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Informations sur les SNP rs799923

RS799923

Allèle normal: GG

Le polymorphisme rs799923 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...


Recherche et publications:

  12466288   Haplotype et architecture de déséquilibre de liaison pour les gènes humains associés au cancer.

  17697348   Technologie pour accélérer l'analyse pangénomique des mutations ponctuelles inconnues dans les séquences exoniques : électrophorèse capillaire à température cyclique (CTCE)

  19276285   Associations entre les polymorphismes nucléotidiques simples dans les gènes de la voie de réparation de l'ADN double brin et le cancer du sein familial.

  19644020   Génotypage des SNP BRCA1/2 fréquents avec des sondes non marquées : un complément au balayage des mutations HRMCA, permettant une forte réduction de la charge de séquençage

  21161372   Risque de cancer du sein controlatéral associé à des variants communs de BRCA1 et BRCA2 : effet modificateur potentiel du statut de porteur de la mutation BRCA1/BRCA2.

  21597964   Structure de l'haplotype chez les porteurs des mutations juives ashkénazes BRCA1 et BRCA2.

  21766209   Prédicteurs génétiques de la neurotoxicité induite par le taxane dans un essai de traitement adjuvant du cancer du sein intergroupe SWOG de phase III (S0221).

  21890493   Des variantes courantes de l'allèle de type sauvage BRCA1 modifient le risque de cancer du sein chez les porteurs de la mutation BRCA1.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  26926928   Une variation courante de BRCA1 peut jouer un rôle dans la progression vers un cancer de la prostate mortel après une radiothérapie.

  27478808   Dépistage des mutations des gènes BRCA chez 10 hommes iraniens atteints d'un cancer du sein.

  28419251   Évaluation des variantes génétiques associées au risque de cancer du sein dans les gènes à pénétrance élevée et modérée chez les Asiatiques.

Régime ADN

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