Норма аллель: CC
Поліморфізм rs11154801 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
20045148 Характеристика сайту-1 інтеграції хелпера Абельсона в скелетних м’язах і його зв’язки з метаболічним синдромом.
20071346 Велике реплікаційне дослідження та мета-аналіз європейських зразків надають додаткову підтримку асоціації маркерів AHI1 із шизофренією.
20371615 Точне відображення AHI1 як гена схильності до шизофренії: від асоціації до еволюційних доказів.
20805890 Вплив гена AHI1 на вразливість до шизофренії: дослідження асоціації випадок-контроль.
22164203 Перспективи використання генів ризику розсіяного склерозу для прогнозування.
22396755 Геномні ділянки, асоційовані з розсіяним склерозом, активні у В-клітинах.
22650965 Парадокс генетики шизофренії: чи відбувається зміна парадигми?
23730204 Прогрес у генетиці розсіяного склерозу.
25308886 Функціональна значущість для генетичних варіантів, асоційованих із розсіяним склерозом.
26185143 Підхід на основі гаплотипу до відомих регіонів, пов’язаних із РС, збільшує кількість поясненого ризику.
27585752 Цис-eQTL в AHI1 створює ризик розвитку шизофренії в європейських популяціях.
27802296 Оцінка ризику для прогнозування розсіяного склерозу.
27861577 Ідентифікація причинних генів у регіоні 6q23, асоційованому з розсіяним склерозом, за допомогою Capture Hi-C.
29379819 Підвищений рівень IgG EBNA-1 при РС пов’язаний із генетичними варіантами ризику РС.
29409597 Алель ризику розсіяного склерозу в гені AHI1 пов’язана з рецидивами у дітей і дорослих.
31482761 Розбивка генетики розсіяного склерозу для визначення інтегрованої мережі захворювання та потенційних варіантних механізмів.