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Informazioni sugli SNP rs7756992

RS7756992

Allele normale: AA

Un nuovo locus di rischio per il diabete di tipo 2.

Il polimorfismo rs7756992 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica del diabete di tipo 2

Il diabete di tipo 2 è il sottotipo di diabete più diffuso e di maggiore impatto a livello...


Ricerca e pubblicazioni:

  17460697   Una variante in CDKAL1 influenza la risposta insulinica e il rischio di diabete di tipo 2.

  17786212   Eterogeneità nelle meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma.

  17928989   Le variazioni nel gene HHEX sono associate ad un aumento del rischio di diabete di tipo 2 nella popolazione giapponese.

  18162508   Associazione di CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 e KCNJ11 con suscettibilità al diabete di tipo 2 in una popolazione giapponese.

  18210030   Analisi di nuovi loci di rischio per il diabete di tipo 2 in una popolazione francese generale: il D.E.S.I.R.

  18426861   Analisi di associazione dei loci del diabete di tipo 2 nel diabete di tipo 1.

  18437351   Analisi genetica dei loci del diabete di tipo 2 recentemente identificati in 1.638 pazienti non selezionati con diabete di tipo 2 e 1.858 partecipanti di controllo da una coorte basata sulla popolazione norvegese (lo studio HUNT)

  18461161   Studi di associazione post-genomica di nuovi geni associati al diabete di tipo 2 mostrano un’interazione gene-gene e un alto valore predittivo.

  18469204   Impatto delle varianti genetiche vicine a TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 e FTO nel diabete di tipo 2 e nell'obesità in 6719 asiatici.

  18477659   Replica di studi di associazione sull’intero genoma della suscettibilità al diabete di tipo 2 in Giappone.

  18633108   Varianti comuni nei geni CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 e HHEX/IDE sono associate al diabete di tipo 2 e alla ridotta glicemia a digiuno in una popolazione Han cinese.

  18835935   Scansione di collegamento dell'intero genoma nelle famiglie afroamericane di lingua Gullah con diabete di tipo 2: il registro genetico degli afroamericani delle Isole Sea (Progetto SuGAR).

  19002430   Le varianti genetiche associate al diabete di tipo 2 identificate in recenti studi sull'intero genoma sono associate al diabete mellito gestazionale nella popolazione coreana.

  19008344   Analisi di associazione della variazione in/vicino a FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 e CDKN2B con diabete di tipo 2 e relativi tratti quantitativi negli indiani Pima.

  19033397   Studio di replicazione di geni candidati associati al diabete di tipo 2 basato sullo screening dell'intero genoma.

  19279076   Predisposizione genetica, modello alimentare occidentale e rischio di diabete di tipo 2 negli uomini

  19401414   Convalida di molteplici loci di rischio e influenze genetiche utilizzando uno studio di associazione sull'intero genoma del diabete di tipo 2 in una popolazione giapponese.

  19455305   Nessuna associazione tra loci multipli del diabete di tipo 2 e diabete di tipo 1

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  19592620   L'esame dei loci del diabete di tipo 2 implica CDKAL1 come gene del peso alla nascita.

  19718565   Le varianti genetiche della subunità regolatoria chinasi 5 ciclina-dipendente associata alla proteina 1-come 1 e al fattore di trascrizione 7-come 2 non sono associate alla sindrome dell'ovaio policistico nelle donne cinesi.

  19741166   Determinanti genetici comuni dell’omeostasi del glucosio nei bambini sani: lo European Youth Heart Study.

  19750184   Studi di associazione sull’intero genoma per la malattia vascolare aterosclerotica e i suoi fattori di rischio.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 e SLC30A8 sono associati al diabete di tipo 2 in una popolazione cinese.

  19933996   L'esame di tutti i loci GWAS del diabete di tipo 2 rivela che HHEX-IDE è un locus che influenza il BMI pediatrico.

  20043145   I miglioramenti nell’omeostasi del glucosio in risposta all’esercizio fisico regolare sono influenzati dalla variante PPARG Pro12Ala: risultati dello studio HERITAGE Family Study

  20080751   La regolazione genetica a lungo raggio collega le regioni genomiche del diabete di tipo 2 e del rischio di obesità a HHEX, SOX4 e IRX3.

  20203524   La suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 è associata a un ridotto rischio di cancro alla prostata.

  20490451   Gli alleli a rischio di diabete di tipo 2 vicini ad ADCY5, CDKAL1 e HHEX-IDE sono associati a un peso alla nascita ridotto.

  20580033   Replica delle varianti genetiche del diabete di tipo 2 recentemente descritte in una popolazione dell’India meridionale.

  21103332   Effetti combinati di 19 variazioni comuni sul diabete di tipo 2 in cinese: risultati di due studi basati sulla comunità.

  21278902   Profili di rischio genetico per la previsione del diabete di tipo 2.

  21297524   Il locus 1p13.3 associato alle LDL (C) mostra effetti di ampia portata nelle popolazioni giovani.

  21368910   Eterogeneità delle associazioni genetiche di CDKAL1 e HHEX con suscettibilità al diabete mellito di tipo 2 per genere.

  21416855   [Rapporto tra i polimorfismi dei geni CDKAL1 e KCNQ1 e l'età alla diagnosi del diabete di tipo 2 nella popolazione slovacca].

  21444075   I polimorfismi a singolo nucleotide suscettibili al diabete di tipo 2 non sono associati alla sindrome dell'ovaio policistico.

  21611789   La presenza di varianti di rischio di CDKAL1 compromette la funzione delle cellule beta sia nei pazienti diabetici che non diabetici e riduce la risposta agli agonisti non sulfonilureici e sulfonilureici del canale KATP pancreatico.

  22052079   Analisi di associazione di 31 polimorfismi comuni con il diabete di tipo 2 e i suoi tratti correlati nelle coppie di fratelli indiani.

  22119613   Studio di replica delle varianti comuni nei geni CDKAL1 e CDKN2A/2B associati al diabete di tipo 2 nella popolazione araba libanese.

  22233651   Uno studio di associazione sull’intero genoma del diabete mellito gestazionale nelle donne coreane.

  22292718   La variazione nel gene CDKAL1 è associata alla risposta terapeutica alle sulfaniluree.

  22333905   Stima del contributo delle varianti genetiche alla differenza nell'incidenza della malattia tra gruppi di popolazione.

  22708638   Effetto della comunicazione del rischio genetico e fenotipico per il diabete di tipo 2 in combinazione con consigli sullo stile di vita sull'attività fisica misurata oggettivamente: protocollo di uno studio randomizzato e controllato

  22923468   Contributo della variazione genetica comune al rischio di diabete di tipo 2 nella popolazione messicana meticcia.

  23185337   Effetto congiunto dei fattori di rischio genetici e di stile di vita sul rischio di diabete di tipo 2 tra uomini e donne cinesi.

  23185617   La variante genetica SLC2A2 [corretta] È associata al rischio di malattie cardiovascolari - valutazione dell'effetto individuale e cumulativo di 46 varianti genetiche correlate al diabete di tipo 2

  23349771   Studio di associazione di 25 loci correlati al diabete di tipo 2 con misure di obesità in coppie di fratelli indiani.

  24012816   La relazione tra cinque varianti ampiamente valutate nei geni CDKN2A/B e CDKAL1 e il rischio di diabete di tipo 2: una meta-analisi.

  24185407   Polimorfismo A/G del gene CDKAL1 rs7756992 e diabete mellito di tipo 2: una meta-analisi di 62.567 soggetti.

  24636221   Contributo dei polimorfismi CDKAL1 rs7756992 e IGF2BP2 rs4402960 nel diabete di tipo 2, complicanze diabetiche, rischio di obesità e ipertensione nella popolazione tunisina.

  24637646   Analisi di replica trasversale e longitudinale dei loci di associazione dell'intero genoma del diabete di tipo 2 nei cinesi Han

  24653947   L’effetto cumulativo delle varianti genetiche comuni prevede l’incidenza del diabete di tipo 2: uno studio su 21.183 soggetti provenienti da tre ampie coorti potenziali

  24760768   Identificazione di una variante di splicing che regola il livello del fattore di rischio del diabete di tipo 2 CDKAL1 mediante un meccanismo indipendente dalla codifica nell'uomo.

  24845081   Interazione gene-stile di vita e diabete di tipo 2: lo studio di coorte caso-interazione EPIC.

  24898818   Analisi di associazione dei polimorfismi IGF2BP2, KCNJ11 e CDKAL1 con diabete mellito di tipo 2 in una popolazione marocchina: uno studio caso-controllo e una meta-analisi.

  24906951   Le varianti genetiche di suscettibilità al diabete di tipo 2 predispongono al diabete autoimmune ad esordio in età adulta.

  24935819   Esplorazione delle varianti genetiche che predispongono al diabete mellito e loro associazione con indicatori di stato socioeconomico.

  25145545   L’eterogeneità genetica spiega il rischio divergente di diabete di tipo 2 nelle popolazioni dell’Asia meridionale e dell’Europa bianca?

  25288178   L'associazione tra il polimorfismo rs6495309 nel gene CHRNA3 e il rischio di cancro ai polmoni in cinese: una meta-analisi.

  25587982   Effetto cumulativo e valore predittivo delle varianti genetiche associate al diabete di tipo 2 nei cinesi Han: uno studio caso-controllo.

  25634229   Un avvertimento: l'associazione non causale tra il rischio di diabete di tipo 2 SNP, rs7756992, e i livelli di RNA non codificante, CDKAL1-v1.

  25658847   Le varianti associate alla predisposizione al cancro del pancreas e al diabete di tipo 2 influenzano reciprocamente il rischio?

  25723968   Identificazione di varianti genetiche del diabete gestazionale negli indiani del sud.

  25774817   Genetica del diabete di tipo 2: insidie u200bu200be possibilità.

  26042206   Interazioni gene-gene e gene-ambiente nell'eziologia del diabete mellito di tipo 2 nella popolazione di Hyderabad, in India.

  26168825   Associazione positiva tra alleli di rischio del diabete di tipo 2 vicini a CDKAL1 e peso alla nascita ridotto negli individui Han cinesi.

  26240488   Utilizzo del punteggio di predisposizione genetica nella previsione del rischio di incidenza del diabete mellito di tipo 2: uno studio di coorte basato sulla comunità sui coreani di mezza età.

  26648684   Aggiornamento su genetica e retinopatia diabetica.

  26806836   Le variabili genetiche e cliniche identificano i predittori della malattia renale cronica nel diabete di tipo 2.

  26873362   Associazione del polimorfismo genetico con il diabete di tipo 2 e relative interazioni gene-gene e gene-ambiente in una popolazione uigura.

  26961502   Le varianti nei loci FTO e CDKAL1 hanno effetti recessivi rispettivamente sul rischio di obesità e diabete di tipo 2.

  26983698   Effetti congiunti dei loci genomici correlati al diabete sull'efficacia terapeutica dei farmaci antidiabetici orali nei pazienti cinesi con diabete di tipo 2.

  27139004   Un gene di suscettibilità comune per il diabete di tipo 2 è associato alla risposta farmacologica a un inibitore della DPP-4: coorte farmacogenomica di Okinawa in Giappone.

  27275426   L'associazione analizza il polimorfismo di CDKAL1 e la retinopatia diabetica nella popolazione cinese Han.

  27281091   Varianti genetiche associate al diabete magro e obeso di tipo 2 in una popolazione cinese Han: uno studio caso-controllo.

  27294943   Associazione tra polimorfismi IGF2BP2 e diabete mellito di tipo 2: uno studio caso-controllo e una meta-analisi.

  27377502   Associazione di CDKAL1, CDKN2A/B

  27383215   Loci allelici a rischio di diabete di tipo 2 nella popolazione del Qatar.

  27424552   Era della genomica e disturbi complessi: implicazioni del GWAS con particolare riferimento alla malattia coronarica, al diabete mellito di tipo 2 e ai tumori.

  27588103   I polimorfismi IGF2BP2 rs11705701 sono associati al prediabete in una popolazione cinese: uno studio caso-controllo basato sulla popolazione.

  27589775   Convalida delle varianti di rischio del diabete di tipo 2 identificate da studi di associazione su tutto il genoma nei cinesi Han settentrionali.

  28717589   Associazione dei marcatori polimorfici dei geni FTO, KCNJ11, CDKAL1, SLC30A8 e CDKN2B con diabete mellito di tipo 2 nella popolazione russa.

  28738793   Associazione tra 28 polimorfismi a singolo nucleotide e diabete mellito di tipo 2 nella popolazione kazaka: uno studio caso-controllo.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 è associato a retinopatia diabetica in una popolazione cinese con diabete di tipo 2.

  29372795   [L'analisi dell'associazione tra diabete di tipo 2 e marcatori polimorfici nel gene CDKAL1 e nel locus HHEX/IDE].

  29871606   Impatto di KCNQ1, CDKN2A/2B, CDKAL1, HHEX, MTNR1B, SLC30A8, TCF7L2 e UBE2E2 sul rischio di sviluppare diabete di tipo 2 nella popolazione tailandese.

  30074174   Meta-analisi dei polimorfismi del gene GABRB3 e della suscettibilità al disturbo dello spettro autistico.

  30647622   Varianti comuni nei geni TCF7L2 e CDKAL1 e rischio di diabete mellito di tipo 2 negli egiziani.

  32722593   Consumo di caffè, polimorfismi genetici e rischio di diabete mellito di tipo 2: un'analisi combinata di quattro studi prospettici di coorte.

  32764395   L'assunzione di proteine ​​e grassi nella dieta influisce sul rischio di diabete con varianti genetiche CDKAL1 negli adulti coreani.

  33965365   La variante di rischio di CDKAL1 (rs7756992) altera i livelli di glucosio a digiuno e i miglioramenti della resistenza all’insulina dopo una dieta ipocalorica parziale sostitutiva del pasto.

  34131278   Polimorfismi genetici associati all'obesità nel mondo arabo: una revisione sistematica.

  34178825   Marcatori genetici polimorfici e come sono associati agli indicatori clinici e metabolici del diabete mellito di tipo 2 nella popolazione kazaka.

  34665019   Farmacogenetica dell'ipoglicemia indotta da sulfonilurea nei pazienti con diabete di tipo 2: lo studio SUCLINGEN.

  34721291   Polimorfismi del gene della proteina 1 simile a 1 associata alla subunità regolatoria CDK5 e rischio di diabete mellito gestazionale: una meta-analisi sequenziale di prova di 13.306 soggetti.

  34803393   Farmacogenomica e medicina personalizzata nel diabete mellito di tipo 2: potenziali implicazioni per la pratica clinica.

  35090536   I polimorfismi del gene CDKAL1 rs7756992 A/G e rs7754840 G/C sono associati al diabete mellito gestazionale in un campione di popolazione del Bangladesh: implicazioni per la futura profilassi del T2DM.

Recettore dell'insulina del gene INSR

Il gene noto come INSR dirige la produzione dei recettori dell'insulina, proteine ​​presenti in...

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