Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs11154801

RS11154801

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs11154801 пов'язаний із такими розділами:

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...


Дослідження та публікації:

  20045148   Характеристика сайту-1 інтеграції хелпера Абельсона в скелетних м’язах і його зв’язки з метаболічним синдромом.

  20071346   Велике реплікаційне дослідження та мета-аналіз європейських зразків надають додаткову підтримку асоціації маркерів AHI1 із шизофренією.

  20371615   Точне відображення AHI1 як гена схильності до шизофренії: від асоціації до еволюційних доказів.

  20805890   Вплив гена AHI1 на вразливість до шизофренії: дослідження асоціації випадок-контроль.

  22164203   Перспективи використання генів ризику розсіяного склерозу для прогнозування.

  22396755   Геномні ділянки, асоційовані з розсіяним склерозом, активні у В-клітинах.

  22650965   Парадокс генетики шизофренії: чи відбувається зміна парадигми?

  23730204   Прогрес у генетиці розсіяного склерозу.

  25308886   Функціональна значущість для генетичних варіантів, асоційованих із розсіяним склерозом.

  26185143   Підхід на основі гаплотипу до відомих регіонів, пов’язаних із РС, збільшує кількість поясненого ризику.

  27585752   Цис-eQTL в AHI1 створює ризик розвитку шизофренії в європейських популяціях.

  27802296   Оцінка ризику для прогнозування розсіяного склерозу.

  27861577   Ідентифікація причинних генів у регіоні 6q23, асоційованому з розсіяним склерозом, за допомогою Capture Hi-C.

  29379819   Підвищений рівень IgG EBNA-1 при РС пов’язаний із генетичними варіантами ризику РС.

  29409597   Алель ризику розсіяного склерозу в гені AHI1 пов’язана з рецидивами у дітей і дорослих.

  31482761   Розбивка генетики розсіяного склерозу для визначення інтегрованої мережі захворювання та потенційних варіантних механізмів.

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка