SNP-Informationen rs7961581

Forschung und Veröffentlichungen:

  18372903   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsdaten und groß angelegter Replikation identifiziert zusätzliche Anfälligkeitsorte für Typ-2-Diabetes

  18567820   Assoziationstests neuartiger Typ-2-Diabetes-Risikoallele in den Loci JAZF1, CDC123/CAMK1D, TSPAN8, THADA, ADAMTS9 und NOTCH2 mit Insulinfreisetzung, Insulinsensitivität und Fettleibigkeit in einer bevölkerungsbasierten Stichprobe von 4.516 gluko

  18591388   Bewertung des kombinierten Einflusses von 18 häufigen genetischen Varianten mit bescheidener Effektstärke auf das Typ-2-Diabetes-Risiko

  18694974   Vorhersage von Typ-2-Diabetes basierend auf Polymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien: eine bevölkerungsbasierte Studie

  18714373   Neuartige, aus einer Metaanalyse abgeleitete Typ-2-Diabetes-Risikoorte bestimmen nicht die prädiabetischen Phänotypen.

  18782870   Klinische Überprüfung: Die Genetik von Typ-2-Diabetes: eine realistische Einschätzung im Jahr 2008

  18852197   Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Merkmale: Häufigkeit kürzlich identifizierter häufiger genetischer Varianten.

  19020323   Genotyp-Score zusätzlich zu häufigen Risikofaktoren zur Vorhersage von Typ-2-Diabetes

  19056611   Adipositasbedingte Heterogenität in Mustern der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes, beobachtet in genomweiten Assoziationsdaten

  19096518   Eine neuartige Assoziation von HK1 mit glykiertem Hämoglobin in einer nichtdiabetischen Population: eine genomweite Bewertung von 14.618 Teilnehmern der Women's Genome Health Study.

  19207020   Metaanalyse in genomweiten Assoziationsstudien

  19323962   Genomweite Assoziationsstudien bei Typ-2-Diabetes

  19324937   Zuvor assoziierte Typ-2-Diabetes-Varianten können mit körperlicher Aktivität interagieren und das Risiko einer beeinträchtigten Glukoseregulation und Typ-2-Diabetes verändern: eine Studie mit 16.003 schwedischen Erwachsenen

  19341491   Genombasierte Vorhersage häufiger Krankheiten: methodische Überlegungen für die zukünftige Forschung

  19401414   Validierung mehrerer Risikoorte und genetischer Einflüsse mithilfe einer genomweiten Assoziationsstudie zu Typ-2-Diabetes in einer japanischen Bevölkerung.

  19455301   Replikationsstudie zum Zusammenhang neuer, aus Metaanalysen abgeleiteter Risikoorte mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes bei 6.244 japanischen Personen.

  19460916   Genetische Architektur von Typ-2-Diabetes: aktuelle Fortschritte und klinische Implikationen

  19502414   Zusammenhang von 18 bestätigten Anfälligkeitsorten für Typ-2-Diabetes mit Indizes der Insulinfreisetzung, der Proinsulinumwandlung und der Insulinsensitivität bei 5.327 nichtdiabetischen finnischen Männern

  19526209   Wird die Thrifty-Genotyp-Hypothese durch Beweise gestützt, die auf bestätigten Typ-2-Diabetes- und Adipositas-Anfälligkeitsvarianten basieren?

  19602701   Grundlegende genetische Vererbungsmodelle in etablierten Typ-2-Diabetes-Assoziationen

  19639606   Korrektur des „Fluchs des Gewinners“ in den Quotenverhältnissen aus genomweiten Assoziationsergebnissen für schwere komplexe menschliche Krankheiten.

  19734549   Ranking genomweiter Assoziationsscansignale nach verschiedenen Maßstäben

  19741467   Zusammenhang zwischen häufigen Risikogenvarianten für Typ-2-Diabetes und Diabetes mellitus nach Transplantation bei Empfängern von Nieren-Allotransplantaten in Korea.

  19789630   Variante in der Nähe von ADAMTS9, von der bekannt ist, dass sie mit Typ-2-Diabetes assoziiert ist, steht im Zusammenhang mit der Insulinresistenz bei Nachkommen von Typ-2-Diabetes-Patienten – EUGENE2-Studie.

  19794065   Polygene Risikovarianten für die Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes verändern das Alter bei der Diagnose bei monogenem HNF1A-Diabetes

  19833888   Genvarianten in den neuen Typ-2-Diabetes-Loci CDC123/CAMK1D, THADA, ADAMTS9, BCL11A und MTNR1B beeinflussen verschiedene Aspekte der Betazellfunktion der Bauchspeicheldrüse.

  19833889   Genetische Heterogenität bei latentem Autoimmundiabetes ist mit verschiedenen Graden der Autoimmunaktivität verbunden: Ergebnisse der Nord-Trøndelag-Gesundheitsstudie.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 und SLC30A8 werden in einer chinesischen Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht

  19902174   Diätinduzierte Genexpression isolierter Pankreasinseln aus einem polygenen Mausmodell des metabolischen Syndroms.

  19956539   Wie viele genetische Varianten müssen noch entdeckt werden?

  20017978   Einfluss der Kontrollauswahl in genomweiten Assoziationsstudien: das Beispiel Diabetes in der Framingham Heart Study

  20018066   Epistatische Wechselwirkungen von CDKN2B-TCF7L2 für das Risiko von Typ-2-Diabetes und von CDKN2B-JAZF1 für die Längsänderung des Triglycerid/High-Density-Lipoprotein-Verhältnisses: Belege aus der Framingham Heart Study

  20043853   Priorisierung von Genen für die Nachverfolgung genomweiter Assoziationsstudien unter Verwendung von Informationen zur Genexpression in Geweben, die für Typ-2-Diabetes mellitus relevant sind

  20075150   Nutzen genetischer und nicht genetischer Risikofaktoren bei der Vorhersage von Typ-2-Diabetes: prospektive Kohortenstudie Whitehall II

  20144327   Eine genomische Studie zu Typ-2-Diabetes mellitus bei Personal der US-Luftwaffe

  20161779   Die Untersuchung von Typ-2-Diabetes-Risiko-Allelen unterstützt CDKN2A/B, CDKAL1 und TCF7L2 als Anfälligkeitsgene in einer Han-Chinesen-Kohorte

  20712903   Fettleibigkeit und Diabetes-Gene stehen im Zusammenhang mit einer für das Gestationsalter zu kleinen Geburt: Ergebnisse der Auckland Birthweight Collaborative-Studie.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20816152   Genetische Varianten von Fettleibigkeit und Diabetes sind mit einer Gewichtszunahme während der Schwangerschaft verbunden.

  20862305   Identifizierung neuer genetischer Risikovarianten für Typ-2-Diabetes.

  20865176   Konsistente Assoziation von Typ-2-Diabetes-Risikovarianten bei Europäern verschiedener Rassen und ethnischer Gruppen.

  20870969   Genetische Veranlagung für langfristige nicht-diabetische Verschlechterungen der Glukosehomöostase: Zehn-Jahres-Follow-up der GLACIER-Studie.

  20886378   Physiologische Charakterisierung von Typ-2-Diabetes-assoziierten Loci.

  20980412   Einfluss positiver Familienanamnese und genetischer Risikovarianten auf die Inzidenz von Diabetes: die finnische Diabetes-Präventionsstudie.

  21036813   Eine Variablenauswahlmethode für genomweite Assoziationsstudien.

  21084393   Typ-2-Diabetes (T2D)-assoziierte Polymorphismen regulieren die Expression benachbarter Transkripte in transformierten Lymphozyten, Fettgewebe und Muskeln kaukasischer und afroamerikanischer Probanden.

  21091714   Die Genetik von Typ-2-Diabetes: Was haben wir aus GWAS gelernt?

  21124985   Die integrierte genetische und epigenetische Analyse identifiziert haplotypspezifische Methylierung im FTO-Typ-2-Diabetes- und Adipositas-Anfälligkeitsort.

  21217814   Präsymptomatische Risikobewertung für chronische nichtübertragbare Krankheiten.

  21278902   Genetisches Risikoprofil zur Vorhersage von Typ-2-Diabetes.

  21357383   Kein Zusammenhang zwischen Risikovarianten für Diabetes und Fettleibigkeit und Brustkrebs: die Multiethnic Cohort- und PAGE-Studien.

  21378175   Der aktualisierte genetische Score basierend auf 34 bestätigten Typ-2-Diabetes-Loci steht im Zusammenhang mit der Diabetes-Inzidenz und der Regression zur Normoglykämie im Diabetes-Präventionsprogramm.

  21407270   Stärkung der Berichterstattung über genetische Risikovorhersagestudien (GRIPS): Erläuterung und Ausarbeitung.

  21421807   Auswirkungen von 34 Risikoorten für Typ-2-Diabetes oder Hyperglykämie auf Lipoprotein-Unterklassen und deren Zusammensetzung bei 6.580 nichtdiabetischen finnischen Männern.

  21424820   Stärkung der Berichterstattung über genetische Risikovorhersagestudien (GRIPS): Erläuterung und Ausarbeitung.

  21602532   Typ-2-Diabetes-Risikovarianten und Darmkrebsrisiko: die multiethnischen Kohorten- und PAGE-Studien.

  21750171   Kein Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Risikovarianten und Prostatakrebsrisiko: die multiethnische Kohorte und PAGE.

  22052079   Assoziationsanalyse von 31 häufigen Polymorphismen mit Typ-2-Diabetes und den damit verbundenen Merkmalen bei indischen Geschwisterpaaren.

  22113416   Einzelnukleotidpolymorphismen im JAZF1- und BCL11A-Gen sind laut der GENNID-Studie nominell mit Typ-2-Diabetes in afroamerikanischen Familien assoziiert.

  22125221   Transethnische Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien.

  22350825   Eine genetische Veranlagung für Typ-2-Diabetes geht mit einer beeinträchtigten Insulinsekretion einher, verändert jedoch nicht die Insulinresistenz oder -sekretion als Reaktion auf eine Intervention zur Reduzierung gesättigter Fettsäuren in der

  22364391   Die kombinierte Wirkung der T2DM-Anfälligkeitsgene ist ein wichtiger Risikofaktor für T2DM bei nicht adipösen Japanern: eine bevölkerungsbasierte Fall-Kontroll-Studie.

  22377712   Zusammenhang zwischen genetischen Anfälligkeitsorten für Typ-2-Diabetes und dem viszeralen und subkutanen Fettbereich, bestimmt durch Computertomographie.

  22923468   Beitrag allgemeiner genetischer Variation zum Risiko für Typ-2-Diabetes in der mexikanischen Mestizen-Bevölkerung.

  22937206   Einzelnukleotidpolymorphismen des adulten intestinalen Stammzellmarkers Lgr5 bei primärem und metastasiertem Darmkrebs.

  22971100   Schnelle, „imputationsfreie“ Metaanalyse mit Proxy-SNPs.

  23013243   Nüchternglukose bei Mutter und Nachkommen und Typ-2-Diabetes-assoziierte genetische Varianten und kognitive Funktion im Alter von 8 Jahren: eine Mendelsche Randomisierungsstudie im Rahmen der Avon Longitudinal Study of Parents and Children.

  23073174   Vom Genotyp zum Phänotyp menschlicher β-Zellen und darüber hinaus.

  23185337   Gemeinsame Wirkung genetischer und Lebensstil-Risikofaktoren auf das Typ-2-Diabetes-Risiko bei chinesischen Männern und Frauen.

  23185617   Die genetische Variante SLC2A2 [korrigiert] ist mit dem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden – Bewertung der individuellen und kumulativen Wirkung von 46 genetischen Varianten im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes.

