Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs11755527

RS11755527

Норма аллель: CC

Генетична схильність до трьох аутоімунних захворювань: ревматоїдним артритом, діабетом 1 типу та глютеновою хворобою.

Поліморфізм rs11755527 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...


Дослідження та публікації:

  18978792   Мета-аналіз даних загальногеномного дослідження асоціацій визначає додаткові локуси ризику діабету 1 типу.

  19073967   Спільні та відмінні генетичні варіанти при діабеті 1 типу та целіакії.

  19430480   Загальногеномне дослідження асоціацій і мета-аналіз показують, що понад 40 локусів впливають на ризик діабету 1 типу.

  20587799   Генетика діабету 1 типу: що далі?

  20647273   Дослідження локусів сприйнятливості діабету 1 типу та целіакії на асоціацію з ювенільним ідіопатичним артритом.

  20854658   Перекриваються варіанти генетичної сприйнятливості між трьома аутоімунними захворюваннями: ревматоїдним артритом, діабетом 1 типу та целіакією.

  20885991   Досягнення та проблеми в розробці біомаркерів для прогнозування та профілактики діабету 1 типу з використанням omic технологій.

  21829393   Загальногеномний асоціативний аналіз позитивності аутоантитіл у випадках діабету 1 типу.

  21852963   Поширений обмін генетичними ефектами при аутоімунних захворюваннях.

  21873553   Генетичний аналіз аутоімунного діабету у дорослих.

  22190364   Загальногеномний мета-аналіз визначає нові локуси схильності до розсіяного склерозу.

  22315323   Вплив поліморфізму гена, відмінного від HLA, на розвиток острівцевого аутоімунітету та діабету 1 типу в популяції з генотипами високого ризику HLA-DR, DQ.

  22508400   Мета-аналіз генетичних поліморфізмів при гранулематозі з поліангіїтом (Вегенера) виявляє локуси спільної сприйнятливості з ревматоїдним артритом.

  22922229   Сім нещодавно ідентифікованих локусів аутоімунного захворювання щитовидної залози.

  25873652   Відсутність зв’язку між поліморфізмом гена Bach2 із синдромом Фогта-Коянагі-Харади (VKH) і хворобою Бехчета (BD) у китайській популяції хань.

  26904692   Моделювання оцінки генетичного ризику для прогресування захворювання у хворих на цукровий діабет типу 1, що вперше виник: підвищене генетичне навантаження генів-кандидатів, що експресуються острівцями та регульованих цитокінами, передбачає гірши

  26977395   Інтеграція ATAC-seq і RNA-seq ідентифікує характерні гени альфа-клітин і бета-клітин людини.

  30888520   Генетичні механізми виділяють спільні шляхи патогенезу полігенного діабету 1 типу та моногенного аутоімунного діабету.

  31455420   Дослідження локусів спільної генетичної сприйнятливості між діабетом 1 типу та ревматоїдним артритом у населення Пакистану.

  32236312   Поліморфізм rs11755527 в гені BACH2 і цукровий діабет 1 типу: дослідження випадок-контроль у популяції Бразилії.

  23382691   Локуси, пов'язані з N-глікозилюванням імуноглобуліну G людини, виявляють плейотропію з аутоімунними захворюваннями та гематологічним раком.

  25904084   Генетичний зв'язок локусів сприйнятливості до діабету 1 типу з ревматоїдним артритом у пакистанських пацієнтів.

  27680876   Варіант гена BACH2 пов'язаний із схильністю до аутоімунної хвороби Аддісона у людей.

  20203524   Генетична схильність до діабету типу 2 пов'язана зі зниженням ризику раку простати.

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка