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SNP-Informationen rs799923

RS799923

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs799923 hat mit Themen wie diesem zu tun:

BRCA-Gen

BRCA steht für „BReast CAncer gene“ und bezieht sich auf zwei unterschiedliche Gene, BRCA1 und...

Forschung und Veröffentlichungen:

  12466288   Haplotyp- und Verknüpfungsungleichgewichtsarchitektur für menschliche krebsassoziierte Gene.

  17697348   Technologie zur Beschleunigung des pangenomischen Scannens auf unbekannte Punktmutationen in Exonsequenzen: zyklische Temperaturkapillarelektrophorese (CTCE).

  19276285   Zusammenhänge zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen in Genen des doppelsträngigen DNA-Reparaturwegs und familiärem Brustkrebs.

  19644020   Genotypisierung häufiger BRCA1/2-SNPs mit unmarkierten Sonden: eine Ergänzung zum HRMCA-Mutationsscan, die eine starke Reduzierung des Sequenzierungsaufwands ermöglicht.

  21161372   Risiko für kontralateralen Brustkrebs im Zusammenhang mit häufigen Varianten von BRCA1 und BRCA2: potenziell modifizierende Wirkung des BRCA1/BRCA2-Mutationsträgerstatus.

  21597964   Haplotypstruktur bei aschkenasischen jüdischen BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern.

  21766209   Genetische Prädiktoren für Taxan-induzierte Neurotoxizität in einer SWOG-Phase-III-Intergruppenstudie zur adjuvanten Brustkrebsbehandlung (S0221).

  21890493   Häufige Varianten des BRCA1-Wildtyp-Allels verändern das Brustkrebsrisiko bei BRCA1-Mutationsträgern.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  26926928   Eine häufige Variation von BRCA1 könnte eine Rolle bei der Progression zu tödlichem Prostatakrebs nach einer Strahlenbehandlung spielen.

  27478808   Mutationsscreening von BRCA-Genen bei 10 iranischen Männern mit Brustkrebs.

  28419251   Bewertung genetischer Varianten, die mit dem Brustkrebsrisiko in Genen mit hoher und mittlerer Penetranz bei Asiaten verbunden sind.

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