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SNP-Informationen rs7756992

RS7756992

Normales Allel: AA

Ein neuer Risikolocus für die Entwicklung von Typ-2-Diabetes.

Polymorphismus rs7756992 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-2-Diabetes genetisch bedingt

Typ-2-Diabetes ist der weltweit am weitesten verbreitete und schwerwiegendste Diabetes-Subtyp und...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17460697   Eine Variante von CDKAL1 beeinflusst die Insulinreaktion und das Risiko für Typ-2-Diabetes.

  17786212   Heterogenität in Metaanalysen genomweiter Assoziationsuntersuchungen

  17928989   Variationen im HHEX-Gen sind in der japanischen Bevölkerung mit einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  18162508   Zusammenhang von CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 und KCNJ11 mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes in einer japanischen Bevölkerung

  18210030   Analyse neuer Risikoorte für Typ-2-Diabetes in einer allgemeinen französischen Bevölkerung: das D.E.S.I.R.

  18426861   Analyse des Zusammenhangs von Typ-2-Diabetes-Loci mit Typ-1-Diabetes.

  18437351   Genetische Analyse kürzlich identifizierter Typ-2-Diabetes-Loci bei 1.638 nicht ausgewählten Patienten mit Typ-2-Diabetes und 1.858 Kontrollteilnehmern aus einer norwegischen bevölkerungsbasierten Kohorte (die HUNT-Studie)

  18461161   Postgenomweite Assoziationsstudien neuer Gene, die mit Typ-2-Diabetes assoziiert sind, zeigen Gen-Gen-Interaktionen und einen hohen Vorhersagewert.

  18469204   Einfluss genetischer Varianten in der Nähe von TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 und FTO auf Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit bei 6.719 Asiaten

  18477659   Replikation genomweiter Assoziationsstudien zur Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes in Japan.

  18633108   Häufige Varianten in den Genen CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 und HHEX/IDE werden mit Typ-2-Diabetes und beeinträchtigtem Nüchternglukosespiegel in einer chinesischen Han-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  18835935   Genomweiter Verknüpfungsscan in Gullah-sprechenden afroamerikanischen Familien mit Typ-2-Diabetes: das Sea Islands Genetic African American Registry (Projekt SuGAR).

  19002430   Typ-2-Diabetes-assoziierte genetische Varianten, die in den jüngsten genomweiten Assoziationsstudien entdeckt wurden, stehen in Zusammenhang mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus in der koreanischen Bevölkerung

  19008344   Assoziationsanalyse der Variation in/nahe FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 und CDKN2B mit Typ-2-Diabetes und verwandten quantitativen Merkmalen bei Pima-Indianern

  19033397   Replikationsstudie von Kandidatengenen, die mit Typ-2-Diabetes assoziiert sind, basierend auf einem genomweiten Screening.

  19279076   Genetische Veranlagung, westliche Ernährungsgewohnheiten und das Risiko für Typ-2-Diabetes bei Männern

  19401414   Validierung mehrerer Risikoorte und genetischer Einflüsse mithilfe einer genomweiten Assoziationsstudie zu Typ-2-Diabetes in einer japanischen Bevölkerung.

  19455305   Kein Zusammenhang mehrerer Typ-2-Diabetes-Loci mit Typ-1-Diabetes

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19592620   Die Untersuchung von Typ-2-Diabetes-Loci deutet darauf hin, dass CDKAL1 ein Gen für das Geburtsgewicht ist.

  19718565   Genetische Varianten des mit der regulatorischen Untereinheit der Cyclin-abhängigen Kinase 5 assoziierten Proteins 1-like 1 und Transkriptionsfaktor 7-like 2 sind bei chinesischen Frauen nicht mit dem Syndrom der polyzystischen Eierstöcke assozi

  19741166   Gemeinsame genetische Determinanten der Glukosehomöostase bei gesunden Kindern: die European Youth Heart Study.

  19750184   Genomweite Assoziationsstudien für atherosklerotische Gefäßerkrankungen und ihre Risikofaktoren.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 und SLC30A8 werden in einer chinesischen Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht

  19933996   Die Untersuchung aller GWAS-Loci für Typ-2-Diabetes zeigt, dass HHEX-IDE einen Locus hat, der den pädiatrischen BMI beeinflusst.

