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Informazioni sugli SNP rs799923

RS799923

Allele normale: GG

Il polimorfismo rs799923 è correlato ad argomenti come questo:

Gene BRCA

BRCA sta per "gene BReast CAncer" e si riferisce a due geni distinti, BRCA1 e BRCA2, che sono stati...


Ricerca e pubblicazioni:

  12466288   Architettura di disequilibrio dell'aplotipo e del collegamento per i geni associati al cancro umano.

  17697348   Tecnologia per accelerare la scansione pangenomica per mutazioni puntiformi sconosciute in sequenze esoniche: elettroforesi capillare a temperatura ciclica (CTCE).

  19276285   Associazioni tra polimorfismi a singolo nucleotide nei geni della via di riparazione del DNA a doppio filamento e cancro al seno familiare.

  19644020   Genotipizzazione di frequenti SNP BRCA1/2 con sonde senza etichetta: un supplemento alla scansione delle mutazioni HRMCA, che consente la forte riduzione del carico di sequenziamento.

  21161372   Rischio di cancro al seno controlaterale associato a varianti comuni in BRCA1 e BRCA2: potenziale effetto modificante dello stato di portatore della mutazione BRCA1/BRCA2.

  21597964   Struttura dell'aplotipo nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2 ebrei ashkenaziti.

  21766209   Predittori genetici della neurotossicità indotta dai taxani in uno studio sul trattamento adiuvante del cancro al seno intergruppo di fase III SWOG (S0221).

  21890493   Varianti comuni dell'allele BRCA1 wild-type modificano il rischio di cancro al seno nei portatori della mutazione BRCA1.

  25741868   Standard e linee guida per l'interpretazione delle varianti di sequenza: una raccomandazione di consenso congiunto dell'American College of Medical Genetics and Genomics e dell'Association for Molecular Pathology.

  26926928   La variazione comune di BRCA1 può avere un ruolo nella progressione verso il cancro alla prostata letale dopo il trattamento con radiazioni.

  27478808   Screening delle mutazioni dei geni BRCA in 10 maschi iraniani affetti da cancro al seno.

  28419251   Valutazione delle varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno nei geni ad alta e moderata penetranza negli asiatici.

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