Інформація про SNP rs1476413
Норма аллель: CC
Поліморфізм rs1476413 пов'язаний із такими розділами:
Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...
Дослідження та публікації:
20962791 Поліморфізм гена метилентетрагідрофолатредуктази та церебральний параліч у китайських немовлят
21254358 Несиндромна вовча губа та піднебіння: гени CRISPLD і зв’язок шляху гена фолату.
21254359 Фолієвий шлях і несиндромна ущелина губи та піднебіння.
22039442 Комплексна оцінка варіантів генів одновуглецевого шляху метаболізму та ризику раку ниркових клітин.
22241680 Глибоке секвенування гена MTHFR для виявлення варіантів, пов’язаних з мієломенінгоцеле.
22903727 Взаємодія генів матері та дитини з фолієвою кислотою та ризик дефектів нервової трубки.
26646537 Поліморфізми TNF-β і MTHFR, пов'язані з церебральним паралічем у китайських немовлят.
33195260 Несиндромна ущелина піднебіння: огляд генетичних факторів ризику людини та середовища.
Біологічно активна форма вітаміну К діє як допоміжний фактор у реакції, вирішальній як для...
Вітамін В2, також відомий як рибофлавін, є життєво важливою поживною речовиною, необхідною для...
Холін (вітаман В4) є життєво важливою поживною речовиною, якої часто не вистачає в багатьох дієтах....