Інформація про SNP rs121913237

Дослідження та публікації:

  2278970   Мутації гена RAS при гострому мієлоїдному лейкозі у дітей: дослідження Педіатричної онкологічної групи.

  2674680   Мутації N-ras у шкірній меланомі людини з ділянок тіла, які піддаються впливу сонця.

  3122217   Мутації гена RAS при гострих і хронічних мієлолейкозах, хронічних мієлопроліферативних розладах і мієлодиспластичних синдромах.

  8120410   Мутації Ras у меланомі людини: маркер злоякісної прогресії.

  12460918   Мутації BRAF і RAS при раку легенів і меланомі людини.

  14982869   Генетичні докази впливу соматичних мутацій PTPN11 на лейкемогенез при гострому лейкозі у дітей, пов’язаного з походженням та стадією диференціації.

  15046639   Конститутивна активація сигнального шляху Ras-Raf при метастатичній меланомі пов’язана з поганим прогнозом.

  15831708   Репресивна трансгенна модель захворювання тучних клітин, викликаного онкогеном NRAS, у миші.

  15951308   Мутація RAS при гострому мієлоїдному лейкозі пов’язана з різними цитогенетичними підгрупами, але не впливає на результат у пацієнтів молодше 60 років.

  16273091   Мутація BRAF передбачає чутливість до інгібування MEK.

  16291983   Різні набори генетичних змін у меланомі.

  16434492   Вплив мутацій NRAS на AML: дослідження 2502 пацієнтів.

  17332249   Спонтанне покращення гематологічних аномалій у пацієнтів з ювенільною мієломоноцитарною лейкемією зі специфічними мутаціями RAS.

  17699718   AZD6244 (ARRY-142886), потужний інгібітор мітоген-активованої протеїнкінази/кінази кінази кінази 1/2, що регулюється позаклітинним сигналом: механізм дії in vivo, фармакокінетичний/фармакодинамічний зв’язок і потенціал для комбінації в доклінічн

  18390968   Фаза I фармакокінетичного та фармакодинамічного дослідження перорального інгібітора протеїнкінази кінази 1/2 AZD6244 (ARRY-142886), активованого мітогеном, у пацієнтів із пізніми формами раку.

  18948947   Соматичні мутації впливають на ключові шляхи розвитку аденокарциноми легенів.

  18952898   Пригнічення онкогену RAS індукує апоптоз з подальшим більш диференційованим і менш мієлосупресивним захворюванням при рецидиві гострого мієлоїдного лейкозу.

  19075190   Екран високопродуктивного секвенування виявляє нові, трансформуючі мутації RAS у пацієнтів з мієлоїдним лейкозом.

  19657110   Повторювані мутації, виявлені шляхом секвенування генома гострого мієлоїдного лейкозу.

  20130576   Інгібітори RAF стимулюють RAF дикого типу для активації шляху MAPK і посилення росту.

  20179705   Інгібітори RAF трансактивують димери RAF і сигналізацію ERK у клітинах з BRAF дикого типу.

  20619739   Вплив мутацій KRAS, BRAF, NRAS і PIK3CA на ефективність цетуксимабу та хіміотерапії при резистентному до хіміотерапії метастатичному колоректальному раку: ретроспективний аналіз консорціуму.

  20736745   Мутації NRAS рідко зустрічаються при колоректальному раку.

  21305640   Частота мутацій KRAS, BRAF і NRAS при колоректальному раку.

  21729679   Розробка молекулярних біомаркерів в індивідуальному лікуванні колоректального раку.

  21829508   Мутації PIK3CA часто співіснують з мутаціями RAS і BRAF у пацієнтів із прогресуючими формами раку.

  22144181   Інгібування циклу пальмітоїлювання/депальмітоїлювання вибірково зменшує ріст гемопоетичних клітин, що експресують онкогенний Nras.

  22407852   Мутації RAS є частими у FAB типів M4 і M5 гострого мієлоїдного лейкозу та пов’язані з пізнім рецидивом: дослідження, проведене Японською спільною дослідницькою групою AML у дітей.

  22499344   Кератиноцитарні епідермальні невуси пов'язані з мозаїчними мутаціями RAS.

  23414587   MEK162 для пацієнтів із пізньою стадією меланоми з мутаціями NRAS або Val600 BRAF: нерандомізоване відкрите дослідження фази 2.

  23515407   Характеристики раку легенів, що містять мутації NRAS.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  24284627   Онкогенний Nras має бімодальну дію на стовбурові клітини, що стійко підвищує конкурентоспроможність.

  25157968   Проспективне молекулярне генотипування когорти онкохворих на рівні підприємства.

  26619011   Виявлення рецидивуючих мутацій при раку виявляє широке розмаїття ліній і мутаційну специфічність.