  20043145   Verbesserungen der Glukosehomöostase als Reaktion auf regelmäßiges Training werden durch die PPARG Pro12Ala-Variante beeinflusst: Ergebnisse der HERITAGE Family Study

  20080751   Die weitreichende Genregulation verknüpft genomische Risikoregionen für Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit mit HHEX, SOX4 und IRX3.

  20203524   Eine genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes ist mit einem verringerten Risiko für Prostatakrebs verbunden.

  20490451   Typ-2-Diabetes-Risikoallele in der Nähe von ADCY5, CDKAL1 und HHEX-IDE sind mit einem verringerten Geburtsgewicht verbunden.

  20580033   Replikation kürzlich beschriebener Typ-2-Diabetes-Genvarianten in einer südindischen Bevölkerung.

  21103332   Kombinierte Auswirkungen von 19 häufigen Varianten von Typ-2-Diabetes auf Chinesisch: Ergebnisse aus zwei gemeindebasierten Studien.

  21278902   Genetisches Risikoprofil zur Vorhersage von Typ-2-Diabetes.

  21297524   Der 1p13.3 LDL (C)-assoziierte Locus zeigt große Effektstärken in jungen Populationen.

  21368910   Heterogenität der genetischen Assoziationen von CDKAL1 und HHEX mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes mellitus nach Geschlecht.

  21416855   [Zusammenhang der CDKAL1- und KCNQ1-Genpolymorphismen mit dem Alter bei Diagnose von Typ-2-Diabetes in der slowakischen Bevölkerung].

  21444075   Typ-2-Diabetes-Anfälligkeits-Einzelnukleotidpolymorphismen sind nicht mit dem polyzystischen Ovarialsyndrom verbunden.

  21611789   Der Träger von Risikovarianten von CDKAL1 beeinträchtigt die Betazellfunktion sowohl bei Diabetikern als auch bei Nicht-Diabetikern und verringert die Reaktion auf Nicht-Sulfonylharnstoff- und Sulfonylharnstoff-Agonisten des pankreatischen KATP-

  22052079   Assoziationsanalyse von 31 häufigen Polymorphismen mit Typ-2-Diabetes und den damit verbundenen Merkmalen bei indischen Geschwisterpaaren.

  22119613   Replikationsstudie häufiger Varianten in den Genen CDKAL1 und CDKN2A/2B, die mit Typ-2-Diabetes in der libanesisch-arabischen Bevölkerung assoziiert sind.

  22233651   Eine genomweite Assoziationsstudie zum Schwangerschaftsdiabetes mellitus bei koreanischen Frauen.

  22292718   Eine Variation im CDKAL1-Gen ist mit der therapeutischen Reaktion auf Sulfonylharnstoffe verbunden.

  22333905   Abschätzung des Beitrags genetischer Varianten zum Unterschied in der Krankheitshäufigkeit zwischen Bevölkerungsgruppen.

  22708638   Auswirkung der Kommunikation des genetischen und phänotypischen Risikos für Typ-2-Diabetes in Kombination mit Lebensstilratschlägen auf objektiv gemessene körperliche Aktivität: Protokoll einer randomisierten kontrollierten Studie.

  22923468   Beitrag allgemeiner genetischer Variation zum Risiko für Typ-2-Diabetes in der mexikanischen Mestizen-Bevölkerung.

  23185337   Gemeinsame Wirkung genetischer und Lebensstil-Risikofaktoren auf das Typ-2-Diabetes-Risiko bei chinesischen Männern und Frauen.

  23185617   Die genetische Variante SLC2A2 [korrigiert] ist mit dem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden – Bewertung der individuellen und kumulativen Wirkung von 46 genetischen Varianten im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes.

  23349771   Assoziationsstudie von 25 Loci im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes mit Maßen für Fettleibigkeit bei indischen Geschwisterpaaren.

  24012816   Die Beziehung zwischen fünf weithin untersuchten Varianten in den Genen CDKN2A/B und CDKAL1 und dem Risiko für Typ-2-Diabetes: eine Metaanalyse.

  24185407   CDKAL1-Gen rs7756992 A/G-Polymorphismus und Typ-2-Diabetes mellitus: eine Metaanalyse von 62.567 Probanden.

  24636221   Beitrag der Polymorphismen CDKAL1 rs7756992 und IGF2BP2 rs4402960 bei Typ-2-Diabetes, diabetischen Komplikationen, Fettleibigkeitsrisiko und Bluthochdruck in der tunesischen Bevölkerung.

  24637646   Querschnitts- und longitudinale Replikationsanalysen genomweiter Assoziationsorte von Typ-2-Diabetes bei Han-Chinesen.

  24653947   Die kumulative Wirkung gemeinsamer genetischer Varianten sagt das Auftreten von Typ-2-Diabetes voraus: Eine Studie mit 21.183 Probanden aus drei großen prospektiven Kohorten.

  24760768   Identifizierung einer Spleißvariante, die den CDKAL1-Spiegel des Typ-2-Diabetes-Risikofaktors durch einen kodierungsunabhängigen Mechanismus beim Menschen reguliert.

  24845081   Gen-Lebensstil-Interaktion und Typ-2-Diabetes: die EPIC-Interaktions-Fallkohortenstudie.

  24898818   Assoziationsanalyse von IGF2BP2-, KCNJ11- und CDKAL1-Polymorphismen mit Typ-2-Diabetes mellitus in einer marokkanischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie und Metaanalyse.

  24906951   Typ-2-Diabetes-Anfälligkeitsgenvarianten prädisponieren für Autoimmundiabetes im Erwachsenenalter.

  24935819   Erforschung genetischer Varianten, die für Diabetes mellitus prädisponieren, und ihres Zusammenhangs mit Indikatoren des sozioökonomischen Status.

  25145545   Ist die genetische Heterogenität für das unterschiedliche Risiko für Typ-2-Diabetes in der südasiatischen und weißen europäischen Bevölkerung verantwortlich?

  25288178   Der Zusammenhang zwischen dem rs6495309-Polymorphismus im CHRNA3-Gen und dem Lungenkrebsrisiko auf Chinesisch: eine Metaanalyse.

  25587982   Kumulative Wirkung und Vorhersagewert genetischer Varianten im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes bei Han-Chinesen: eine Fall-Kontroll-Studie.

  25634229   Eine warnende Geschichte: der nicht-kausale Zusammenhang zwischen dem Typ-2-Diabetes-Risiko SNP, rs7756992, und den Mengen nicht-kodierender RNA, CDKAL1-v1.

  25658847   Beeinflussen Varianten, die mit der Anfälligkeit für Bauchspeicheldrüsenkrebs und Typ-2-Diabetes verbunden sind, das Risiko gegenseitig?

  25723968   Identifizierung genetischer Varianten von Schwangerschaftsdiabetes bei Südindern.

  25774817   Genetik von Typ-2-Diabetes – Fallstricke und Möglichkeiten.

  26042206   Gen-Gen- und Gen-Umwelt-Interaktionen in der Ätiologie von Typ-2-Diabetes mellitus in der Bevölkerung von Hyderabad, Indien.

  26168825   Positiver Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Risiko-Allelen in der Nähe von CDKAL1 und verringertem Geburtsgewicht bei chinesischen Han-Individuen.

  26240488   Verwendung des genetischen Veranlagungs-Scores zur Vorhersage des Risikos der Inzidenz von Typ-2-Diabetes mellitus: Eine gemeinschaftsbasierte Kohortenstudie an Koreanern mittleren Alters.

  26648684   Update zu Genetik und diabetischer Retinopathie.

  26806836   Genetische und klinische Variablen identifizieren Prädiktoren für eine chronische Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes.

  26873362   Assoziation von Genpolymorphismus mit Typ-2-Diabetes und verwandten Gen-Gen- und Gen-Umwelt-Interaktionen in einer uigurischen Bevölkerung.

  26961502   Varianten in den FTO- und CDKAL1-Loci haben rezessive Auswirkungen auf das Risiko für Fettleibigkeit bzw. Typ-2-Diabetes.

  26983698   Gemeinsame Auswirkungen diabetikerbezogener Genomorte auf die therapeutische Wirksamkeit oraler Antidiabetika bei chinesischen Typ-2-Diabetes-Patienten.

  27139004   Ein häufiges Anfälligkeitsgen für Typ-2-Diabetes ist mit der Arzneimittelreaktion auf einen DPP-4-Inhibitor verbunden: Pharmakogenomische Kohorte in Okinawa, Japan.

  27275426   Die Assoziationsanalyse des Polymorphismus von CDKAL1 und diabetischer Retinopathie in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  27281091   Genetische Varianten im Zusammenhang mit magerem und fettleibigem Typ-2-Diabetes in einer Han-chinesischen Bevölkerung: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  27294943   Zusammenhang zwischen IGF2BP2-Polymorphismen und Typ-2-Diabetes mellitus: Eine Fall-Kontroll-Studie und Metaanalyse.

  27377502   Assoziation von CDKAL1, CDKN2A/B

  27383215   Typ-2-Diabetes-Risiko-Allele-Loci in der katarischen Bevölkerung.

  27424552   Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.

  27588103   IGF2BP2 rs11705701-Polymorphismen sind mit Prädiabetes in einer chinesischen Bevölkerung verbunden: Eine bevölkerungsbasierte Fall-Kontroll-Studie.

  27589775   Validierung von Typ-2-Diabetes-Risikovarianten, die durch genomweite Assoziationsstudien bei nördlichen Han-Chinesen identifiziert wurden.

  28717589   Assoziation polymorpher Marker der Gene FTO, KCNJ11, CDKAL1, SLC30A8 und CDKN2B mit Typ-2-Diabetes mellitus in der russischen Bevölkerung.

  28738793   Zusammenhang zwischen 28 Einzelnukleotidpolymorphismen und Typ-2-Diabetes mellitus in der kasachischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 wird mit diabetischer Retinopathie in einer chinesischen Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht.

  29372795   [Die Analyse der Assoziation zwischen Typ-2-Diabetes und polymorphen Markern im CDKAL1-Gen und im HHEX/IDE-Locus].

  29871606   Einfluss von KCNQ1, CDKN2A/2B, CDKAL1, HHEX, MTNR1B, SLC30A8, TCF7L2 und UBE2E2 auf das Risiko, in der thailändischen Bevölkerung an Typ-2-Diabetes zu erkranken.

  30074174   Metaanalyse von GABRB3-Genpolymorphismen und Anfälligkeit für Autismus-Spektrum-Störung.

  30647622   Häufige Varianten in den Genen TCF7L2 und CDKAL1 und Risiko für Typ-2-Diabetes mellitus bei Ägyptern.

  32722593   Kaffeekonsum, genetische Polymorphismen und das Risiko von Typ-2-Diabetes mellitus: Eine gepoolte Analyse von vier prospektiven Kohortenstudien.

  32764395   Die Aufnahme von Nahrungsproteinen und -fetten beeinflusst das Diabetesrisiko mit CDKAL1-Genvarianten bei koreanischen Erwachsenen.

  33965365   Die Risikovariante von CDKAL1 (rs7756992) beeinträchtigt den Nüchternglukosespiegel und die Verbesserung der Insulinresistenz nach einer teilweisen kalorienarmen Mahlzeitenersatzdiät.

  34131278   Genetische Polymorphismen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit in der arabischen Welt: eine systematische Übersicht.

  34178825   Polymorphe genetische Marker und ihr Zusammenhang mit klinischen und metabolischen Indikatoren von Typ-2-Diabetes mellitus in der kasachischen Bevölkerung.

  34665019   Pharmakogenetik der Sulfonylharnstoff-induzierten Hypoglykämie bei Typ-2-Diabetes-Patienten: die SUCLINGEN-Studie.

  34721291   CDK5 Regulatory Subunit-Associated Protein 1-Like 1 Genpolymorphismen und Gestationsdiabetes-Mellitus-Risiko: Eine versuchsweise sequentielle Metaanalyse von 13.306 Probanden.

  34803393   Pharmakogenomik und personalisierte Medizin bei Typ-2-Diabetes mellitus: Mögliche Auswirkungen auf die klinische Praxis.

  35090536   CDKAL1-Gen-Polymorphismen rs7756992 A/G und rs7754840 G/C sind in einer Stichprobe der bangladeschischen Bevölkerung mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus assoziiert: Implikationen für die zukünftige T2DM-Prophylaxe.

INSR-Gen-Insulinrezeptor

Das als INSR bekannte Gen steuert die Produktion von Insulinrezeptoren – Proteinen, die in...

Tuberkulose-Gene

Das Bakterium Mycobacterium tuberculosis ist der Auslöser der Tuberkulose, einer...

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Diabetes mellitus ist durch ein komplexes Zusammenspiel genetischer, epigenetischer und...

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