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SNP-Informationen rs3757318

RS3757318

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs3757318 hat mit Themen wie diesem zu tun:

BRCA-Gen

BRCA steht für „BReast CAncer gene“ und bezieht sich auf zwei unterschiedliche Gene, BRCA1 und...


Forschung und Veröffentlichungen:

  20453838   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert fünf neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  21303983   Replikation und funktionelle Genomanalysen des Brustkrebs-Anfälligkeitsorts bei 6q25.1 verallgemeinern seine Bedeutung für Frauen chinesischer, japanischer und europäischer Abstammung.

  21445572   Genetische Polymorphismen und Brustkrebsrisiko: Erkenntnisse aus Metaanalysen, gepoolten Analysen und genomweiten Assoziationsstudien.

  21552322   ESR1 wird zusammen mit eng benachbarten, nicht charakterisierten Genen exprimiert, die einen Brustkrebs-Anfälligkeitsort bei 6q25.1 umfassen.

  22228098   Beimischungskartierung identifiziert einen Ort auf 6q25, der mit dem Brustkrebsrisiko bei US-amerikanischen Latinas assoziiert ist.

  22383897   Genomweite Assoziationsstudie an Ostasiaten identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  22879957   Vergleich von 6q25-Brustkrebstreffern aus asiatischen und europäischen genomweiten Assoziationsstudien im Breast Cancer Association Consortium (BCAC).

  22972951   Vorhersage des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Risikofaktoren, insgesamt und anhand des Hormonrezeptorstatus.

  23486537   Vergleich der genetischen Variation von Brustkrebs-Anfälligkeitsgenen in chinesischen und deutschen Populationen.

  24025454   Erblicher Brustkrebs: Immer mehr Teile des polygenen Puzzles.

  24265035   Risiko von GWAS-identifizierten genetischen Varianten für Brustkrebs in einer chinesischen Bevölkerung: eine Analyse mehrerer Interaktionen.

  24359602   Häufige Risikovarianten für Brustkrebs in der Post-COGS-Ära: eine umfassende Übersicht.

  24615621   Multigen-Pathway-basierte Analysen identifizieren Nasopharynxkarzinom-Risikoassoziationen für kumulative Nebenwirkungen von TERT-CLPTM1L und die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen.

  24771903   Brustkrebsrisiko – Von der Genetik zum molekularen Verständnis der Pathogenese.

  24895409   Post-GWAS-Gen-Umwelt-Interaktion bei Brustkrebs: Ergebnisse des Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium und einer Metaanalyse an 79.000 Frauen.

  24941967   Bewertung des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Varianten und Risikofaktoren in einer chinesischen Bevölkerung in Singapur.

  25116933   Bewertung funktioneller genetischer Varianten bei 6q25.1 und des Brustkrebsrisikos in einer chinesischen Bevölkerung.

  25611573   Zusammenhang zwischen Brustkrebsrisikoorten und Brustkrebsüberleben.

  25862352   Neuartige Zusammenhänge zwischen häufigen Brustkrebs-Anfälligkeitsvarianten und risikovorhersagenden Mammographie-Dichtemaßen.

  26070784   Genetische Risikovarianten im Zusammenhang mit In-situ-Brustkrebs.

  26396922   Zusammenhang von fünf Einzelnukleotidpolymorphismen bei 6q25.1 mit dem Brustkrebsrisiko im Nordwesten Chinas.

  26691922   Milch: ein epigenetischer Verstärker der FTO-vermittelten Transkription?

  26884359   Genetische Veranlagung zum Duktalkarzinom in situ der Brust.

  26928228   Brustkrebsrisikovarianten bei 6q25 weisen unterschiedliche Phänotyp-Assoziationen auf und regulieren ESR1, RMND1 und CCDC170.

  27079684   Genomweite Assoziationsstudien und epigenomweite Assoziationsstudien gehen bei der Krebsbekämpfung Hand in Hand.

  28098224   Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) identifizierte SNPs und das Brustkrebsrisiko in einer indischen Bevölkerung.

  28152060   Expression Quantitative Trait Loci (QTL) in tumornahem normalem Brustgewebe und Brusttumorgewebe.

  29560110   Evaluierung von drei polygenen Risiko-Score-Modellen zur Vorhersage des Brustkrebsrisikos bei Singapur-Chinesen.

  31125336   Auswertung signifikanter genomweiter Assoziationsstudien zu Risiko-SNPs bei jungen Brustkrebspatientinnen.

  32823908   Kritische Analyse genomweiter Assoziationsstudien: Dreifach negativer Brustkrebs als Beispiel.

  33185851   Beziehungen zwischen physischen und Brustkrebs-Phänotypen und drei Einzelnukleotid-Polymorphismen (rs2046210, rs3757318 und rs3803662), die mit dem Brustkrebsrisiko bei japanischen Frauen verbunden sind.

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