  23193118   Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Anfälligkeitsvarianten und fortgeschrittenem Prostatakrebsrisiko im Brust- und Prostatakrebs-Kohortenkonsortium.

  23349771   Assoziationsstudie von 25 Loci im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes mit Maßen für Fettleibigkeit bei indischen Geschwisterpaaren.

  23456907   Mütterlicher Genotyp und Schwangerschaftsdiabetes.

  23462794   Identifizierung von CpG-SNPs, die mit Typ-2-Diabetes und unterschiedlicher DNA-Methylierung in menschlichen Pankreasinseln assoziiert sind.

  24719615   Genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit: Weiterverfolgung der Ergebnisse genomweiter Assoziationsstudien.

  24736664   Validierung von Typ-2-Diabetes-Risikovarianten, die durch genomweite Assoziationsstudien in der Han-Chinesen-Bevölkerung identifiziert wurden: eine Replikationsstudie und Metaanalyse.

  24843659   Einblicke in die genetischen Grundlagen von Typ-2-Diabetes.

  24864266   Genetik des Typ-2-Diabetes: Einblicke in die Pathogenese und ihre klinische Anwendung.

  24926958   Bewertung häufiger Typ-2-Diabetes-Risikovarianten in einer südasiatischen Bevölkerung srilankischer Abstammung.

  24929251   Gen-Kohlenhydrat- und Gen-Faser-Wechselwirkungen sowie Typ-2-Diabetes in verschiedenen Populationen aus den National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES) im Rahmen der Studie Epidemiological Architecture for Genes Linked to Environm

  24982668   Abschätzung der Vorhersagefähigkeit genetischer Risikomodelle in simulierten Daten basierend auf veröffentlichten Ergebnissen genomweiter Assoziationsstudien.

  25145545   Ist die genetische Heterogenität für das unterschiedliche Risiko für Typ-2-Diabetes in der südasiatischen und weißen europäischen Bevölkerung verantwortlich?

  25587982   Kumulative Wirkung und Vorhersagewert genetischer Varianten im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes bei Han-Chinesen: eine Fall-Kontroll-Studie.

  25774817   Genetik von Typ-2-Diabetes – Fallstricke und Möglichkeiten.

  26240488   Verwendung des genetischen Veranlagungs-Scores zur Vorhersage des Risikos der Inzidenz von Typ-2-Diabetes mellitus: Eine gemeinschaftsbasierte Kohortenstudie an Koreanern mittleren Alters.

  26500707   Zusammenhang zwischen JAZF1- und TSPAN8/LGR5-Varianten im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes mellitus in einer saudischen Bevölkerung.

  26930408   Zusammenhang zwischen mütterlichem Fischkonsum und Gewichtszunahme während der Schwangerschaft: Einfluss der molekulargenetischen Veranlagung für Fettleibigkeit.

  26964836   Jüngste Fortschritte in der genetischen und epigenetischen Forschung zu Typ-2-Diabetes.

  26983698   Gemeinsame Auswirkungen diabetikerbezogener Genomorte auf die therapeutische Wirksamkeit oraler Antidiabetika bei chinesischen Typ-2-Diabetes-Patienten.

  27053236   Bewertung genetischer Risikovarianten für Typ-2-Diabetes bei chinesischen Erwachsenen: Ergebnisse von 93.000 Personen aus der China Kadoorie Biobank.

  27383215   Typ-2-Diabetes-Risiko-Allele-Loci in der katarischen Bevölkerung.

  28274157   HNF1B-, TSPAN8- und NOTCH2-Genpolymorphismen bei Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes.

  28738793   Zusammenhang zwischen 28 Einzelnukleotidpolymorphismen und Typ-2-Diabetes mellitus in der kasachischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 wird mit diabetischer Retinopathie in einer chinesischen Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht.

  32260174   Eine Replikationsstudie identifizierte in einer Querschnittsstudie sieben SNPs, die mit quantitativen Merkmalen von Typ-2-Diabetes in der chinesischen Bevölkerung assoziiert sind.