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Informazioni sugli SNP rs7961581

RS7961581

Allele normale: TT

Associata al diabete di tipo 2, associata all'insulino-resistenza nella prole di pazienti con diabete di tipo 2.

Il polimorfismo rs7961581 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica del diabete di tipo 2

Il diabete di tipo 2 è il sottotipo di diabete più diffuso e di maggiore impatto a livello...


Ricerca e pubblicazioni:

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  18567820   Testare l'associazione di nuovi alleli di rischio del diabete di tipo 2 nei loci JAZF1, CDC123/CAMK1D, TSPAN8, THADA, ADAMTS9 e NOTCH2 con rilascio di insulina, sensibilità all'insulina e obesità in un campione basato sulla popolazione di 4516 d

  18591388   Valutazione dell’impatto combinato di 18 varianti genetiche comuni con effetti di modesta entità sul rischio di diabete di tipo 2.

  18694974   Previsione del diabete di tipo 2 sulla base di polimorfismi da studi di associazione sull’intero genoma: uno studio basato sulla popolazione.

  18714373   I nuovi loci di rischio del diabete di tipo 2 derivati u200bu200bdalla meta-analisi non determinano i fenotipi prediabetici.

  18782870   Revisione clinica: la genetica del diabete di tipo 2: una valutazione realistica nel 2008.

  18852197   Caratteristiche metaboliche e cardiovascolari: abbondanza di varianti genetiche comuni recentemente identificate.

  19020323   Punteggio del genotipo in aggiunta ai fattori di rischio comuni per la previsione del diabete di tipo 2.

  19056611   Eterogeneità correlata all’adiposità nei modelli di suscettibilità al diabete di tipo 2 osservata nei dati di associazione sull’intero genoma.

  19096518   Una nuova associazione di HK1 con l'emoglobina glicata in una popolazione non diabetica: una valutazione dell'intero genoma di 14.618 partecipanti al Women's Genome Health Study.

  19207020   Meta-analisi negli studi di associazione sull’intero genoma.

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  19324937   Le varianti del diabete di tipo 2 precedentemente associate possono interagire con l’attività fisica per modificare il rischio di alterata regolazione del glucosio e diabete di tipo 2: uno studio su 16.003 adulti svedesi.

  19341491   Previsione basata sul genoma delle malattie comuni: considerazioni metodologiche per la ricerca futura.

  19401414   Convalida di molteplici loci di rischio e influenze genetiche utilizzando uno studio di associazione sull'intero genoma del diabete di tipo 2 in una popolazione giapponese.

  19455301   Uno studio di replica dell'associazione di nuovi loci di rischio derivati ​​da una meta-analisi con suscettibilità al diabete di tipo 2 in 6244 individui giapponesi.

  19460916   Architettura genetica del diabete di tipo 2: recenti progressi e implicazioni cliniche.

  19502414   Associazione di 18 loci di suscettibilità al diabete di tipo 2 convalidati con rilascio di insulina, conversione di proinsulina e sensibilità all'insulina in 5327 uomini finlandesi non diabetici.

  19526209   L’ipotesi del genotipo parsimonioso è supportata da prove basate su varianti confermate di predisposizione al diabete di tipo 2 e all’obesità?

  19602701   Modelli genetici sottostanti di ereditarietà nelle associazioni consolidate di diabete di tipo 2.

  19639606   Correggere la “maledizione del vincitore” nei rapporti di probabilità basati sui risultati di associazione dell'intero genoma per le principali malattie umane complesse.

  19734549   Classifica dei segnali di scansione dell'associazione dell'intero genoma in base a vari indicatori.

  19741467   Associazione tra varianti genetiche comuni del rischio di diabete di tipo 2 e diabete mellito post-trapianto nei destinatari di allotrapianto renale in Corea.

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  19794065   Le varianti di rischio poligenico per la suscettibilità al diabete di tipo 2 modificano l'età alla diagnosi del diabete monogenico HNF1A.

  19833888   Le varianti genetiche nei nuovi loci del diabete di tipo 2 CDC123/CAMK1D, THADA, ADAMTS9, BCL11A e MTNR1B influenzano diversi aspetti della funzione delle cellule beta pancreatiche.

  19833889   L’eterogeneità genetica nel diabete autoimmune latente è collegata a vari gradi di attività autoimmune: risultati del Nord-Trøndelag Health Study

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 e SLC30A8 sono associati al diabete di tipo 2 in una popolazione cinese.

  19902174   Espressione genica indotta dalla dieta di isole pancreatiche isolate da un modello murino poligenico della sindrome metabolica.

  19956539   Quante varianti genetiche restano da scoprire?

  20017978   L'influenza della selezione dei controlli negli studi di associazione sull'intero genoma: l'esempio del diabete nel Framingham Heart Study.

  20018066   Interazioni epistatiche di CDKN2B-TCF7L2 per il rischio di diabete di tipo 2 e di CDKN2B-JAZF1 per il cambiamento longitudinale del rapporto trigliceridi/lipoproteine u200bu200bad alta densità: prove dal Framingham Heart Study.

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  20075150   Utilità dei fattori di rischio genetici e non genetici nella previsione del diabete di tipo 2: studio prospettico di coorte Whitehall II.

  20144327   Studio genomico del diabete mellito di tipo 2 nel personale dell'aeronautica americana.

  20161779   Lo studio degli alleli a rischio di diabete di tipo 2 supporta CDKN2A/B, CDKAL1 e TCF7L2 come geni di suscettibilità in una coorte cinese Han.

  20712903   I geni dell'obesità e del diabete sono associati alla nascita piccola per l'età gestazionale: risultati dello studio collaborativo Auckland Birthweight

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  20816152   Varianti genetiche dell'obesità e del diabete associate all'aumento di peso gestazionale.

  20862305   Identificazione di nuove varianti genetiche di rischio per il diabete di tipo 2.

  20865176   Associazione coerente delle varianti di rischio del diabete di tipo 2 riscontrate negli europei in diversi gruppi razziali ed etnici.

  20870969   Predisposizione genetica ai deterioramenti non diabetici a lungo termine dell'omeostasi del glucosio: follow-up di dieci anni dello studio GLACIER

  20886378   Caratterizzazione fisiologica dei loci correlati al diabete di tipo 2.

  20980412   Impatto della storia familiare positiva e delle varianti di rischio genetico sull'incidenza del diabete: lo studio finlandese sulla prevenzione del diabete

  21036813   Un metodo di selezione variabile per studi di associazione sull'intero genoma.

  21084393   I polimorfismi associati al diabete di tipo 2 (T2D) regolano l'espressione delle trascrizioni adiacenti nei linfociti trasformati, nel tessuto adiposo e nei muscoli di soggetti caucasici e afroamericani.

  21091714   La genetica del diabete di tipo 2: cosa abbiamo imparato dal GWAS?

  21124985   L'analisi genetica ed epigenetica integrata identifica la metilazione specifica dell'aplotipo nel locus di suscettibilità al diabete di tipo 2 FTO e all'obesità.

  21217814   Valutazione del rischio presintomatico per le malattie croniche non trasmissibili.

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  21357383   Nessuna associazione tra varianti di rischio per diabete e obesità e cancro al seno: gli studi Multiethnic Cohort e PAGE.

  21378175   Punteggio genetico aggiornato basato su 34 diabetici di tipo 2 confermati. I loci sono associati all'incidenza del diabete e alla regressione alla normoglicemia nel programma di prevenzione del diabete

  21407270   Rafforzare la segnalazione degli studi di previsione del rischio genetico (GRIPS): spiegazione ed elaborazione.

  21421807   Effetti di 34 loci di rischio per diabete di tipo 2 o iperglicemia sulle sottoclassi di lipoproteine u200bu200be sulla loro composizione in 6.580 uomini finlandesi non diabetici.

  21424820   Rafforzare la segnalazione degli studi di previsione del rischio genetico (GRIPS): spiegazione ed elaborazione.

  21602532   Varianti di rischio del diabete di tipo 2 e rischio di cancro del colon-retto: gli studi Multiethnic Cohort e PAGE.

  21750171   Nessuna associazione tra varianti di rischio di diabete di tipo 2 e rischio di cancro alla prostata: la coorte multietnica e PAGE.

  22052079   Analisi di associazione di 31 polimorfismi comuni con il diabete di tipo 2 e i suoi tratti correlati nelle coppie di fratelli indiani.

  22113416   I polimorfismi a singolo nucleotide nei geni JAZF1 e BCL11A sono nominalmente associati al diabete di tipo 2 nelle famiglie afroamericane dello studio GENNID.

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  22364391   L’effetto combinato dei geni di suscettibilità al T2DM è un importante fattore di rischio per il T2DM nei giapponesi non obesi: uno studio caso-controllo basato sulla popolazione

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  22923468   Contributo della variazione genetica comune al rischio di diabete di tipo 2 nella popolazione messicana meticcia.

  22937206   Polimorfismi a singolo nucleotide del marcatore di cellule staminali intestinali adulte Lgr5 nel cancro del colon-retto primario e metastatico.

  22971100   Meta-analisi rapida e "senza imputazione" con proxy-SNP.

  23013243   Glicemia a digiuno materna e della prole e varianti genetiche e funzione cognitiva associate al diabete di tipo 2 all'età di 8 anni: uno studio di randomizzazione mendeliana nell'Avon Longitudinal Study of Parents and Children

  23073174   Dal genotipo al fenotipo delle cellule β umane e oltre.

  23185337   Effetto congiunto dei fattori di rischio genetici e di stile di vita sul rischio di diabete di tipo 2 tra uomini e donne cinesi.

  23185617   La variante genetica SLC2A2 [corretta] È associata al rischio di malattie cardiovascolari - valutazione dell'effetto individuale e cumulativo di 46 varianti genetiche correlate al diabete di tipo 2

  23193118   Associazione delle varianti di suscettibilità al diabete di tipo 2 con rischio avanzato di cancro alla prostata nel Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  23349771   Studio di associazione di 25 loci correlati al diabete di tipo 2 con misure di obesità in coppie di fratelli indiani.

  23456907   Genotipo materno e diabete gestazionale.

  23462794   Identificazione di CpG-SNP associati al diabete di tipo 2 e alla metilazione differenziale del DNA nelle isole pancreatiche umane.

  24719615   Suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 e all’obesità: follow-up da studi di associazione sull’intero genoma.

  24736664   Convalida delle varianti di rischio del diabete di tipo 2 identificate da studi di associazione sull'intero genoma nella popolazione cinese Han: uno studio di replica e una meta-analisi.

  24843659   Approfondimenti sulle basi genetiche del diabete di tipo 2.

  24864266   Genetica del diabete di tipo 2: approfondimenti sulla patogenesi e sua applicazione clinica.

  24926958   Valutazione delle varianti comuni di rischio del diabete di tipo 2 in una popolazione dell'Asia meridionale di origine dello Sri Lanka.

  24929251   Interazioni gene-carboidrati e gene-fibra e diabete di tipo 2 in diverse popolazioni dal National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES) come parte dello studio Epidemiologic Architecture for Genes Linked to Environment (EAGLE).

  24982668   Stima della capacità predittiva dei modelli di rischio genetico in dati simulati sulla base dei risultati pubblicati da studi di associazione sull'intero genoma.

  25145545   L’eterogeneità genetica spiega il rischio divergente di diabete di tipo 2 nelle popolazioni dell’Asia meridionale e dell’Europa bianca?

  25587982   Effetto cumulativo e valore predittivo delle varianti genetiche associate al diabete di tipo 2 nei cinesi Han: uno studio caso-controllo.

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  26930408   Associazione tra consumo materno di pesce e aumento di peso gestazionale: influenza della predisposizione genetica molecolare all'obesità.

  26964836   Recenti progressi nella ricerca genetica ed epigenetica sul diabete di tipo 2.

  26983698   Effetti congiunti dei loci genomici correlati al diabete sull'efficacia terapeutica dei farmaci antidiabetici orali nei pazienti cinesi con diabete di tipo 2.

  27053236   Valutazione delle varianti di rischio genetico del diabete di tipo 2 negli adulti cinesi: risultati di 93.000 individui della China Kadoorie Biobank.

  27383215   Loci allelici a rischio di diabete di tipo 2 nella popolazione del Qatar.

  28274157   Polimorfismi dei geni HNF1B, TSPAN8 e NOTCH2 nelle donne con diabete gestazionale.

  28738793   Associazione tra 28 polimorfismi a singolo nucleotide e diabete mellito di tipo 2 nella popolazione kazaka: uno studio caso-controllo.

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  32260174   Uno studio di replica ha identificato sette SNP associati a tratti quantitativi del diabete di tipo 2 nella popolazione cinese in uno studio trasversale.

Recettore dell'insulina del gene INSR

Il gene noto come INSR dirige la produzione dei recettori dell'insulina, proteine ​​presenti in...

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