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Informazioni sugli SNP rs4430796

RS4430796

Allele normale: AA

Variante comune per il rischio genetico di diabete di tipo 2 e di cancro alla prostata.

Il polimorfismo rs4430796 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica del diabete di tipo 2

Il diabete di tipo 2 è il sottotipo di diabete più diffuso e di maggiore impatto a livello...


Ricerca e pubblicazioni:

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  18591388   Valutazione dell’impatto combinato di 18 varianti genetiche comuni con effetti di modesta entità sul rischio di diabete di tipo 2.

  18694974   Previsione del diabete di tipo 2 sulla base di polimorfismi da studi di associazione sull’intero genoma: uno studio basato sulla popolazione.

  18701471   Le varianti del cromosoma 17q12 contribuiscono al rischio di cancro alla prostata a esordio precoce.

  18758462   Evidenza di due loci indipendenti associati al rischio di cancro alla prostata nel gene HNF1B in 17q12.

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  19058137   Utilità clinica di cinque varianti genetiche per prevedere il rischio e la mortalità del cancro alla prostata.

  19096518   Una nuova associazione di HK1 con l'emoglobina glicata in una popolazione non diabetica: una valutazione dell'intero genoma di 14.618 partecipanti al Women's Genome Health Study.

  19104501   Genomica del cancro alla prostata: verso una nuova comprensione.

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  19117981   Le varianti di sequenza in 22q13 sono associate al rischio di cancro alla prostata.

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  19341491   Previsione basata sul genoma delle malattie comuni: considerazioni metodologiche per la ricerca futura.

  19366828   Valutazione dei loci di rischio 8q24 e 17q e della mortalità per cancro alla prostata.

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  19371897   Esiti patologici associati alle varianti di rischio di cancro alla prostata 17q.

  19434657   Effetto individuale e cumulativo delle varianti associate al rischio di cancro alla prostata su variabili clinicopatologiche in 5.895 pazienti con cancro alla prostata.

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  19526209   L’ipotesi del genotipo parsimonioso è supportata da prove basate su varianti confermate di predisposizione al diabete di tipo 2 e all’obesità?

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  19726753   Replica dei loci di rischio del cancro alla prostata in uno studio giapponese di associazione caso-controllo.

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  19794065   Le varianti di rischio poligenico per la suscettibilità al diabete di tipo 2 modificano l'età alla diagnosi del diabete monogenico HNF1A.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 e SLC30A8 sono associati al diabete di tipo 2 in una popolazione cinese.

  19866473   Associazione di 17 loci di suscettibilità al cancro alla prostata con il rischio di cancro alla prostata negli uomini cinesi.

  19998368   Geni HNF1B e JAZF1, diabete e rischio di cancro alla prostata.

  20026053   RITIRATO: Relazioni tra loci di rischio 8q24 e 17q e cancro alla prostata sporadico o latente e impatto di questi loci sulle caratteristiche clinico-patologiche del cancro alla prostata.

  20039378   Stima dei rischi relativi al genotipo dai dati genealogici mediante probabilità retrospettive.

  20043145   I miglioramenti nell’omeostasi del glucosio in risposta all’esercizio fisico regolare sono influenzati dalla variante PPARG Pro12Ala: risultati dello studio HERITAGE Family Study

  20043853   Priorità dei geni per il follow-up sulla base di studi di associazione sull'intero genoma utilizzando informazioni sull'espressione genica nei tessuti rilevanti per il diabete di tipo 2.

  20075150   Utilità dei fattori di rischio genetici e non genetici nella previsione del diabete di tipo 2: studio prospettico di coorte Whitehall II.

  20161779   Lo studio degli alleli a rischio di diabete di tipo 2 supporta CDKN2A/B, CDKAL1 e TCF7L2 come geni di suscettibilità in una coorte cinese Han.

  20203524   La suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 è associata a un ridotto rischio di cancro alla prostata.

  20450899   Associazione individuale e cumulativa delle varianti di suscettibilità al cancro alla prostata con le caratteristiche clinico-patologiche della malattia.

  20460480   Loci di suscettibilità associati alla progressione e alla mortalità del cancro alla prostata.

  20505153   Un compendio di associazioni sull'intero genoma per il cancro: sinossi critica e rivalutazione.

  20509872   Implicazione delle varianti genetiche vicino a SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 e WFS1 nel diabete di tipo 2 in una popolazione cinese.

  20564319   Varianti associate al rischio di cancro alla prostata riportate da studi di associazione sull'intero genoma: meta-analisi e il loro contributo alla variazione genetica.

  20569440   Le alterazioni nell'espressione genica LMTK2, MSMB e HNF1B sono associate allo sviluppo del cancro alla prostata.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20590552   Il numero di alleli a rischio di cancro alla prostata può rivelare una possibile malattia “minore”.

  20620408   Valutazione genetica del rischio di cancro alla prostata: varianti comuni in 9 regioni genomiche sono associate a rischio cumulativo.

  20651075   Le varianti di suscettibilità al cancro alla prostata conferiscono un aumento del rischio di progressione della malattia.

  20667146   Genomica del cancro alla prostata: possiamo distinguere tra malattia indolente e fatale utilizzando marcatori genetici?

  20690139   Meta-analisi di studi di associazione sull’intero genoma e di replicazione sul cancro alla prostata.

  20816152   Varianti genetiche dell'obesità e del diabete associate all'aumento di peso gestazionale.

  20826827   Effetti contesto-dipendenti dell'associazione su tutto il genoma studiano i genotipi e il macroambiente sul tempo al fallimento biochimico (antigene prostatico specifico) dopo prostatectomia.

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  20862305   Identificazione di nuove varianti genetiche di rischio per il diabete di tipo 2.

  20865176   Associazione coerente delle varianti di rischio del diabete di tipo 2 riscontrate negli europei in diversi gruppi razziali ed etnici.

  20870969   Predisposizione genetica ai deterioramenti non diabetici a lungo termine dell'omeostasi del glucosio: follow-up di dieci anni dello studio GLACIER

  20878950   I marcatori genetici ereditari scoperti fino ad oggi sono in grado di identificare un numero significativo di uomini a rischio considerevolmente elevato di cancro alla prostata.

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  21160077   Correzione genetica dei valori di PSA utilizzando varianti di sequenza associate ai livelli di PSA.

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  21367958   Associazione tra i loci di rischio di cancro alla prostata con l'aggressività della malattia e la mortalità specifica per il cancro alla prostata.

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  21390317   Caratterizzazione delle associazioni e delle interazioni SNP-ambiente per i marcatori di rischio di cancro alla prostata identificati da GWAS: risultati di BPC3.

  21456070   Replica GWAS SNP tra uomini afroamericani ed europei americani nel progetto PCaP (Prostate Cancer Project) della Carolina del Nord-Louisiana.

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  21499250   Lo studio di associazione sull’intero genoma identifica una variante comune associata al rischio di cancro dell’endometrio.

  21538423   Il cancro alla prostata ad esordio precoce ha una componente genetica significativa.

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  21557267   Uno studio di replica che esamina tre comuni polimorfismi a singolo nucleotide e il rischio di cancro alla prostata in una popolazione giapponese.

  21576123   Mappatura fine su larga scala del locus HNF1B e del rischio di cancro alla prostata.

  21756274   Studio di conferma sistematico dei polimorfismi a singolo nucleotide associati al rischio di cancro alla prostata negli uomini cinesi.

  21769933   Un algoritmo di previsione del rischio basato sulla storia familiare e sulle varianti genetiche comuni: applicazione al cancro alla prostata con potenziale impatto clinico.

  21820706   Alleli di rischio del cancro alla prostata e loro associazioni con altre neoplasie.

  21829199   Architettura genetica del cancro alla prostata nella popolazione ebraica ashkenazita.

  21856995   Polimorfismi umani negli RNA lunghi non codificanti (lncRNA) e associazione con il rischio di cancro alla prostata.

  21959049   Associazione tra polimorfismi a singolo nucleotide sul cromosoma 17q e rischio di cancro alla prostata in una popolazione cinese.

  22077888   Associazione di alleli di rischio di cancro alla prostata con caratteristiche patologiche sfavorevoli in potenziali candidati alla sorveglianza attiva.

  22086326   L'applicazione di un nuovo test di punteggio per l'associazione genetica che incorpora l'interazione gene-gene suggerisce la funzionalità delle regioni di suscettibilità al cancro alla prostata.

  22101116   Valutazione di molteplici polimorfismi a singolo nucleotide associati al rischio rispetto all'antigene prostatico specifico al basale per prevedere il cancro alla prostata negli uomini non sottoposti a screening.

  22125221   Meta-analisi transetnica di studi di associazione su tutto il genoma.

  22144497   Valutare il ruolo clinico dei marcatori genetici del cancro alla prostata ad esordio precoce tra gli uomini ad alto rischio arruolati nel programma di diagnosi precoce del cancro alla prostata.

  22181854   Genomica, biologia e valutazione del rischio del cancro alla prostata attraverso studi di associazione sull’intero genoma.

  22198737   Convalida dei loci correlati al rischio di cancro alla prostata identificati da studi di associazione sull'intero genoma utilizzando l'analisi di associazione basata sulla famiglia: prove del Consorzio internazionale per la genetica del cancro a

  22219177   Una ricerca sull’intero genoma di loci che interagiscono con varianti genetiche note associate al rischio di cancro alla prostata.

  22237986   Suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 e rischio di cancro al seno nelle donne di origine europea e africana.

  22350825   La predisposizione genetica al diabete di tipo 2 è associata a una ridotta secrezione di insulina ma non modifica la resistenza all’insulina o la secrezione in risposta a un intervento per ridurre i grassi saturi nella dieta.

  22459122   Interazioni tra varianti genetiche significative a livello del genoma e concentrazioni circolanti del fattore di crescita insulino-simile 1, ormoni sessuali e proteine u200bu200bleganti in relazione al rischio di cancro alla prostata nel Nationa

  22561070   Loci di suscettibilità al cancro alla prostata 8q24 e 17q in una coorte asiatica multietnica.

  22730461   Le analisi genetiche e funzionali implicano i geni NUDT11, HNF1B e SLC22A3 nella patogenesi del cancro alla prostata.

  22985493   Le varianti genetiche comuni associate alla malattia risultanti da studi di associazione sull'intero genoma si escludono a vicenda nel cancro alla prostata e nell'artrite reumatoide.

  23185337   Effetto congiunto dei fattori di rischio genetici e di stile di vita sul rischio di diabete di tipo 2 tra uomini e donne cinesi.

  23193118   Associazione delle varianti di suscettibilità al diabete di tipo 2 con rischio avanzato di cancro alla prostata nel Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  23246478   Il test personalizzato dell'antigene prostatico specifico utilizzando varianti genetiche può ridurre le biopsie prostatiche non necessarie.

Recettore dell'insulina del gene INSR

Il gene noto come INSR dirige la produzione dei recettori dell'insulina, proteine ​​presenti in...

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