Informazioni sugli SNP rs3757318

Ricerca e pubblicazioni:

  20453838   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica cinque nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  21445572   Polimorfismi genetici e rischio di cancro al seno: prove da meta-analisi, analisi aggregate e studi di associazione sull’intero genoma.

  21552322   ESR1 è co-espresso con geni non caratterizzati strettamente adiacenti che abbracciano un locus di suscettibilità al cancro al seno in 6q25.1.

  22228098   La mappatura della mescolanza identifica un locus su 6q25 associato al rischio di cancro al seno nelle donne latine statunitensi.

  22383897   Uno studio di associazione sull’intero genoma negli asiatici orientali identifica nuovi loci di suscettibilità per il cancro al seno.

  22879957   Confronto dei risultati del cancro al seno 6q25 dagli studi asiatici ed europei della Genome Wide Association nel Breast Cancer Association Consortium (BCAC).

  22972951   Previsione del rischio di cancro al seno in base a fattori di rischio genetici, in generale e in base allo stato dei recettori ormonali.

  23486537   Confronto della variazione genetica dei geni di suscettibilità al cancro al seno nelle popolazioni cinese e tedesca.

  24025454   Cancro al seno ereditario: sempre più pezzi del puzzle poligenico.

  24615621   Le analisi basate sul percorso multigenico identificano le associazioni di rischio di carcinoma nasofaringeo per gli effetti avversi cumulativi di TERT-CLPTM1L e la riparazione delle rotture del doppio filamento del DNA.

  24771903   Rischio di cancro al seno: dalla genetica alla comprensione molecolare della patogenesi.

  24895409   Interazione gene-ambiente post-GWAS nel cancro al seno: risultati del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium e una meta-analisi su 79.000 donne.

  24941967   Valutazione del rischio di cancro al seno utilizzando varianti genetiche e fattori di rischio in una popolazione cinese di Singapore.

  25116933   Valutazione delle varianti genetiche funzionali a 6q25.1 e rischio di cancro al seno in una popolazione cinese.

  25611573   Associazione dei loci di rischio del cancro al seno con la sopravvivenza del cancro al seno.

  25862352   Nuove associazioni tra varianti comuni di suscettibilità al cancro al seno e misure di densità mammografica per la previsione del rischio.

  26070784   Varianti genetiche di rischio associate al cancro al seno in situ.

  26396922   Associazione di cinque polimorfismi a singolo nucleotide in 6q25.1 con rischio di cancro al seno nella Cina nordoccidentale.

  26691922   Latte: un amplificatore epigenetico della trascrizione mediata da FTO?

  26884359   Predisposizione genetica al carcinoma duttale in situ della mammella.

  26928228   Le varianti di rischio di cancro al seno in 6q25 mostrano diverse associazioni fenotipiche e regolano ESR1, RMND1 e CCDC170.

  27079684   Gli studi di associazione sull’intero genoma e gli studi di associazione sull’intero epigenoma vanno insieme nel controllo del cancro.

  28152060   Loci dei tratti quantitativi di espressione (QTL) nel tessuto mammario normale adiacente al tumore e nel tessuto tumorale mammario.

  29560110   Valutazione di tre modelli di punteggio di rischio poligenico per la previsione del rischio di cancro al seno nella popolazione cinese di Singapore.

  33185851   Relazioni tra fenotipi fisici e di cancro al seno con tre polimorfismi a singolo nucleotide (rs2046210, rs3757318 e rs3803662) associati al rischio di cancro al seno nelle donne giapponesi.

  24359602   Varianti comuni di rischio di cancro al seno nell'era post-COGS: una revisione completa.

  28098224   L'Associazione dello studio GWAS (Genome-Wide Association) ha identificato gli SNP e il rischio di cancro al seno in una popolazione indiana.

  31125336   Valutazione del rischio significativo di studi di associazione sull'intero genoma: SNP in pazienti giovani con cancro al seno.

  32823908   Analisi critica degli studi di associazione sull'intero genoma: cancro al seno triplo negativo Quae Exempli Causa.

  21303983   La replica e l'analisi genomica funzionale del locus di suscettibilità al cancro al seno 6q25.1 riassume la sua importanza nelle donne di origine cinese, giapponese ed europea.

  24265035   Rischio di varianti genetiche identificate da GWAS nel cancro al seno in una popolazione cinese: analisi delle interazioni multiple.