18575614 Зв'язок між поліморфізмами LTA, TNF та AGER та пізніми діабетичними ускладненнями
18620570 Ген TNFalpha пов’язаний з клінічним фенотипом при дефіциті альфа-1-антитрипсину.
18635873 Поліморфізми промотора TNF, пов'язані з фенотипами м'язів у людей
18676870 Варіанти генів запалення та ризик раку жовчних шляхів і каменів: популяційне дослідження в Китаї.
18796628 Етіологічна гетерогенність серед підтипів неходжкінських лімфом.
18811622 Асоціація TNF-альфа з важкою респіраторно-синцитіальною вірусною інфекцією та бронхіальною астмою.
19035456 Гени адипокіну та ризик раку простати.
19035492 Поліморфізм генів цитокінів як фактори ризику та тяжкості ювенільного дерматоміозиту.
19066394 Вплив хлорорганічних речовин, варіації генів імунітету та ризик неходжкінської лімфоми.
19147066 Геномний та протеомний аналіз результатів алогенної трансплантації гемопоетичних клітин.
19281305 Фактор некрозу пухлини та поліморфізм лімфотоксину-альфа та важка малярія в африканських популяціях.
19356949 SNP цитокінів: порівняння частот алелів за расою та значення для майбутніх досліджень.
19405090 Генетичні поліморфізми при хронічному гіперпластичному синуситі з поліпозом носа
19478423 Реакція цитокінів на добавки вітаміну Е залежить від рівня цитокінів перед прийомом добавок
19505919 Варіанти сигнального шляху Toll-подібного рецептора та смертність від раку простати.
19559392 Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.
19661089 Генетичні варіації імунної регуляції та шляхів відновлення ДНК і рак шлунка в Китаї.
19673019 Гаплотипи промоторів IL-10 і TNF-альфа асоціюються з локалізацією хвороби Крона у дітей.
19732761 Поліморфізм фактора некрозу пухлини альфа (TNF-альфа) у китайських пацієнтів із хворобою Грейвса.
19773451 Роль поліморфізму гена запалення на тяжкість болю у хворих на рак легенів.
19933216 Компендіум генетичних асоціацій ХОЗЛ: повна онлайнова база даних генетичних асоціацій ХОЗЛ.
19951401 Хронічна обструктивна хвороба легень: до фармакогенетики.