Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs10484554

RS10484554

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs10484554 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Псоріаз є генетичним захворюванням

Корисно зрозуміти генетичний вплив на молекулярні механізми та шляхи, які можуть викликати псоріаз,...


Дослідження та публікації:

  18369459   Загальногеномне дослідження асоціації псоріазу та псоріатичного артриту ідентифікує нові локуси захворювання.

  19107206   Різні генетичні локуси контролюють рівень РНК ВІЛ у плазмі крові та рівні ДНК ВІЛ у клітинах при інфекції ВІЛ-1: дослідження ANRS Genome Wide Association 01.

  19182814   Нове уявлення про патогенез і генетику псоріатичного артриту.

  19569043   Дослідження повногеномних асоціацій і генетичний аналіз складних ознак.

  19812545   Походження та функціональний вплив зміни кількості копій у геномі людини.

  20149939   Гени-господарі, пов'язані з ВІЛ/СНІДом: прогрес у відкритті генів.

  20354563   Порушення рівноваги зв’язку та вік SNP регіону HLA по відношенню до класичних алелів гена HLA в Європі.

  20953186   Поширені варіанти TRAF3IP2 пов’язані зі схильністю до псоріатичного артриту та псоріазу.

  20953190   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові локуси сприйнятливості до псоріазу та взаємодію між HLA-C та ERAP1.

  21221856   Пошук генетичних факторів хазяїна патогенезу ВІЛ/СНІДу в постгеномну еру: прогрес на сьогоднішній день і нові шляхи відкриття.

  21253569   Загальногеномне дослідження асоціацій SNP у популяціях проекту з різноманітності геному людини: чи впливає відбір на незв’язані SNP із спільними асоціаціями ознак?

  21304891   Дослідження CNV як поліморфізму, пов’язаного з ознаками, і як локусів кількісних ознак.

  21533023   Адаптація людини до селективного тиску, викликаного кліматом.

  21559375   Оцінка генетичного ризику, яка поєднує десять локусів ризику псоріазу, покращує прогнозування хвороби.

  22125590   Регресійний аналіз псоріазу локусів MHC ідентифікує спільні генетичні варіанти з вітіліго.

  22170493   Загальногеномний мета-аналіз псоріатичного артриту визначає локус сприйнятливості на REL.

  22319020   Загальногеномне дослідження асоціації ішемічної хвороби серця визначає новий локус сприйнятливості в основному комплексі гістосумісності.

  22437317   Захисний ефект варіантів K dUTPase ендогенного ретровірусу людини на сприйнятливість до псоріазу.

  22446964   Генетика експресії генів у первинних імунних клітинах визначає клітинні типоспецифічні головні регулятори та ролі алелів HLA.

  22474614   Гени господаря, важливі для реплікації та еволюції ВІЛ.

  22577363   Пацієнти з псоріазом збагачені генетичними варіантами, які захищають від захворювання ВІЛ-1.

  22920050   Загальногеномні асоційовані дослідження сприйнятливості до ВІЛ, патогенезу та фармакогеноміки.

  22931917   Генетичний зв’язок з ERAP1 при псоріазі обмежується початком захворювання після статевого дозрівання і не залежить від HLA-C*06.

  23772624   Імуногенетика ВІЛ-інфекції.

  24069534   Генетика псоріазу та фармакогенетика біологічних препаратів.

  24175098   Роль 39 варіантів ризику псоріазу на вік початку псоріазу.

  24240316   Геномні фактори рестрикції ВІЛ-хазяїна модулюють відповідь на дендритну клітинну терапію проти ВІЛ-1.

  24270849   Систематичне порівняння результатів дослідження асоціацій у всьому феномені даних електронних медичних записів і даних дослідження асоціацій у всьому геномі.

  24566686   Поліморфізм людського лейкоцитарного антигену (HLA)-C пов’язаний зі зниженим ризиком ревматоїдного артриту.

  24917882   Генетичний прогноз ознак хвороби: передбачити дуже важко, особливо щодо майбутнього.

  25599394   Псоріаз і кардіометаболічні риси: скромний зв'язок, але відмінна генетична архітектура.

  25655172   Безфільтрований вичерпний підхід до загальногеномної взаємодії на основі співвідношення шансів визначає точні докази взаємодії в HLA-області при псоріазі.

  26613086   Поліморфізми, пов’язані з віком у пацієнтів із бляшковим псоріазом середнього та важкого ступеня.

  27043841   Фармакогенетичне дослідження варіантів ризику псоріазу в популяції Греції та прогнозування відповідей на анти-TNF-α та анти-IL-12/23 агенти.

  27073425   Поліморфізм генів-кандидатів і ризик псоріазу: пілотне дослідження.

  27810495   SNP ризику псоріазу та їх асоціація з контролем ВІЛ-1.

  27980695   Дані про асоціації в масштабах епігенома вказують на генетичний ризик псоріазу, опосередкований метилюванням ДНК.

  28256194   Поліморфні варіації, пов’язані з кардіотоксичністю, спричиненою доксорубіцином, у хворих на рак молочної залози.

  28449694   Локус MHC і генетична схильність до аутоімунних та інфекційних захворювань.

  28494720   Однонуклеотидний поліморфізм HLA-C, пов’язаний із підвищеним рівнем вірусного навантаження у ВІЛ-1-інфікованих осіб із північного сходу Бразилії.

  28617847   Зв’язок між 38 раніше зареєстрованими поліморфізмами та псоріазом у польському населенні: висока предикативна точність оцінки генетичного ризику, що об’єднує 16 локусів.

  29589160   HLA-C*06:02-незалежна, пов’язана зі статтю асоціація однонуклеотидних поліморфізмів PSORS1C3 і PSORS1C1/CDSN із ризиком і тяжкістю псоріазу.

  30206443   Генетичний поліморфізм при псоріазі та його значення для ефективності лікування в майбутньому.

  30315195   Виявлення генетичних факторів псоріазу шляхом вичерпного пошуку значущих взаємодій SNP-SNP другого порядку.

  30972159   Механічне розуміння екологічних і генетичних факторів ризику системного червоного вовчака.

  31137555   Довга некодуюча РНК HCP5, гібридний ендогенний ретровірусний ген HLA класу I: структура, експресія та асоціації із захворюваннями.

  31577850   Парадоксальний псоріаз, індукований блокадою TNF-α, демонструє імунологічні особливості, типові для ранньої фази розвитку псоріазу.

  31777841   HLA-C: Співучасник ревматичних захворювань.

  33114187   Парадоксальний псоріаз, спричинений лікуванням проти TNFα: оцінка клінічних і генетичних маркерів, специфічних для захворювання.

  33252547   Асоціація SNP в генах HLA-C і ZNRD1 з передачею ВІЛ-1 від матері до дитини в популяції Замбії.

  33995606   Біомаркери, що передбачають відповідь на лікування псоріазу та псоріатичного артриту: систематичний огляд.

  34127053   Клінічні, лабораторні та генетичні маркери розвитку або наявності псоріатичного артриту у хворих на псоріаз: систематичний огляд.

  34408565   Асоціація поліморфізмів HLA-C і ERAP1 у пацієнтів з раннім і пізнім початком псоріазу та псоріатичного артриту в Угорщині.

  35159323   Моноцити та макрофаги при спондилоартриті: функціональні ролі та ефекти сучасних методів лікування.

  35626191   Профіль генотипування локуса PSORS1 при псоріазі: пілотне дослідження типу «випадок-контроль».

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...

Гени епілепсії

Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка