Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs928302

RS928302

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs928302 è correlato ad argomenti come questo:

Pancreatite ereditaria

La pancreatite è una malattia dalle molteplici sfaccettature che può derivare da varie fonti. Se la...

Ricerca e pubblicazioni:

  11137999   L'inserimento ripetuto del satellite beta identifica una proteasi transmembrana che causa la sordità autosomica recessiva sia congenita che infantile.

  11424922   Nuove mutazioni di TMPRSS3 in quattro famiglie DFNB8/B10 che segregano la sordità congenita autosomica recessiva.

  18817904   Struttura della popolazione giapponese, basata sui genotipi SNP di 7003 individui rispetto ad altri gruppi etnici: effetti sugli studi di associazione basati sulla popolazione.

  19268276   Studio di associazione sull’intero genoma tra l’inizio del fumo e il fumo attuale.

  24033266   Un approccio sistematico per valutare il significato clinico delle varianti genetiche.

  25741868   Standard e linee guida per l'interpretazione delle varianti di sequenza: una raccomandazione di consenso congiunto dell'American College of Medical Genetics and Genomics e dell'Association for Molecular Pathology.

  28339009   Identificazione di EGFLAM, SPATC1L e RNASE13 come nuovi loci di suscettibilità per l'aneurisma aortico in individui giapponesi mediante studi di associazione sull'intero esoma.

Genetica dell'infarto

La predisposizione genetica, detta anche predisposizione familiare, è un fattore di rischio...

Emicrania CGRP

L’emicrania colpisce una parte significativa della popolazione adulta nella maggior parte dei...

Disturbo della coagulazione del sangue fattore 5

La trombofilia, una maggiore tendenza a formare coaguli di sangue anomali che possono ostruire i...

Elenco di tutte le malattie
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Informazioni

Documenti

Supporto