Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1537377

RS1537377

Норма аллель: TT

Поліморфізм, пов'язаний з ризиком безпліддя та ендометріозом.

Поліморфізм rs1537377 пов'язаний із такими розділами:

Гени ендометріозу

Ендометріоз є поширеним станом, коли тканина ендометрію розростається поза маткою, що призводить до...


Дослідження та публікації:

  23104006   Загальногеномний метааналіз асоціацій визначає нові локуси ризику ендометріозу.

  23982303   Майбутнє за генетичними дослідженнями репродукції.

  24676469   Генетичні варіанти, що лежать в основі ризику ендометріозу: дані мета-аналізу восьми загальногеномних асоціацій і наборів даних реплікації.

  25678572   Реплікація та мета-аналіз попередніх загальногеномних досліджень асоціації підтверджують везатин як локус із найвагомішими доказами асоціації з ендометріозом.

  26337243   Незалежна реплікація та мета-аналіз локусів ризику ендометріозу.

  27055116   Алельний дисбаланс у регуляції ANRIL через взаємодію хроматину в локусі ризику ендометріозу 9p21.

  30010178   Оцінка GWAS - виявила поліморфізми, пов'язані з ризиком безпліддя у польських жінок з ендометріозом.

  30988702   Визначення генетичного профілю ендометріозу.

Паркінсон – генетична хвороба

Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка