Інформація про SNP rs11254363
Норма аллель: AA
Викликає зменшення концентрації вітаміну B6, вітаміну B12, фолієвої кислоти та збільшення гомоцистеїну в крові.
Поліморфізм rs11254363 пов'язаний із такими розділами:
Багато людей є носіями мутацій MTHFR, не підозрюючи про свій статус MTHFR, тоді як лише невелика...
Дослідження та публікації:
19744961 Значущі для всього генома предиктори метаболітів на шляху одновуглецевого метаболізму.
35346016 Поліморфізм генів, пов'язаних із вітаміном B, та серцево-судинні захворювання.
Магній є однією з найважливіших поживних речовин для загального здоров’я, сприяючи більш ніж 300...
Білки цинкового пальця складають найбільшу сімейство факторів транскрипції в геномі людини. Їх...
Хвороба Вільсона є аутосомно-рецесивним захворюванням, яке вимагає, щоб обидва батьки були носіями...