Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs12422149

RS12422149

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs12422149 пов'язаний із такими розділами:

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...


Дослідження та публікації:

  19077707   Фармакогенетика БА.

  19151602   Всмоктування монтелукасту опосередковується транспортером: поширений варіант OATP2B1 пов’язаний зі зниженими концентраціями в плазмі та слабкою відповіддю.

  19665766   Генетика та фармакогенетика лейкотрієнового шляху.

  20974993   Вплив цитрусового соку та генотипу SLCO2B1 на фармакокінетику монтелукасту.

  21266523   Експресія транспортних генів SLCO у стійкому до кастрації раку передміхурової залози та вплив генетичної варіації в SLCO1B3 та SLCO2B1 на результати раку передміхурової залози.

  21606417   SLCO2B1 і SLCO1B3 можуть визначати час до прогресування у пацієнтів, які отримують терапію андрогенної депривації раку простати.

  22280100   Генетика або середовище в транспортуванні ліків: випадок поліпептидів, що транспортують органічні аніони, і побічні реакції на ліки.

  22966888   Інтегративні системно-біологічні підходи у фармакогеноміці БА.

  23151832   SLCO2B1 c.935Gu003eПоліморфізм одного нуклеотиду не впливає на фармакокінетику монтелукасту та аліскірену.

  23666051   Генетичні поліморфізми SLCO2B1 в корейській популяції: аналіз піросеквенування та всебічне порівняння з іншими популяціями.

  23876492   Клінічні та фармакогенетичні предиктори циркулюючих концентрацій аторвастатину та розувастатину в рутинній медичній допомозі.

  23896625   Поліморфізм гена SLCO2B1, що транспортує андрогени, може впливати на резистентність раку передміхурової залози до кастрації та расові відмінності у відповіді на дефіцит андрогенів.

  24598718   Ідентифікація впливу множинних поліморфізмів на фармакокінетику симвастатину та симвастатинової кислоти за допомогою підходу популяційного моделювання.

  24701578   Роль однонуклеотидних поліморфізмів у прогнозуванні ризику раку простати та прийнятті терапевтичних рішень.

  24944790   Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.

  26668348   Асоціація генотипів SLCO2B1 із часом до прогресування та загальною виживаністю у пацієнтів, які отримують терапію депривації андрогенів для раку простати.

  27583031   Націлювання на внутрішньопухлинні андрогени: статини та не тільки.

  27648838   Однонуклеотидні поліморфізми в клітинних транспортерах ліків пов’язані з непереносимістю антиретровірусної терапії у бразильських ВІЛ-1-позитивних осіб.

  28389510   Асоціація рівнів абіратерону в тканинах і генотипу SLCO з інтрапростатичними стероїдами та патологічною відповіддю у чоловіків з локалізованим раком передміхурової залози високого ризику.

  28627804   Вплив генетичних поліморфізмів у SLCO2B1 на ліпідознижувальну ефективність розувастатину у здорових дорослих із підвищеним рівнем ліпопротеїнів низької щільності.

  30587554   Варіант зародкової лінії в SLCO2B1 і реакція на абіратерону ацетат плюс преднізон (AA) при вперше виниклому метастатичному кастраційно-резистентному раку простати (mCRPC).

  31240859   Зв'язок між генетичним поліморфізмом SLCO1B1 і сприйнятливістю до ураження печінки, викликаного метимазолом.

  31872004   Дані загальногеномного дослідження діабету 2 типу в популяції майя.

  33921650   Смертність від раку передміхурової залози, пов’язана з сукупними поліморфізмами в генах, що регулюють андроген: дослідження ризику атеросклерозу в громадах (ARIC).

  35600302   Поліморфізм Клото у зв'язку з сироватковим тестостероном і силою колінного суглоба у жінок після введення тестостерону.

  35887565   Фармакогеноміка модифікаторів лейкотрієнів: систематичний огляд і мета-аналіз.

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка