Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs1535

RS1535

Норма аллель: AA

Полиморфизмам FADS2 влияет на уровни полиненасыщенных жирных кислот омега-3 и омега-6 в крови во время беременности, при рождении и в возрасте 7 лет.

Полиморфизм rs1535 связан с такими разделами:

Генетика Омега-3

Может показаться нелогичным, что вещества с названиями «жир» и «кислота» могут быть полезны для...


Исследования и публикации:

  19060910   Полногеномный анализ ассоциаций метаболических особенностей в когорте новорожденных из популяции-основателя.

  19798445   Генетические детерминанты концентрации циркулирующих сфинголипидов в европейских популяциях.

  20694148   Полногеномное ассоциативное исследование метаболического синдрома у индийских азиатских мужчин.

  21347282   Полногеномное исследование ассоциации ишемической болезни сердца и ее факторов риска у 8090 афроамериканцев: проект NHLBI CARe.

  21421807   Влияние 34 локусов риска диабета 2 типа или гипергликемии на подклассы липопротеинов и их состав у 6580 финских мужчин, не страдающих диабетом.

  21599946   Влияние генетических вариантов FADS на метаболизм полиненасыщенных жирных кислот β6 у афроамериканцев.

  21733300   Различия в уровнях арахидоновой кислоты и вариантах гена десатуразы жирных кислот (FADS) у афроамериканцев и американцев европейского происхождения с диабетом или метаболическим синдромом.

  21829377   Генетические локусы, связанные с жирными кислотами фосфолипида n-3 плазмы: метаанализ полногеномных ассоциативных исследований, проведенных Консорциумом CHARGE.

  22073310   Ассоциация генетических локусов с липидами крови у китайской популяции.

  22194195   Уровни полиненасыщенных жирных кислот в крови во время беременности, при рождении и в возрасте 7 лет: их связь с двумя распространенными полиморфизмами FADS2.

  22629316   Мультиэтнический анализ липид-ассоциированных локусов: проект NHLBI CARe.

  22701466   Варианты CPT1A, FADS1 и FADS2 связаны с более высокими уровнями предполагаемых десатураз дельта-5 в плазме и эритроцитах у эскимосов Аляски.

  22743310   Циркулирующая и пищевая α-линоленовая кислота и заболеваемость застойной сердечной недостаточностью у пожилых людей: исследование сердечно-сосудистой системы.

  23636240   Генотип FADS и диета являются важными детерминантами статуса DHA: перекрестное исследование среди датских младенцев.

  23737301   Проспективное исследование влияния грудного вскармливания и полиморфизмов FADS2 на когнитивные функции и проблемы с гиперактивностью/вниманием.

  24643342   Влияние на метаболические маркеры модифицируется полиморфизмом PPARG2 и COX2 у младенцев, рандомизированных для приема рыбьего жира.

  25080457   Однонуклеотидные полиморфизмы FADS связаны с поведенческими последствиями у детей, причем эффект варьируется в зависимости от пола и зависит от генотипа PPAR.

  25884002   Общефеноменное исследование ассоциации, связывающее лабораторные параметры перед лечением с генетическими вариантами человека в групповых протоколах клинических исследований СПИДа.

  26742060   Влияние DHA на развитие и функционирование мозга.

  26879377   Кластер генов FADS1-FADS2 повышает риск развития синдрома поликистозных яичников.

  26891335   Риск рака и выработка эйкозаноидов: взаимодействие между защитным эффектом потребления длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот омега-3 и генотипом.

  26950146   Влияние генотипа на статус EPA и DHA и реакцию на увеличение потребления.

  27188529   Положительный отбор регуляторного инсерционно-делеционного полиморфизма в FADS2 влияет на кажущийся эндогенный синтез арахидоновой кислоты.

  27207650   Полногеномное ассоциативное исследование колоректального рака у латиноамериканцев.

  28084440   Общие варианты риска колоректального рака: оценка связи с возрастом начала рака.

  28162103   Исследование связи между ранним статусом DHA и SNP десатуразы жирных кислот (FADS) и исходами развития у детей матерей, страдающих ожирением.

  28506205   Анализ путей in silico и тканеспецифический цис-eQTL для вариантов риска GWAS колоректального рака.

  28515069   Менделевская рандомизация показывает специфичные для пола связи между генотипами, связанными с длинноцепочечными ПНЖК, и когнитивными способностями у датских школьников.

  28598979   Связь веса матери с генетическими вариантами FADS и ELOVL и уровнями жирных кислот - наблюдение PREOBE.

  29847832   Концентрация липидов в сыворотке и генетические варианты FADS у молодых мексиканских студентов: когортное исследование UP-AMIGOS.

  30541029   Модификация влияния полиморфизмов FADS2 на связь между грудным вскармливанием и интеллектом: результаты совместного метаанализа.

  31050749   Однонуклеотидные полиморфизмы FADS и PPARG2 связаны с липидами плазмы у 9-месячных детей.

  31532795   Генетическое профилирование полиморфизма десатуразы жирных кислот позволяет выявить пациентов, которым высокие дозы омега-3 жирных кислот могут принести пользу при ремоделировании сердца после острого инфаркта миокарда. Последующий анализ рандом

  31991592   Полногеномное исследование ассоциаций полиненасыщенных жирных кислот омега-3 и омега-6 сыворотки: исследовательский анализ половых эффектов и диетической модуляции у средиземноморских субъектов с метаболическим синдромом.

  32093185   Генетические варианты FADS в тайваньской модификации потребления DHA и ее пропорций в грудном молоке.

  32713352   Модифицируют ли полиморфизмы в генах PPAR и APOE ассоциации между десатуразой жирных кислот (FADS), длинноцепочечными ПНЖК n-3 и кардиометаболическими маркерами у датских детей 8-11 лет?

  33193614   Роль генетически детерминированных гликемических особенностей при раке молочной железы: менделевское рандомизированное исследование.

  33509958   Потребление n-3 полиненасыщенных жирных кислот в детстве, генотип FADS и возникновение астмы.

  35906330   Варианты кластера FADS связаны с чувствительностью к инсулину у детей и подростков с избыточной массой тела и ожирением.

болезнь CPT2

Состояние, влияющее на окисление длинноцепочечных жирных кислот, дефицит...

Ядерные рецепторы гормонов

Активированные лиганд-регулируемые факторы транскрипции, известные под общим названием ядерные...

21 гидроксилаза

Ген CYP21A2 кодирует человеческий белок стероидную 21-гидроксилазу. Этот фермент гидроксилирует...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка