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SNP-Informationen rs4430796

RS4430796

Normales Allel: AA

Eine gemeinsame genetische Risikovariante für Typ-2-Diabetes und Prostatakrebs.

Polymorphismus rs4430796 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-2-Diabetes genetisch bedingt

Typ-2-Diabetes ist der weltweit am weitesten verbreitete und schwerwiegendste Diabetes-Subtyp und...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18491292   Kumulative Wirkung von fünf genetischen Varianten auf das Prostatakrebsrisiko in mehreren Studienpopulationen.

  18591388   Bewertung des kombinierten Einflusses von 18 häufigen genetischen Varianten mit bescheidener Effektstärke auf das Typ-2-Diabetes-Risiko

  18694974   Vorhersage von Typ-2-Diabetes basierend auf Polymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien: eine bevölkerungsbasierte Studie

  18701471   Varianten des Chromosoms 17q12 tragen zum Risiko eines früh auftretenden Prostatakrebses bei.

  18758462   Hinweise auf zwei unabhängige, mit dem Prostatakrebsrisiko assoziierte Loci im HNF1B-Gen bei 17q12.

  18794092   Zusammenhang zwischen Prostatakrebs-Risikovarianten und klinisch-pathologischen Merkmalen der Krankheit.

  19058137   Klinischer Nutzen von fünf genetischen Varianten zur Vorhersage des Risikos und der Mortalität von Prostatakrebs.

  19096518   Eine neuartige Assoziation von HK1 mit glykiertem Hämoglobin in einer nichtdiabetischen Population: eine genomweite Bewertung von 14.618 Teilnehmern der Women's Genome Health Study.

  19104501   Genomik von Prostatakrebs: Auf dem Weg zu einem neuen Verständnis.

  19116992   Zusammenhang zwischen gemeldeten Prostatakrebs-Risiko-Allelen und PSA-Werten bei Männern ohne Prostatakrebsdiagnose.

  19117981   Sequenzvarianten bei 22q13 sind mit dem Prostatakrebsrisiko verbunden.

  19168595   Häufige Varianten des Hepatozyten-Kernfaktors 1beta werden in der chinesischen Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht.

  19188186   Genetische Varianten und Familienanamnese sagen Prostatakrebs ähnlich wie das prostataspezifische Antigen voraus.

  19318432   Generalisierbarkeit von Assoziationen aus genomweiten Assoziationsstudien zu Prostatakrebs in mehreren Populationen.

  19324937   Zuvor assoziierte Typ-2-Diabetes-Varianten können mit körperlicher Aktivität interagieren und das Risiko einer beeinträchtigten Glukoseregulation und Typ-2-Diabetes verändern: eine Studie mit 16.003 schwedischen Erwachsenen

  19341491   Genombasierte Vorhersage häufiger Krankheiten: methodische Überlegungen für die zukünftige Forschung

  19366828   Bewertung der 8q24- und 17q-Risikoorte und der Prostatakrebsmortalität.

  19366831   Analyse kürzlich identifizierter Anfälligkeitsorte für Prostatakrebs in einer bevölkerungsbasierten Studie: Zusammenhänge mit Familiengeschichte und klinischen Merkmalen.

  19371897   Pathologische Ergebnisse im Zusammenhang mit den 17q-Prostatakrebs-Risikovarianten.

  19434657   Individuelle und kumulative Wirkung von Prostatakrebsrisiko-assoziierten Varianten auf klinisch-pathologische Variablen bei 5.895 Prostatakrebspatienten.

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19526209   Wird die Thrifty-Genotyp-Hypothese durch Beweise gestützt, die auf bestätigten Typ-2-Diabetes- und Adipositas-Anfälligkeitsvarianten basieren?

  19549807   Prostatakrebsrisikoassoziierte Loci bei Afroamerikanern.

  19627283   Verändert Diabetes mellitus den Zusammenhang zwischen der 17q12-Risikovariante und der Aggressivität von Prostatakrebs?

  19726753   Replikation von Prostatakrebs-Risikoorten in einer japanischen Fall-Kontroll-Assoziationsstudie.

  19727433   Studien zur genetischen Assoziation von Krebs im genomweiten Zeitalter.

  19767754   Genomweite Assoziations- und Replikationsstudien identifizieren vier Varianten, die mit der Anfälligkeit für Prostatakrebs verbunden sind.

  19794065   Polygene Risikovarianten für die Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes verändern das Alter bei der Diagnose bei monogenem HNF1A-Diabetes

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 und SLC30A8 werden in einer chinesischen Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht

  19866473   Zusammenhang von 17 Anfälligkeitsorten für Prostatakrebs mit dem Prostatakrebsrisiko bei chinesischen Männern.

  19998368   HNF1B- und JAZF1-Gene, Diabetes und Prostatakrebsrisiko.

  20026053   ZURÜCKGEZOGEN: Beziehungen zwischen den Risikoorten 8q24 und 17q und sporadischem oder latentem Prostatakrebs und die Auswirkungen dieser Orte auf die klinisch-pathologischen Merkmale von Prostatakrebs.

  20039378   Abschätzung genotypischer relativer Risiken aus Stammbaumdaten anhand retrospektiver Wahrscheinlichkeiten.

  20043145   Verbesserungen der Glukosehomöostase als Reaktion auf regelmäßiges Training werden durch die PPARG Pro12Ala-Variante beeinflusst: Ergebnisse der HERITAGE Family Study

  20043853   Priorisierung von Genen für die Nachverfolgung genomweiter Assoziationsstudien unter Verwendung von Informationen zur Genexpression in Geweben, die für Typ-2-Diabetes mellitus relevant sind

  20075150   Nutzen genetischer und nicht genetischer Risikofaktoren bei der Vorhersage von Typ-2-Diabetes: prospektive Kohortenstudie Whitehall II

  20161779   Die Untersuchung von Typ-2-Diabetes-Risiko-Allelen unterstützt CDKN2A/B, CDKAL1 und TCF7L2 als Anfälligkeitsgene in einer Han-Chinesen-Kohorte

  20203524   Eine genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes ist mit einem verringerten Risiko für Prostatakrebs verbunden.

  20450899   Individuelle und kumulative Assoziation von Prostatakrebs-Anfälligkeitsvarianten mit klinisch-pathologischen Merkmalen der Krankheit.

  20460480   Anfälligkeitsorte im Zusammenhang mit dem Fortschreiten und der Mortalität von Prostatakrebs.

  20505153   Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.

  20509872   Bedeutung genetischer Varianten in der Nähe von SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 und WFS1 bei Typ-2-Diabetes in einer chinesischen Bevölkerung.

  20564319   Mit dem Prostatakrebsrisiko assoziierte Varianten aus genomweiten Assoziationsstudien: Metaanalyse und ihr Beitrag zur genetischen Variation.

  20569440   Veränderungen der LMTK2-, MSMB- und HNF1B-Genexpression werden mit der Entstehung von Prostatakrebs in Verbindung gebracht.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20590552   Die Anzahl der Prostatakrebs-Risiko-Allele kann auf eine möglicherweise „unbedeutende“ Erkrankung hinweisen.

  20620408   Genetische Risikobewertung für Prostatakrebs: Häufige Varianten in 9 Genomregionen sind mit einem kumulativen Risiko verbunden.

  20651075   Anfälligkeitsvarianten für Prostatakrebs bergen ein erhöhtes Risiko für das Fortschreiten der Krankheit.

  20667146   Genomik von Prostatakrebs: Können wir mithilfe genetischer Marker zwischen trägen und tödlichen Erkrankungen unterscheiden?

  20690139   Metaanalyse genomweiter Studien und Replikationsassoziationsstudien zu Prostatakrebs.

  20816152   Genetische Varianten von Fettleibigkeit und Diabetes sind mit einer Gewichtszunahme während der Schwangerschaft verbunden.

  20826827   Kontextabhängige Effekte einer genomweiten Assoziationsstudie von Genotypen und Makroumgebung auf die Zeit bis zum biochemischen Versagen (Prostata-spezifisches Antigen) nach Prostatektomie.

  20860009   Prostatakrebs-Risiko-Allele verbessern die Krankheitserkennung erheblich und sind mit aggressiven Merkmalen bei Patienten mit einem „normalen“ Prostata-spezifischen Antigen und digitaler rektaler Untersuchung verbunden.

  20862305   Identifizierung neuer genetischer Risikovarianten für Typ-2-Diabetes.

  20865176   Konsistente Assoziation von Typ-2-Diabetes-Risikovarianten bei Europäern verschiedener Rassen und ethnischer Gruppen.

  20870969   Genetische Veranlagung für langfristige nicht-diabetische Verschlechterungen der Glukosehomöostase: Zehn-Jahres-Follow-up der GLACIER-Studie.

  20878950   Bisher entdeckte vererbte genetische Marker können eine erhebliche Anzahl von Männern mit einem erheblich erhöhten Risiko für Prostatakrebs identifizieren.

  20886378   Physiologische Charakterisierung von Typ-2-Diabetes-assoziierten Loci.

  21071540   Validierung genomweiter Prostatakrebs-Assoziationen bei Männern afrikanischer Abstammung.

  21135144   Vererbte Varianten im Chemokin-CCL2-Gen und Prostatakrebs-Aggressivität in einer kaukasischen Kohorte.

  21160077   Genetische Korrektur von PSA-Werten mithilfe von Sequenzvarianten, die mit PSA-Werten assoziiert sind.

  21191145   Polymorphismen im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes bei familiärer Langlebigkeit: Die Leiden Longevity Study.

  21209154   Effiziente p-Wert-Auswertung für Resampling-basierte Tests.

  21278902   Genetisches Risikoprofil zur Vorhersage von Typ-2-Diabetes.

  21295399   Der polygene Risiko-Score verbessert die Prognose des Prostatakrebsrisikos: Ergebnisse der Stockholm-1-Kohortenstudie.

  21343373   Prädispositionsorte für Prostatakrebs und Risiko einer Metastasierung und eines erneuten Auftretens von Prostatakrebs.

  21367958   Zusammenhang zwischen Prostatakrebs-Risiko-Loci und Krankheitsaggressivität und Prostatakrebs-spezifischer Mortalität.

  21372204   Groß angelegte Erforschung von Gen-Gen-Interaktionen bei Prostatakrebs mithilfe einer mehrstufigen genomweiten Assoziationsstudie.

  21390317   Charakterisierung von Assoziationen und SNP-Umwelt-Interaktionen für GWAS-identifizierte Prostatakrebs-Risikomarker – Ergebnisse von BPC3.

  21456070   GWAS-SNP-Replikation bei afroamerikanischen und europäisch-amerikanischen Männern im North Carolina-Louisiana Prostate Cancer Project (PCaP).

  21468051   Polygene Anfälligkeit für Prostata- und Brustkrebs: Auswirkungen auf das personalisierte Screening.

  21499250   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert eine häufige Variante, die mit dem Risiko für Endometriumkrebs verbunden ist.

  21538423   Prostatakrebs im Frühstadium hat eine erhebliche genetische Komponente.

  21541972   Funktionelle Annotation von Risikoorten, die durch genomweite Assoziationsstudien für Prostatakrebs identifiziert wurden.

  21557267   Eine Replikationsstudie, die drei häufige Einzelnukleotid-Polymorphismen und das Risiko für Prostatakrebs in einer japanischen Bevölkerung untersucht.

  21576123   Groß angelegte Feinkartierung des HNF1B-Locus und des Prostatakrebsrisikos.

  21756274   Systematische Bestätigungsstudie über gemeldete mit dem Prostatakrebsrisiko verbundene Einzelnukleotidpolymorphismen bei chinesischen Männern.

  21769933   Ein Algorithmus zur Risikovorhersage basierend auf der Familienanamnese und häufigen genetischen Varianten: Anwendung bei Prostatakrebs mit potenziellen klinischen Auswirkungen.

  21820706   Allele des Prostatakrebsrisikos und ihre Assoziationen mit anderen bösartigen Erkrankungen.

  21829199   Genetische Architektur von Prostatakrebs in der aschkenasischen jüdischen Bevölkerung.

  21856995   Menschliche Polymorphismen an langen nichtkodierenden RNAs (lncRNAs) und Zusammenhang mit dem Prostatakrebsrisiko.

  21959049   Zusammenhang zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen auf Chromosom 17q und dem Risiko für Prostatakrebs in einer chinesischen Bevölkerung.

  22077888   Assoziation von Prostatakrebs-Risiko-Allelen mit ungünstigen pathologischen Merkmalen bei potenziellen Kandidaten für eine aktive Überwachung.

  22086326   Die Anwendung eines neuartigen Score-Tests für genetische Assoziationen unter Einbeziehung der Gen-Gen-Interaktion legt die Funktionalität für Prostatakrebs-anfällige Regionen nahe.

  22101116   Bewertung mehrerer risikoassoziierter Einzelnukleotidpolymorphismen im Vergleich zu prostataspezifischem Antigen zu Studienbeginn zur Vorhersage von Prostatakrebs bei nicht untersuchten Männern.

  22125221   Transethnische Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien.

  22144497   Bewertung der klinischen Rolle genetischer Marker für Prostatakrebs im Frühstadium bei Männern mit hohem Risiko, die an der Früherkennung von Prostatakrebs teilnehmen.

  22181854   Genomik, Biologie und Risikobewertung von Prostatakrebs durch genomweite Assoziationsstudien.

  22198737   Validierung von mit dem Prostatakrebsrisiko verbundenen Loci, die aus genomweiten Assoziationsstudien mithilfe einer familienbasierten Assoziationsanalyse identifiziert wurden: Erkenntnisse des International Consortium for Prostate Cancer Geneti

  22219177   Eine genomweite Suche nach Loci, die mit bekannten genetischen Varianten im Zusammenhang mit Prostatakrebsrisiko interagieren.

  22237986   Genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes und Brustkrebsrisiko bei Frauen europäischer und afrikanischer Abstammung.

  22350825   Eine genetische Veranlagung für Typ-2-Diabetes geht mit einer beeinträchtigten Insulinsekretion einher, verändert jedoch nicht die Insulinresistenz oder -sekretion als Reaktion auf eine Intervention zur Reduzierung gesättigter Fettsäuren in der

  22459122   Wechselwirkungen zwischen genomweit signifikanten genetischen Varianten und zirkulierenden Konzentrationen von insulinähnlichem Wachstumsfaktor 1, Sexualhormonen und Bindungsproteinen in Bezug auf das Prostatakrebsrisiko im Brust- und Prostatakr

  22561070   8q24- und 17q-Prostatakrebs-Anfälligkeitsorte in einer multiethnischen asiatischen Kohorte.

  22730461   Genetische und funktionelle Analysen weisen darauf hin, dass die Gene NUDT11, HNF1B und SLC22A3 an der Pathogenese von Prostatakrebs beteiligt sind.

  22985493   Häufige genetische Varianten, die aus genomweiten Assoziationsstudien mit Krankheiten assoziiert sind, schließen sich bei Prostatakrebs und rheumatoider Arthritis gegenseitig aus.

  23185337   Gemeinsame Wirkung genetischer und Lebensstil-Risikofaktoren auf das Typ-2-Diabetes-Risiko bei chinesischen Männern und Frauen.

  23193118   Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Anfälligkeitsvarianten und fortgeschrittenem Prostatakrebsrisiko im Brust- und Prostatakrebs-Kohortenkonsortium.

  23246478   Personalisierte Prostata-spezifische Antigentests unter Verwendung genetischer Varianten können unnötige Prostatabiopsien reduzieren.

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Das als INSR bekannte Gen steuert die Produktion von Insulinrezeptoren – Proteinen, die in...

Tuberkulose-Gene

Das Bakterium Mycobacterium tuberculosis ist der Auslöser der Tuberkulose, einer...

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Diabetes mellitus ist durch ein komplexes Zusammenspiel genetischer, epigenetischer und...

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