Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1051931

RS1051931

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs1051931 пов'язаний із такими розділами:

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...

Дослідження та публікації:

  10733466   Варіанти Ile198Thr і Ala379Val плазматичної PAF-ацетилгідролази погіршують каталітичну активність і пов’язані з атопією та астмою.

  15115767   Гаплотипи фактора активації тромбоцитів-ацетилгідролази та PAF-рецепторного гена щодо майбутніх серцево-судинних подій у пацієнтів з ішемічною хворобою серця.

  18204052   Комплексний генетичний аналіз гена фактора активації тромбоцитів ацетилгідролази (PLA2G7) і серцево-судинних захворювань у наборах даних типу "випадок-контроль" і сімейних даних.

  18426996   Зв'язки запальних біомаркерів і загальних генетичних варіантів з артеріальною жорсткістю та відображенням хвилі.

  19135199   Клінічні та генетичні фактори, пов’язані з ліпопротеїн-асоційованою фосфоліпазою A2 у Framingham Heart Study.

  20442857   Дослідження загальногеномної асоціації активності та маси Lp-PLA(2) у Framingham Heart Study.

  20479152   Генотип PLA2G7, активність фосфоліпази А2, пов’язаної з ліпопротеїном, і ризик ішемічної хвороби серця в 10 494 випадках і 15 624 контрольних групах європейського походження.

  21834908   Зв'язок між поліморфізмом гена фосфоліпази А2, асоційованим з ліпопротеїнами, та ішемічною хворобою серця в китайській популяції Хань.

  22003152   Вісім генетичних локусів, пов’язаних із варіаціями маси та активності асоційованої з ліпопротеїнами фосфоліпази А2 та ішемічної хвороби серця: мета-аналіз загальногеномних асоціаційних досліджень із п’яти досліджень на основі спільноти.

  22340269   Трансляційні дослідження ліпопротеїн-асоційованої фосфоліпази Aâ при запаленні та атеросклерозі.

  23404648   Дослідження зв’язку між генетичними поліморфізмами, пов’язаними з ліпопротеїн-асоційованою фосфоліпазою A(2) та ішемічною хворобою серця.

  24732951   Ліпопротеїн-асоційований однонуклеотидний поліморфізм фосфоліпази А2 та серцево-судинні події у пацієнтів із захворюванням коронарної артерії.

  25360888   Генетичні детермінанти реактивності тромбоцитів на аспірин: акцент на вплив PEAR1.

  25951190   Мережі в генетиці ішемічної хвороби серця як крок до системної епідеміології.

  27641736   Асоціації генетичних поліморфізмів MDR1, TBXA2R, PLA2G7 і PEAR1 з активністю тромбоцитів у китайських пацієнтів з ішемічним інсультом, які отримували терапію аспірином.

  27940953   Генетична недійсність Lp-PLA(2) як терапевтичної мішені: широкомасштабне дослідження п’яти функціональних алелів, що знижують Lp-PLA(2).

  29728838   Взаємодія між несинонімічними поліморфізмами в гені PLA2G7 і курінням на ризик ішемічної хвороби серця в китайській популяції.

  32656171   Поліморфізм rs1051931 Gu003eA в гені PLA2G7 надає резистентність до імуноглобулінової терапії при хворобі Кавасакі в популяції південного Китаю.

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка