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Información de SNP rs11154801

RS11154801

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs11154801 está relacionado con temas como este:

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...


Investigaciones y publicaciones:

  20045148   La caracterización del sitio 1 de integración auxiliar de Abelson en el músculo esquelético y sus vínculos con el síndrome metabólico.

  20071346   Un gran estudio de replicación y un metanálisis en muestras europeas respaldan aún más la asociación de los marcadores AHI1 con la esquizofrenia.

  20371615   Mapeo fino de AHI1 como gen de susceptibilidad a la esquizofrenia: de la asociación a la evidencia evolutiva.

  20805890   Impacto del gen AHI1 en la vulnerabilidad a la esquizofrenia: un estudio de asociación de casos y controles.

  22164203   Perspectivas sobre el uso de genes de riesgo de esclerosis múltiple para la predicción.

  22396755   Las regiones genómicas asociadas con la esclerosis múltiple están activas en las células B.

  22650965   Paradoja de la genética de la esquizofrenia: ¿se está produciendo un cambio de paradigma?

  23730204   Avances en la genética de la esclerosis múltiple.

  25308886   Relevancia funcional para variantes genéticas asociadas a la esclerosis múltiple.

  26185143   El enfoque basado en haplotipos de regiones conocidas asociadas a la EM aumenta la cantidad de riesgo explicado.

  27585752   Un cis-eQTL en AHI1 confiere riesgo de esquizofrenia en poblaciones europeas.

  27802296   Una puntuación de riesgo para predecir la esclerosis múltiple.

  27861577   Identificación de genes causales en la región asociada a la esclerosis múltiple 6q23 mediante Capture Hi-C.

  29379819   La IgG EBNA-1 elevada en la EM se asocia con variantes genéticas de riesgo de EM.

  29409597   El alelo de riesgo de esclerosis múltiple dentro del gen AHI1 se asocia con recaídas en niños y adultos.

  31482761   Desglose de la genética de la esclerosis múltiple para identificar una red integrada de enfermedades y posibles mecanismos variantes.

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...

¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por...

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